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公开(公告)号:CN109748971B
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN201910069667.X
申请日:2019-01-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒的ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述试剂盒中包括鸭坦布病毒E蛋白重组融合特异性抗原表位蛋白包被的ELISA板,所述的重组融合特异性抗原表位蛋白是由SEQ ID NO.1所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白与SEQ ID NO.2所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白通过柔性肽连接后得到。本发明利用鸭坦布苏病毒E蛋白特异性的抗原表位串联成融合抗原,特异性强,仅对DTMUV阳性血清具有敏感性,对鸭其他种类疾病阳性血清如(DHV‑I,DEV,MDPV)以及DENV、JEV、WNV、ZIKV等阳性血清不具有敏感性。此外,使用本发明的试剂盒检测DTMUV简单易行且安全性高,包被抗原为抗原表位串联肽段,相对于E蛋白更易于获得,且相对于全病毒包被方法安全性更高。
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公开(公告)号:CN103881983A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410082973.4
申请日:2014-03-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/00 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种重组犬流感病毒毒株、其制备方法及由其制备得到的疫苗。该重组犬流感病毒包含:H3N2亚型犬流感病毒的HA和NA基因,以及H9N2禽流感病毒的PB2、PB1、PA、NP、M和NS六个内部基因。本发明的一种犬流感重组病毒毒株、命名为rH3N2-DL,该毒株的保藏号为CGMCC?No.8162。本发明还公开了该犬流感重组病毒的制备方法以及由其制得的疫苗。与亲本株相比,本发明的犬流感重组病毒在鸡胚和MDCK细胞上均能产生很高的病毒滴度和血凝效价。动物实验结果表明由本发明的犬流感重组病毒制得的疫苗具有良好的免疫原性和保护效力。
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公开(公告)号:CN103602638A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310589569.1
申请日:2013-11-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组马流感病毒毒株、其制备方法及由其制备得到的疫苗。该重组马流感病毒包含:马流感病毒A/equine/xinjiang/3/07(H3N8)株的HA和NA基因,以及流感病毒A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai(H1N1)(A/PR/8/34(H1N1,简称PR8病毒)的PB2、PB1、PA、NP、M和NS六个内部基因。本发明的一种马流感重组病毒毒株、命名为rH3N8-PR,该毒株的保藏号为CGMCC NO.8161。本发明还公开了该马流感重组病毒的制备方法以及由其制得的疫苗。与亲本株相比,本发明的马流感重组病毒在鸡胚和MDCK细胞上均能产生很高的病毒滴度和血凝效价,而且对小鼠的致病性显著降低,实验结果表明由本发明的马流感重组病毒制得的疫苗具有良好的免疫原性和保护效力。
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公开(公告)号:CN103255229A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210324527.0
申请日:2012-09-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种一管PCR式鉴别诊断鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)和番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)的试剂盒,所述试剂盒包括引物、处理待检样品的试剂、PCR试剂和使用说明,其中所述引物为SEQ ID NOs:1-3。本发明的试剂盒适合鉴定鹅或番鸭动物的肝、脾和肾脏组织样品、泄殖腔棉拭子、鸭或鹅胚尿囊液以及细胞培养物样品中的GPV和MDPV。所述试剂盒在使用时包括下述步骤:(1)从待检鹅或番鸭动物获取待检样品,并对待检样品提取基因组DNA;(2)将步骤(1)获得的待检样品的基因组DNA与三种引物SEQ ID NOs:1-3一起以适量放置在一个PCR管中,进行PCR反应;和(3)电泳检测PCR产物,并根据PCR产物大小鉴别鹅细小病毒和番鸭细小病毒,其中约700bp的特异性DNA条带表示存在鹅细小病毒,约300bp的特异性DNA条带表示存在番鸭细小病毒,同时存在约700bp和约300bp的条带表示同时存在鹅细小病毒和番鸭细小病毒。
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公开(公告)号:CN104694482B
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201510149267.1
