公开(公告)号：CN102143748A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200980134310.X

申请日：2009-08-31

Applicant: 辉瑞大药厂 ,  约翰斯霍普金斯大学

Inventor： S·J·布里克纳 ,  E·纽尔姆伯格 ,  C·K·斯托沃

IPC: A61K31/4409 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  A61P31/06

CPC classification number: A61K31/541 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及治疗包括多药物抵抗性种类和潜伏性肺结核在内的肺结核的方法，更具体地说，本发明涉及治疗哺乳动物肺结核的方法，包含对有此需要的所述哺乳动物给予有效量的式(I)的化合物(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-硫吗啉基)苯基]-2-氧代-5-唑烷基]甲基]乙酰胺或其药学可接受的盐与至少两种用于治疗肺结核的药物的组合。本发明还涉及药物组合物，其包含治疗有效量的式(I)的化合物或其药学可接受的盐或其溶剂合物；(ii)治疗有效量的至少一种用于治疗肺结核的药物；和(iii)一种或多种药学可接受的载体或介质。

公开(公告)号：CN102111998A

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200980129284.1

申请日：2009-06-02

Applicant: 法斯根公司 ,  约翰斯·霍普金斯大学

Inventor： C.A.汤森 ,  R.埃尔梅斯基尼 ,  K.苏布拉 ,  S.梅黑基 ,  J.M.斯特迪文

IPC: A01N43/08 ,  A61K31/34

CPC classification number: C07D333/32 ,  C07D307/60

Abstract: 本发明的一类化合物可以用式（I）表示，其中X可以是O、S或N。R1和R2独立地是H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、或烷芳基。R3和R4独立地是H、芳基、杂芳基、和有4至6个碳原子的杂环基团，其中所述的芳基、杂芳基和杂环部分可任选地被一个或多个本文中定义的第一取代基团取代。在另一实施方案中，R3和R4与它们连接的原子和键一起形成一个任选取代的5-7元环，环结构内有至少一个氮原子。

公开(公告)号：CN101039619B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200580034421.5

申请日：2005-08-09

Applicant: 约翰斯·霍普金斯大学

Inventor： P·V·卡马卡

IPC: A61B5/04 ,  A61B5/05 ,  A61B6/00 ,  A61B19/00 ,  A61F11/00 ,  A61N1/04 ,  A61N1/05

CPC classification number: A61N1/0534 ,  A61B5/055 ,  A61B34/20 ,  A61B90/11 ,  A61B90/37 ,  A61B2017/00039 ,  A61B2090/374 ,  A61B2090/3954 ,  A61N1/0529 ,  A61N1/086

Abstract: 本发明涉及活体内医疗刺激探针，其包括细长导线，所述导线具有布置在其远端部分上的至少一个刺激电极。该探针可以包括在该至少一个电极之前布置在轴向屏蔽层上和/或屏蔽层中的多个轴向间隔开的RF扼流器，以抑制感应RF电流形成和/或沿着屏蔽层行进。

公开(公告)号：CN101633650A

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200910126506.6

申请日：2003-07-01

Applicant: 法斯根有限责任公司 ,  约翰斯霍普金斯大学

Inventor： F·P·库哈蒂亚 ,  S·M·麦德豪驰 ,  J·N·苏帕里 ,  C·A·唐森德 ,  J·M·麦克法顿

IPC: C07D307/33 ,  C07D307/68 ,  A61K31/341 ,  A61P3/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/33 ,  C07D307/58 ,  C07D307/68

Abstract: 本发明涉及新化合物、包含该化合物的药物组合物及该化合物的应用方法，该化合物的结构详细公开在说明书中。本发明的化合物具有重量减少、抗微生物、抗癌应用、脂肪酸合酶和神经多肽-Y的抑制作用和肉碱棕榈酰转移酶-1活性刺激作用。

公开(公告)号：CN101611017A

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200780044582.1

申请日：2007-11-08

Applicant: 法斯根有限责任公司 ,  约翰斯霍普金斯大学

Inventor： C·汤森 ,  F·库豪伊道 ,  K·苏布劳伊 ,  J·M·斯特迪文特

IPC: C07D233/32 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D333/32 ,  C07D417/12

Abstract: 具有通式I的化合物，包含该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗癌症、肥胖和微生物感染的方法：其中：R1＝H、C1－C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基或烷芳基、氰甲基、－OCH3、OC(O)CH3或OC(O)CF3，R2＝－OCH2C(O)NHNH－R5，其中R5是(a)苯基，任选被一个或多个卤素、任选被卤素、－OH、－OR6取代的C1－C8烷基取代，其中R6是任选被卤素取代的C1－C8烷基或(b)2－，3－或4－吡啶基，任选被卤素、－OH、－OR6取代，其中R6是任选被卤素取代的C1－C8烷基，或(c)选自咪唑、噻唑、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、四唑、三唑和氨基噻唑的杂环；或(d)－C(O)R7，其中R7是C1－C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基或烷芳基，或选自吡啶基、咪唑、噻唑、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、四唑、三唑和氨基噻唑的杂环；并且R3和R4彼此相同或不同，是C1－C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基或烷芳基。

公开(公告)号：CN101473029A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200780023015.8

