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公开(公告)号：CN118005751A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410420123.4
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569
Abstract: 猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。上述表位最小基序肽在制备作为诊断猫冠状病毒识别表位标志物的应用。用于检测上述表位最小基序肽的单克隆抗体为MAb N2‑3H5。可产生上述表位最小基序肽的杂交瘤细胞为小鼠杂交瘤细胞。表位最小基序肽的编码基因。本发明最小基序肽具有较高的保守性和FCoV特异性和免疫原性。MAb N2‑3H5检测FCoV具有良好的反应性和特异性。小鼠杂交瘤细胞具有FCoV特异性和反应性。
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公开(公告)号：CN114874997B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210586650.3
申请日：2022-05-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 猫杯状病毒，涉及一种病毒毒株。本发明猫杯状病毒保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.24374，毒株名称为猫杯状病毒FCV‑H。猫杯状病毒FCV‑H的基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。猫杯状病毒FCV‑H株致病能力强，且体外增殖的第20代产物，仍保持强毒株的致病力，毒力不随传代次数的增加而降低。病毒毒价在106.78TCID50/mL时，即可造成100％的动物发病，可作为代表性毒株。猫杯状病毒FCV‑H株低剂量(105.78TCID50/mL)攻击试验动物，虽然不会导致动物发病，但亦可刺激动物产生高水平的IgG、IgM抗体。
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公开(公告)号：CN112656806B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011543497.3
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了多配体蛋白聚糖4的siRNA序列在抑制犬瘟热病毒复制中的应用。所述的多配体蛋白聚糖4的siRNA序列通过降低多配体蛋白聚糖4的表达水平进而达到抑制犬瘟热病毒复制的作用。实验证明，SDC4 siRNA转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖，并且能够明显抑制SDC4的表达水平，病毒复制水平也明显下降。因此，本发明的提出为犬瘟热的防控提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112656806A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011543497.3
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K31/7105 , A61P31/14 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了多配体蛋白聚糖4的siRNA序列在抑制犬瘟热病毒复制中的应用。所述的多配体蛋白聚糖4的siRNA序列通过降低多配体蛋白聚糖4的表达水平进而达到抑制犬瘟热病毒复制的作用。实验证明，SDC4 siRNA转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖，并且能够明显抑制SDC4的表达水平，病毒复制水平也明显下降。因此，本发明的提出为犬瘟热的防控提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN106053801A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610382614.X
申请日：2016-06-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N2333/145
Abstract: 用于检测猫杯状病毒IgG抗体的ELISA试剂盒及其检测方法，它涉及一种用于检测猫杯状病毒的试剂盒及其检测方法。它解决了目前猫杯状病毒诊断和检测结果不理想的问题。试剂盒包括ELISA微孔板、酶标二抗和底物显色液。方法：一、稀释加入ELISA微孔板孵育；二、加入酶标二抗孵育；三、加入底物显色液，室温避光反应；四、加入终止液终止反应，酶标仪检测450nm吸光值与ELISA试剂盒的Cut Off值进行比较，即得出检测结果。本发明ELISA试剂盒检测结果重复性稳定性高、速度快。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101705246B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200710097756.2
申请日：2007-04-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体、其构建方法及其用途。本发明载体包含：CMV/R/U5启动子、5’非翻译区引导序列、部分5’gag基因编码区序列、中央聚嘌呤序列和EIAV的Rev反应元件、CMVIE/鸡β-actin启动子、报告基因、土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件、多克隆位点、EIAV 3’LTR之前的poly(A)信号、完整的3’LTR以及真核表达载体的部分序列。本发明载体具有慢病毒载体的共有优点，缺少所有野生型病毒辅助基因，并可以携带一个或多个选定基因以传送给靶细胞，能够插入大片段的目标DNA序列，能够使外源基因和报告基因在细胞中高水平的表达。
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公开(公告)号：CN101358202B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200710130090.6
申请日：2007-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/861 , C12N15/47 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了一种重组犬2型腺病毒转移载体、其构建方法及其用途。本发明重组犬2型腺病毒转移载体缺失了E3区的1412bp片段，可以插入大片段的外源基因，并且在所缺失的E3区片段位置插入hCMV IE启动子、多克隆位点、增强型绿色荧光蛋白基因和SV40早期转录Poly A信号序列。本发明成功构建了E3区缺失的重组CAV-2转移载体并获得了纯化的含有EGFP报告基因的重组犬2型腺病毒株，对其克隆纯化方法进行了优化，经鉴定该重组病毒生物学特性稳定，为进一步开展CAV-2活载体疫苗研制及相关基础研究提供了技术平台。
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公开(公告)号：CN119876048A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411766754.8
申请日：2024-12-03
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种单周期复制缺陷型重组猫杯状病毒(Feline Calicivirus,FCV)及其构建方法和应用，属于生物医药技术领域。所述的单周期复制缺陷型重组猫杯状病毒是在猫杯状病毒VS‑FCV HBDL2株的基础上，通过缺失其VP2基因19nt‑48nt之间的核苷酸序列获得的，命名为rHBDL2△VP219‑48。研究发现，该重组病毒rHBDL2△VP219‑48仅能够在基因工程改造细胞系中生长，具有良好的安全性。此外，该重组病毒rHBDL2△VP219‑48在猫体内展现良好的免疫原性，可以诱导机体产生高水平针对高致病性FCV毒株的中和抗体，因此可作为弱候选疫苗株用于预防高致病性FCV毒株(VS‑FCV)感染，从而解决现有疫苗不能有效预防VS‑FCV毒株感染的问题。
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公开(公告)号：CN118005750B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410420120.0
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569
Abstract: 猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。上述表位最小基序肽在制备作为诊断猫冠状病毒识别表位标志物的应用。用于检测上述表位最小基序肽的单克隆抗体为MAb N1‑2G7。可产生上述表位最小基序肽的杂交瘤细胞为小鼠杂交瘤细胞。表位最小基序肽的编码基因。本发明最小基序肽具有较高的保守性和FCoV特异性和免疫原性。MAb N1‑2G7检测FCoV具有良好的反应性和特异性。小鼠杂交瘤细胞具有FCoV特异性和反应性。
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公开(公告)号：CN117587165A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311707926.X
申请日：2023-12-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于检测猫疱疹病毒Ⅰ型以及猫杯状病毒的一步法双重荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。本发明根据FHV‑1CIRC基因、FCV ORF1基因和ORF2基因序列分别设计引物与探针，经反应体系和反应条件优化后，建立了一种双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。特异性试验结果显示，该方法仅能检测到FCV、FHV‑1，与其他猫临床常见病原均没有交叉反应；敏感性试验结果显示，该方法对重组质粒标准品的最低检测限均为1.0×101拷贝/μL。通用性试验结果显示，该方法对所有已知变异位点的人工合成质粒和本实验室保存的不同变异位点的FCV毒株，均能够良好检出。本发明建立的双重TaqMan荧光定量PCR检测方法为FCV、FHV‑1的快速检测提供了有效的技术手段。
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