申请日:2015-04-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 杂交瘤细胞株McAb 1G2及兔出血症RHDV2型病毒单克隆抗体,它涉及一株杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体。它解决了目前没有能够单独识别RHDV2型病毒或RHDVa型病毒的单克隆抗体的问题。杂交瘤细胞株McAb 1G2保藏号为CGMCC No.10316。兔出血症RHDV2型病毒的单克隆抗体,由保藏号为CGMCC No.10316的杂交瘤细胞株McAb 1G2产生。利用本发明兔出血症RHDV2型病毒的单克隆抗体可以准确的鉴别出患有兔出血症的兔子具体感染的是否为RHDV2型病毒,能够更有针对性的采取措施,对后期的免疫和防治具有深远的意义。
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公开(公告)号:CN104694481A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510149266.7
申请日:2015-04-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 杂交瘤细胞株McAb 1H2及兔出血症RHDVa型病毒单克隆抗体,它涉及一株杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体。它解决了目前没有能够单独识别RHDV2型病毒或RHDVa型病毒的单克隆抗体的问题。杂交瘤细胞株McAb 1H2保藏号为CGMCC No.10317。兔出血症RHDVa型病毒的单克隆抗体,由保藏号为CGMCC No.10317的杂交瘤细胞株McAb 1H2产生。利用本发明兔出血症RHDVa型病毒的单克隆抗体可以准确的鉴别出患有兔出血症的兔子具体感染的是否为RHDVa型病毒,能够更有针对性的采取措施,对后期的免疫和防治具有深远的意义。
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公开(公告)号:CN101914499B
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201010246095.7
申请日:2010-08-03
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , A61K39/42 , A61P31/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种抗水禽细小病毒VP3蛋白单克隆抗体细胞株2D5,其保藏号是CGMCC No.3671。本发明还涉及所述细胞株分泌的单克隆抗体,及其应用。
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公开(公告)号:CN103898070A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410076834.0
申请日:2014-03-04
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/04 , C12N15/866 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种H3N8亚型马流感重组病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用。本发明的疫苗中含有由SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所述核苷酸序列用昆虫/杆状病毒表达系统表达后所得的重组病毒样颗粒蛋白和药物学上可接受的载体、佐剂或赋形剂。本发明的重组病毒样颗粒与天然病毒粒子的形态结构类似,具有良好的免疫原性,由其制备得到的疫苗免疫小鼠后能够诱导小鼠产生良好的保护性免疫反应,且没有活病毒的任何危险,同时还能够区分自然感染者和免疫者,不干扰流行病学调查,因此,本发明的一种H3N8亚型马流感病毒样颗粒疫苗可以作为预防和治疗马流感的候选疫苗。
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公开(公告)号:CN103757054A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201410010283.8
申请日:2014-01-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/861 , A61K48/00 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种重组复制缺陷型腺病毒载体马流感基因工程疫苗及其应用。本发明将所分离的马流感病毒的HA基因插入到复制缺陷型腺病毒载体中,构建了H3N8亚型马流感HA基因重组腺病毒活载体疫苗rAd-XJ3-HA。小鼠和马免疫试验结果表明,本发明rAd-XJ3-HA疫苗能够诱导所有马产生中和抗体,具有良好的免疫原性,可作为预防或治疗EI的候选疫苗。
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公开(公告)号:CN103255230A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210325598.2
申请日:2012-09-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种一管PCR式鉴别I型鸭肝炎(DHV-1A)和新I型鸭肝炎(DHV-1C)病毒的试剂盒,所述试剂盒包括引物、处理待检样品的试剂、PCR试剂和使用说明,其中所述引物为SEQ ID NOs:1-3。本发明的试剂盒适合鉴定鸭的肝、脾和肾脏组织样品、泄殖腔棉拭子、鸭或鸡胚尿囊液以及细胞培养物中的DHV-1A和DHV-1C病毒。
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