申请日：2007-04-21

Applicant: 拜尔健康护理有限责任公司 ,  约翰斯霍普金斯大学

Inventor： M·贝滕鲍夫 ,  J·E·墨菲 ,  K·B·康斯坦蒂诺夫 ,  J·C·思里夫特 ,  T·尼维钱永

IPC: C12N5/00 ,  C12N5/06 ,  A01N63/00 ,  A61K39/38

CPC classification number: A61K38/17 ,  C12N5/0018 ,  C12N2501/48 ,  C12N2510/02

Abstract: 本发明涉及通过在表达重组因子VIII的细胞中表达一种或多种抗凋亡多肽来阻止或延迟程序性细胞死亡，从而使得细胞中的程序性细胞死亡被阻止或延迟。本发明还涉及通过在细胞中表达一种或多种抗凋亡多肽来增加重组因子VIII的生产，从而使得经由细胞的重组因子VIII生产得到增加。用于生产因子VIII的重组细胞。

公开(公告)号：CN101356447A

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：CN200680034730.7

申请日：2006-07-21

Applicant: 约翰斯霍普金斯大学 ,  肯尼迪克里格学院

Inventor： 彼得·C·M·范西尔 ,  克雷格·K·琼斯

IPC: G01R33/485 ,  G01N24/08

CPC classification number: G01R33/485 ,  G01N24/08

Abstract: 在一种获取关于选择的单糖或多糖如葡萄糖或糖原的信息的方法中，在选择的单糖或多糖的羟基质子的磁共振频率下进行磁共振而产出的选择的调整，例如进行饱和的调整。当选择的调整基本上仍有效时，采集检验的水质子的磁共振数据。至少在检验的水质子磁共振数据的基础上，生成关于选择的单糖或多糖的浓度或密度的信息。

公开(公告)号：CN101249091A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810082535.2

申请日：2003-11-24

Applicant: 约翰斯·霍普金斯大学

Inventor： M·加拉赫尔 ,  P·K·伦德

IPC: A61K31/545 ,  A61K31/5365 ,  A61P25/28 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/00

CPC classification number: A61K31/546 ,  A61K31/19 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/545 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2600/158

Abstract: 本发明的发明名称是：治疗认知功能障碍的靶位。本发明涉及鉴定涉及认知功能障碍的基因的方法和用于治疗认知功能障碍的组合物。本发明还涉及能刺激谷氨酸转运蛋白基因的神经组织表达的化合物在制备用于治疗哺乳动物认知功能障碍的药物中的应用。

公开(公告)号：CN101193653A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200680011079.1

申请日：2006-02-01

Applicant: 美国政府健康及人类服务部 ,  约翰斯·霍普金斯大学

Inventor： 约翰·T·席勒 ,  戴安娜·V·帕斯特拉纳 ,  拉蒂什·甘比希拉 ,  道格拉斯·R·洛伊 ,  理查德·B·S·罗登

IPC: A61K39/12 ,  C07K14/025 ,  C12N15/62

CPC classification number: C07K14/01 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/58 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/23 ,  C12N2710/20022 ,  C12N2710/20034

Abstract: 本发明包括在人中诱导抗皮肤类型乳头瘤病毒和粘膜类型乳头瘤病毒或抗异源乳头瘤病毒的广泛交叉中和抗体的方法，该方法包含将致免疫肽或蛋白(或编码其的多核苷酸)给予对其有需要的人，其中所述致免疫肽或蛋白为：(a)长度为至少10个氨基酸残基的肽或蛋白，其具有对应来自乳头瘤病毒L2蛋白的N末端氨基酸1－200的序列(对于抗皮肤和粘膜乳头瘤病毒类的交叉中和抗体)或来自乳头瘤病毒L2蛋白的N末端氨基酸1－88的序列(对于抗异源乳头瘤病毒类的交叉中和抗体)的序列，(b)长度为至少10个氨基酸残基的肽或蛋白，其与(a)中的序列具有至少55％的同一性，或(c)如(a)或(b)中定义的肽或蛋白，其与除乳头瘤病毒L2蛋白或肽之外的蛋白或肽结合或融合。

公开(公告)号：CN100350655C

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN97180197.5

申请日：1997-10-27

Applicant: 约翰斯·霍普金斯大学

Inventor： P·C·希尔森 ,  J·G·凯利安 ,  H·萨克 ,  J·吉阿塞 ,  Y·高弗尔 ,  T·O·保勒

IPC: H01M4/60

CPC classification number: H01M4/137 ,  C08G61/126 ,  H01B1/127 ,  H01M4/0466 ,  H01M4/1399 ,  H01M4/60 ,  H01M4/606 ,  H01M4/608 ,  H01M10/0565

Abstract: 一种电化学蓄电池或电池(100)，包括作为其至少一个电极(102，104)的至少一种导电聚合物，所述聚合物为聚(3(2-氟苯基)噻吩)、聚(3(3-氟苯基)噻吩)、聚(3(2，4-二氟苯基)噻吩)、聚(3(3，4-二氟苯基)噻吩)、聚(3(3，5-二氟苯基)噻吩)、或聚(3(3，4，5-三氟苯基)噻吩)。这些聚合物电极(102，104)具有极高的蓄电量和极好的循环效率。所提供的这些聚合物电极(102，104)还使得电化学蓄电池可基本上不含金属部件，从而改进了蓄电池(100)的操作并消除了与可选择的二次电池技术相关的安全和环境担忧。