-
公开(公告)号：CN105949106A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610494207.8
申请日：2016-06-29
申请人： 东华大学
IPC分类号： C07D207/456
CPC分类号： C07D207/456
摘要： 本发明涉及一种3‑氨基‑N‑取代的马来酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物的结构式为：其中，R1为苯基或苄基，NR2R3为吡咯烷基、吗啉基、苄胺基或二甲胺基。制备：将N‑取代的马来酰亚胺、胺类化合物、催化剂加入溶剂中，加热至25℃～140℃反应1～12小时，提纯，即得。本发明制备的3‑氨基‑N‑取代的马来酰亚胺类化合物反应操作简单，收率较高，反应路线短，产生三废少，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105473552A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201480047376.6
申请日：2014-08-26
申请人： 第一三共株式会社
IPC分类号： C07D207/456 , C07B57/00 , C12P41/00
CPC分类号： C07D207/34 , C07B57/00 , C07D207/456 , C12P17/10 , C12P41/005
摘要： 本发明提供产生具有优秀的盐皮质激素受体拮抗活性的吡咯衍生物的阻转异构体及其中间体的方法。使用由(B)[其中R1表示C1-C4烷基，且R2表示2-羟乙基或羧甲基]表示的化合物作为生产中间体生产吡咯衍生物的阻转异构体的方法。
-
公开(公告)号：CN102939294A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201180030514.6
申请日：2011-05-16
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号： C07D495/14 , C07D207/456
CPC分类号： C07D207/456 , C07D495/14
摘要： 本发明涉及一种制备二噻英-四羧基-二酰亚胺的新方法。
-
公开(公告)号：CN102597773A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080041653.4
申请日：2010-08-09
申请人： UCL商业有限公司
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/58
CPC分类号： C07K14/655 , A61K47/551 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K49/0017 , C07D207/416 , C07D207/456 , C07D209/52 , C07K14/435 , G01N33/58 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种包含式(I)的结构体的化合物作为连接用试剂的应用，所述连接用试剂将包含式F1的第一功能性结构体的式R1-H的化合物连接至式F2的第二功能性结构体，其中X、X′、Y、R1、F1和F2如本文中所限定。本发明还提供相关的方法和产物。本发明可用于生成功能性的偶联化合物，特别是其中至少一个组成分子具有硫醇基的偶联物。
-
公开(公告)号：CN101045715A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710101010.4
申请日：2001-05-11
申请人： 科学研究高等机关
发明人： 阿纳·马丁内斯希尔 , 阿纳·卡斯特罗莫雷尔 , 马里亚·康塞普西翁·佩雷斯马丁 , 梅塞德斯·阿隆索·卡斯科 , 伊莎贝尔·多龙索罗·迪亚斯 , 弗朗西斯科·何塞·莫雷尼奥穆尼奥斯 , 弗朗西斯科·万德奥塞尔胡拉多
IPC分类号： C07D285/08 , C07C49/395 , C07C49/597 , C07D207/44 , C07D209/48 , C07D249/12 , C07D277/36 , C07D417/12 , A61K31/433 , A61P25/28
CPC分类号： C07C49/395 , C07C49/597 , C07D207/456 , C07D209/48 , C07D249/12 , C07D277/36 , C07D285/08 , C07D417/12
摘要： A，E，G，X，Y和－键代表各种含义的化学式(I)化合物在制备一种药物制剂中的应用所述药物制剂用于例如治疗涉及GSK一3的疾病包括阿尔海默氏病或者非胰岛素依赖型糖尿病，或者过增生性疾病例如癌症，组织的displasias或者化生，牛皮癣，动脉硬化或者再狭窄。
-
公开(公告)号：CN1568310A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN01812738.X
