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公开(公告)号：CN117343932A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311661418.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA及其应用。其中，优选的，所述的靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA的序列如下所示：正义链：5’‑CCGCUGGAGUAGGCCUCUUTT‑3’；反义链：5’‑AAGAGGCCUACUCCAGCGGTT‑3’。实验证明，当MS4A7表达受到抑制，病毒复制水平也明显下降，与对照组相比CDV拷贝数下降高达3.09倍，说明干扰下调MS4A7表达能够显著抑制CDV在星形胶质细胞中的复制，同时si‑cMS4A7转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖。因此，本发明的提出为CDV的预防和治疗提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112852824B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110181446.9
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 特异性识别FPV的核酸适配体，它涉及一种核酸适配体。本发明的目的是提供一种特异性识别FPV的核酸适配体。本发明特异性识别FPV的核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明特异性识别FPV的核酸适配体80个核苷酸组成，预测其二级结构具有茎环结构。本发明公开了一种特异性识别FPV的核酸适配体，该核酸适配体具有良好的亲和力和特异性，可人工合成，因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好，其稳定性也较高，可长期保存，也便于化学修饰。
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公开(公告)号：CN102250239B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110156915.8
申请日：2011-06-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K16/00 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种与兔出血症病毒VP60蛋白相结合的蛋白及其应用，其特征在于至少含有如SEQ ID NO：1所示的序列。在发明中，通过酵母双杂交技术，从兔肝脏组织cDNA文库中钓取得到与兔出血症病毒结构蛋白VP60相互作用的215M22 kappa1蛋白。通过免疫共沉淀试验，体外验证了该蛋白具有和病毒粒子相互结合的功能，纯化的kappa 1蛋白在0.43μg的条件下，可以抑制病毒抗原对人“O ”型血红细胞的凝集作用。该蛋白质与兔出血症病毒孵育后接种RHDV抗体阴性兔，8天后兔仍然存活，外表健康，病理解剖及切片检查各脏器也无异常。可见该蛋白kappa1可以用于制备治疗兔出血症的药物中。
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公开(公告)号：CN101705246A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200710097756.2
申请日：2007-04-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体、其构建方法及其用途。本发明载体包含：CMV/R/U5启动子、5’非翻译区引导序列、部分5’gag基因编码区序列、中央聚嘌呤序列和EIAV的Rev反应元件、CMVIE/鸡β-actin启动子、报告基因、土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件、多克隆位点、EIAV 3’LTR之前的poly(A)信号、完整的3’LTR以及真核表达载体的部分序列。本发明载体具有慢病毒载体的共有优点，缺少所有野生型病毒辅助基因，并可以携带一个或多个选定基因以传送给靶细胞，能够插入大片段的目标DNA序列，能够使外源基因和报告基因在细胞中高水平的表达。
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公开(公告)号：CN118005751B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410420123.4
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569
Abstract: 猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。上述表位最小基序肽在制备作为诊断猫冠状病毒识别表位标志物的应用。用于检测上述表位最小基序肽的单克隆抗体为MAb N2‑3H5。可产生上述表位最小基序肽的杂交瘤细胞为小鼠杂交瘤细胞。表位最小基序肽的编码基因。本发明最小基序肽具有较高的保守性和FCoV特异性和免疫原性。MAb N2‑3H5检测FCoV具有良好的反应性和特异性。小鼠杂交瘤细胞具有FCoV特异性和反应性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118185985A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410246469.7
