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公开(公告)号：CN110357805A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910529308.8
申请日：2019-06-19
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D207/456
摘要： 本发明公开了一种N-甲基-3-苯硒基马来酰亚胺化合物的制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，碘苯、硒粉和N-甲基马来酰亚胺在铜催化剂和碱的作用下进行串联/氧化脱氢反应，反应结束后经过后处理得到所述的N-甲基-3-苯硒基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为N-甲基-3-苯硒基马来酰亚胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN109705013A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811491857.2
申请日：2018-11-28
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D207/456
摘要： 本发明涉及一种1-(4-甲基苄基)-3-氨基-4-甲硒基马来酰亚胺化合物及制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以二甲基二硒醚、N-(4-甲基苄基)马来酰亚胺和吗啡啉为反应原料，通过过渡金属铜催化的串联反应使得马来酰亚胺的碳碳双键同时发生氧化偶联反应得到1-(4-甲基苄基)-3-吗啡啉基-4-甲硒基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3-氨基-4-甲硒基马来酰亚胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN106243009B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201610626049.7
申请日：2016-08-02
申请人： 东华大学
IPC分类号： C07D207/456
摘要： 本发明涉及种3‑正丁胺基‑4‑溴‑N‑苯基马来酰亚胺的制备方法,包括:将N‑苯基马来酰亚胺、正丁胺和溴化剂加入到溶剂中,室温~100℃下反应1~3小时,反应结束后,加水搅拌,萃取,干燥,浓缩,重结晶,得到3‑正丁胺基‑4‑溴‑N‑苯基马来酰亚胺。本发明制备的3‑正丁胺基‑4‑溴‑N‑苯基马来酰亚胺收率高,反应操作简单,反应路线短,三废少,易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107973741A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610921775.1
申请日：2016-10-24
申请人： 重庆文理学院
IPC分类号： C07D207/456 , C07D405/04
摘要： 本发明提供了采用多组分反应的一锅法来合成1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，该方法操作步骤简单，能以高收率和高纯度获得1H-吡咯-2，5-二酮衍生物。
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公开(公告)号：CN105949106A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610494207.8
申请日：2016-06-29
申请人： 东华大学
IPC分类号： C07D207/456
CPC分类号： C07D207/456
摘要： 本发明涉及一种3‑氨基‑N‑取代的马来酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物的结构式为：其中，R1为苯基或苄基，NR2R3为吡咯烷基、吗啉基、苄胺基或二甲胺基。制备：将N‑取代的马来酰亚胺、胺类化合物、催化剂加入溶剂中，加热至25℃～140℃反应1～12小时，提纯，即得。本发明制备的3‑氨基‑N‑取代的马来酰亚胺类化合物反应操作简单，收率较高，反应路线短，产生三废少，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105473552A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201480047376.6
申请日：2014-08-26
申请人： 第一三共株式会社
IPC分类号： C07D207/456 , C07B57/00 , C12P41/00
CPC分类号： C07D207/34 , C07B57/00 , C07D207/456 , C12P17/10 , C12P41/005
摘要： 本发明提供产生具有优秀的盐皮质激素受体拮抗活性的吡咯衍生物的阻转异构体及其中间体的方法。使用由(B)[其中R1表示C1-C4烷基，且R2表示2-羟乙基或羧甲基]表示的化合物作为生产中间体生产吡咯衍生物的阻转异构体的方法。
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公开(公告)号：CN102939294A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201180030514.6
申请日：2011-05-16
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号： C07D495/14 , C07D207/456
CPC分类号： C07D207/456 , C07D495/14
摘要： 本发明涉及一种制备二噻英-四羧基-二酰亚胺的新方法。
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公开(公告)号：CN100386316C
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200410008046.4
申请日：2004-03-10
申请人： 善笙生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07D207/456 , C07D307/60 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P3/06
摘要： 本发明涉及来自牛樟芝(Antrodia Camphorata)菌丝体的新混合物及马来酸与琥珀酸衍生物，及其医药用途。本发明涉及包含本发明的化合物的组合物或菌丝体。
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公开(公告)号：CN1304409C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN03820026.0
申请日：2003-08-22
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： C07H19/23 , C07D207/456 , C07D209/32 , C07D403/14 , C07D487/14 , B01J27/053 , B01J27/128 , B01J27/25 , B01J31/04 , B01J31/22 , B01J31/28
CPC分类号： B01J31/0247 , B01J21/04 , B01J21/18 , B01J23/464 , B01J27/053 , B01J27/232 , B01J31/0244 , B01J31/04 , B01J31/2234 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J2231/641 , B01J2531/84 , C07D487/14 , C07H19/23
摘要： 本发明提供了一种具有工业化优势的方法，用于制备式(I)表示的化合物或其可药用盐：见右式，该化合物或其可药用盐可用作抗癌剂，本发明还提供了用于该方法中氢化反应的催化剂。
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公开(公告)号：CN1923365A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610138804.3
申请日：2003-08-22
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： B01J27/053 , B01J27/128 , B01J27/25 , B01J31/04 , B01J31/22 , B01J31/28 , C07H19/23 , C07D207/456 , C07D209/32 , C07D403/14 , C07D487/14
CPC分类号： B01J31/0247 , B01J21/04 , B01J21/18 , B01J23/464 , B01J27/053 , B01J27/232 , B01J31/0244 , B01J31/04 , B01J31/2234 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J2231/641 , B01J2531/84 , C07D487/14 , C07H19/23
摘要： 本发明提供了一种具有工业化优势的方法，用于制备式(I)代表的化合物或其可药用盐，该化合物或其可药用盐可用作抗癌剂，本发明还提供了用于该方法的氢化反应的催化剂。
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