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公开(公告)号：CN110484540A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910866354.7
申请日：2019-09-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了鸭uaa基因及其在MHC单倍型选育中的应用。本发明分离获得4个鸭TAP单倍型的uaa CDS序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明通过测序和生物信息学分析进一步确定了鸭tap1、tap2、uaa基因紧密连锁，即TAP单倍型能代表MHC单倍型。本发明所分离的鸭uaa CDS序列能够作为分子标记应用于选育MHCI、tap1和tap2均分别达到纯合的鸭品系或者直接应用于全部鸭MHC区域单倍型的选育。
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公开(公告)号：CN103571796B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310572486.1
申请日：2013-11-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了鸡白介素-10单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明以原核表达的重组蛋白ChIL-10为免疫原，真核细胞系表达的ChIL-10蛋白为筛选原，细胞融合后以IFA筛选杂交瘤细胞，筛选获得3株分泌鸡白介素-10单抗的细胞株；其中杂交瘤细胞株2F6所分泌的单抗效价最高、稳定性最高、特异性最强，其微生物保藏号为CGMCC NO.7657。本发明进一步提供了杂交瘤细胞株2F6及其分泌的单克隆抗体在检测或纯化鸡白介素-10蛋白中的应用。
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公开(公告)号：CN101358202A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200710130090.6
申请日：2007-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/861 , C12N15/47 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了一种重组犬2型腺病毒转移载体、其构建方法及其用途。本发明重组犬2型腺病毒转移载体缺失了E3区的1412bp片段，可以插入大片段的外源基因，并且在所缺失的E3区片段位置插入hCMV IE启动子、多克隆位点、增强型绿色荧光蛋白基因和SV40早期转录Poly A信号序列。本发明成功构建了E3区缺失的重组CAV－2转移载体并获得了纯化的含有EGFP报告基因的重组犬2型腺病毒株，对其克隆纯化方法进行了优化，经鉴定该重组病毒生物学特性稳定，为进一步开展CAV－2活载体疫苗研制及相关基础研究提供了技术平台。
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公开(公告)号：CN110484540B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201910866354.7
申请日：2019-09-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了鸭uaa基因及其在MHC单倍型选育中的应用。本发明分离获得4个鸭TAP单倍型的uaa CDS序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明通过测序和生物信息学分析进一步确定了鸭tap1、tap2、uaa基因紧密连锁，即TAP单倍型能代表MHC单倍型。本发明所分离的鸭uaa CDS序列能够作为分子标记应用于选育MHCI、tap1和tap2均分别达到纯合的鸭品系或者直接应用于全部鸭MHC区域单倍型的选育。
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公开(公告)号：CN110463857A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910877073.1
申请日：2019-09-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种防治鸭瘟的饲料的制备方法，该防治鸭瘟的饲料包括基础饲料和白鲜皮提取物，所述基础饲料与所述白鲜皮提取物的质量比为80-100:2-4；所述防治鸭瘟的饲料的制备方法是将基础饲料和白鲜皮提取物混合均匀；本发明提供的防治鸭瘟的饲料的制备方法制备的饲料能够有效防治鸭瘟。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105969730B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610590244.9
申请日：2016-07-25
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供一种猪CIK细胞的制备方法，该方法主要包括收集外周血淋巴细胞层，并对收集的外周血淋巴细胞进行诱导培养，该方法通过对CIK细胞制备方法进行优化试验，建立了适用于猪CIK细胞的培养体系，利用该培养体系培养猪外周血淋巴细胞5d后，可以使体系中淋巴细胞的总数增长近16倍，利用该培养体系可以为体外细胞免疫试验提供大量的具有NK细胞表型的免疫细胞。
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公开(公告)号：CN101705246A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200710097756.2
申请日：2007-04-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体、其构建方法及其用途。本发明载体包含：CMV/R/U5启动子、5’非翻译区引导序列、部分5’gag基因编码区序列、中央聚嘌呤序列和EIAV的Rev反应元件、CMVIE/鸡β-actin启动子、报告基因、土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件、多克隆位点、EIAV 3’LTR之前的poly(A)信号、完整的3’LTR以及真核表达载体的部分序列。本发明载体具有慢病毒载体的共有优点，缺少所有野生型病毒辅助基因，并可以携带一个或多个选定基因以传送给靶细胞，能够插入大片段的目标DNA序列，能够使外源基因和报告基因在细胞中高水平的表达。
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公开(公告)号：CN107254448B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710296279.6
申请日：2017-04-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了鸭抗原转运相关蛋白TAP2单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明首先提供了一株稳定分泌鸭抗原转运相关蛋白TAP2单克隆抗体的杂交瘤细胞株；本发明进一步提供了构建所述杂交瘤细胞株的方法，包括：构建表达TAP2的原核表达质粒；诱导原核表达质粒表达TAP2蛋白，将表达产物过镍柱，用咪唑洗脱液洗脱目的蛋白得到纯化的重组TAP2蛋白；用纯化的重组TAP2蛋白免疫BALB/c雌小鼠，将免疫脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，筛选获得特异性抗体分泌最高的阳性单克隆株。免疫组织化学检测结果表明，本发明制备的TAP2单克隆抗体(1A6)具有特异性生物学功能，能应用于检测动物组织或细胞内的TAP2蛋白。
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公开(公告)号：CN107446893B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201710418299.6
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了Blec蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明以原核表达的Blec蛋白为免疫原免疫鼠，将免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合，经过多次筛选和亚克隆，获得特异性的单克隆细胞株blec‑3D3以及由其分泌的单抗blec‑3D3。利用单抗blec‑3D3对鸡外周血淋巴细胞进行流式细胞术检测，结果表明blec蛋白主要表达于CD3+和CD4+细胞；免疫组化检测结果表明，单抗blec‑3D3能在鸡黏膜免疫相关组织检测到特异性信号。本发明提供的blec单抗可作为检测抗体检测动物组织或细胞内的Blec蛋白的分布、表达或生物学功能。
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公开(公告)号：CN103589690B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310572459.4
申请日：2013-11-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了鸡白介素-18单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明以原核表达的重组蛋白ChIL-18为免疫原，真核细胞系表达的ChIL-18蛋白为筛选原，细胞融合后以IFA筛选杂交瘤细胞，筛选获得8株分泌鸡白介素-18单克隆抗体的细胞株；其中，杂交瘤细胞株4E11稳定性最好，所分泌的单抗效价最高、特异性最强，其微生物保藏号为CGMCC NO.7658。本发明进一步提供了杂交瘤细胞株4E11以及所分泌的单克隆抗体在检测或纯化鸡白介素-18蛋白中的应用。
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