申请日：2024-03-04
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种利用烟草表达弓形虫TgGRA3蛋白的方法及其在诊断猫弓形虫感染中的应用。本发明首先利用大肠杆菌表达了多种具有潜在抗原性的弓形虫致密颗粒蛋白，包括TgGRA2、TgGRA3、TgGRA4、TgGRA5、TgGRA6、TgGRA7和TgGRA8，但只有TgGRA6和TgGRA7成功表达。然而实验数据表明TgGRA7和TgGRA6对于检测猫弓形虫感染都不够敏感。因此，本发明发明人尝试在烟草中表达TgGRA3，结果TgGRA3重组蛋白在烟草中成功表达。然后本发明选取7份真阳性样品检测重组TgGRA3的抗原性。结果表明，TgGRA3能与这些样品中的抗体发生强烈反应。重要的是，与TgGRA6‑或TgGRA7‑ELISA相比，TgGRA3‑ELISA能够更加灵敏的区分阳性猫样本和阴性对照，这表明TgGRA3在诊断猫弓形虫感染方面具有良好的潜力。
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公开(公告)号：CN112921123A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110367003.9
申请日：2021-04-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 快速检测猫杯状病毒的方法及检测用引物和试剂盒，涉及一种猫杯状病毒的检测方法及检测用引物和试剂盒。本发明保护上游引物ERA‑F、下游引物ERA‑R、探针Probe。试剂盒包含上述的引物及探针、阳性对照样品、等温核酸扩增试剂盒和试纸条。检测方法：一、配置检测溶液；二、用试纸条检测步骤一反应产物，获得检测结果。本发明采用引物和探针组合的方式，通过RT‑ERA技术对猫杯状病毒进行快速检测。本发明的引物和探针组合是针对猫杯状病毒ORF1保守区域设计，具有灵敏性高、特异性强和重复性好等优点，与猫疱疹病毒、猫细小病毒以及猫传染性腹膜炎病毒均无交叉反应。
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公开(公告)号：CN112852824A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110181446.9
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 特异性识别FPV的核酸适配体，它涉及一种核酸适配体。本发明的目的是提供一种特异性识别FPV的核酸适配体。本发明特异性识别FPV的核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明特异性识别FPV的核酸适配体80个核苷酸组成，预测其二级结构具有茎环结构。本发明公开了一种特异性识别FPV的核酸适配体，该核酸适配体具有良好的亲和力和特异性，可人工合成，因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好，其稳定性也较高，可长期保存，也便于化学修饰。
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公开(公告)号：CN102250234B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110156924.7
申请日：2011-06-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种与兔出血症病毒VP60蛋白相结合的蛋白及其应用，其特征在于至少包含如SEQ ID NO：1所示的序列。在发明中，通过酵母双杂交技术，从兔肝脏组织cDNA文库中钓取得到与兔出血症病毒结构蛋白VP60相互作用的膜突蛋白MSN。通过免疫共沉淀试验，体外验证了该蛋白具有和病毒粒子相互结合的功能，纯化的MSN蛋白可以抑制8个血凝单位的病毒抗原对人“O”型血红细胞的凝集作用。以该蛋白质与兔出血症病毒室温内孵育，经口服、滴鼻接种RHDV抗体阴性兔，8天后兔仍然存活，外表健康，病理解剖及切片检查各脏器也无异常。病毒感染兔，于3日内死亡。可见该蛋白可以用于制备治疗兔出血症的药物中。
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公开(公告)号：CN102807970A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210152860.8
申请日：2012-05-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一株犬瘟热病毒敏感细胞系及其建立方法和应用，属于生物技术领域。本发明采用慢病毒四质粒包装系统，获得了一株表达犬源SLAM的稳定细胞系MDCK-CSL，其菌种保藏编号为：CGMCC No.5881。通过比较CDV标准株在MDCK-CSL和MDCK细胞上的繁殖情况，表明CDV-Snyder Hill标准毒株感染MDCK-CSL细胞系24小时即可观察到细胞相互融合、圆缩、明显死亡等细胞病变；而感染MDCK细胞持续6天仅表现为细胞生长缓慢，未出现细胞病变。本发明建立的CDV敏感细胞系MDCK-CSL，为CDV野毒株的分离及其完整的生物学特性研究提供了技术平台，也为犬瘟热病的防控奠定了基础。
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