申请日：2001-05-11
申请人： 科学研究高等机关
发明人： 阿纳·马丁内斯希尔 , 阿纳·卡斯特罗莫雷尔 , 马里亚·康塞普西翁·佩雷斯马丁 , 梅塞德斯·阿隆索·卡斯科 , 伊莎贝尔·多龙索罗·迪亚斯 , 弗朗西斯科·何塞·莫雷尼奥穆尼奥斯 , 弗郎西斯科·万德奥塞尔胡拉多
IPC分类号： C07D207/44 , C07D285/08 , C07D209/48 , C07C49/597 , A61K31/433 , A61P25/28
CPC分类号： C07D207/456 , C07C49/395 , C07C49/597 , C07D209/48 , C07D249/12 , C07D277/36 , C07D285/08 , C07D417/12
摘要： A，E，G，X，Y和－键代表各种含义的化学式(I)化合物在制备一种药物制剂中的应用所述药物制剂用于例如治疗涉及GSK－3的疾病包括阿尔海默氏病或者非胰岛素依赖型糖尿病，或者过增生性疾病例如癌症，组织的displasias或者化生，牛皮癣，动脉硬化或者再狭窄。
-
公开(公告)号：CN1176076C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN98126395.X
申请日：1998-12-29
申请人： 三星电子株式会社 , 财团法人韩国化学研究所
IPC分类号： C07D207/444 , C07D207/456 , C08G65/00 , C08G73/10
CPC分类号： C07D207/452 , C07D207/444 , C07D207/456 , C08G73/123 , C08G73/126 , G02B1/046 , G02B6/02033 , G02B2006/12069 , C08L79/00
摘要： 一种双(二烷基顺丁烯二酰亚胺)衍生物和一种从中构成的聚醚酰亚胺用于光导通信设备。该聚醚酰亚胺具有高反射指数，使得当使用该聚醚酰亚胺作为光导纤维的芯子材料时，外覆材料的选择范围变宽了。而且，涂布性能和对基片的黏附也得到改善，从而提供良好的膜成型性能和热稳定性。此外，因为该聚醚酰亚胺可以降低近红外波长范围的光能损耗，该聚醚酰亚胺作为采用近红外波长的光的光导通信领域中的光导材料是非常有用的。
-
公开(公告)号：CN107162950A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710308316.0
申请日：2017-05-04
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D207/452 , C07D207/456 , A01N43/36 , A01P3/00
CPC分类号： C07D207/452 , A01N43/36 , C07D207/456
摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的N‑取代顺丁烯二酰亚胺类化合物及其制备方法和在抑制水稻纹枯病菌或菌核病菌中的应用。制备方法为以式(Ⅱ)所示的酸酐、有机胺为原料，溶于溶剂丙酮中，磁力搅拌，室温下反应完全，旋转蒸发除去溶剂丙酮，再加入甲苯作为溶剂，在稳定剂和脱水剂的作用下，经酰胺化反应和脱水闭环反应，反应结束后，反应液分离纯化制得式(I)所示的N‑取代顺丁烯二酰亚胺类化合物；所述的有机胺为氯苄胺、乙醇胺、丙醇胺、氨基苯酚或(R)‑(+)‑1‑(4‑甲氧基苯)乙胺；所述稳定剂为对苯二酚和无水乙酸钠；所述脱水剂为三乙胺。本发明制备方法简单、操作方便；对水稻纹枯病与菌核病都有良好效果。
-
公开(公告)号：CN106243009A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610626049.7
申请日：2016-08-02
申请人： 东华大学
IPC分类号： C07D207/456
CPC分类号： C07D207/456
摘要： 本发明涉及一种3-正丁胺基-4-溴-N-苯基马来酰亚胺的制备方法，包括：将N-苯基马来酰亚胺、正丁胺和溴化剂加入到溶剂中，室温～100℃下反应1～3小时，反应结束后，加水搅拌，萃取，干燥，浓缩，重结晶，得到3-正丁胺基-4-溴-N-苯基马来酰亚胺。本发明制备的3-正丁胺基-4-溴-N-苯基马来酰亚胺收率高，反应操作简单，反应路线短，三废少，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN102939294B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201180030514.6
申请日：2011-05-16
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号： C07D495/14 , C07D207/456
CPC分类号： C07D207/456 , C07D495/14
摘要： 本发明涉及一种制备二噻英-四羧基-二酰亚胺的新方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
36 条记录 (耗时 0.013 秒)
