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公开(公告)号：CN117883431A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410110977.2
申请日：2024-01-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/265 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种瑞沙托维在制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用，属于兽药技术领域。解决了现有技术中针对猪血凝性脑脊髓炎尚无特效的治疗药物的技术问题。本发明具体通过对体外猪血凝性脑脊髓炎病毒感染细胞模型和体内猪血凝性脑脊髓炎病毒感染小鼠模型试验进行研究，结果显示瑞沙托维在体内外均能直接在基因和蛋白水平上抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的复制，降低病毒滴度，证明瑞沙托维有显著的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的作用，可用于制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染新药的开发，并对药物靶标的确认有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114350623A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210037761.9
申请日：2022-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，将羊传染性脓疱病毒毒力基因突变失活，所述毒力基因突变为ORFs 120/121双基因突变。缺失ORFs 120/121基因后ORFV的致病性显著降低。本发明通过敲除ORFV‑SY17毒株ORFs 120/121基因获得双基因缺失的羊传染性脓疱病毒减毒株，具备作为制备羊传染性脓疱病基因缺失减毒活疫苗生产毒株的潜在应用价值。缺失的ORFs 120/121基因也可作为标志基因，建立用于ORFV疫苗毒和野毒检测的鉴别诊断方法。
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公开(公告)号：CN112941091A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110286750.X
申请日：2021-03-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪血凝性脑脊髓炎DNA疫苗及其制备方法，是由RBD‑Fd基因与真核表达载体结合，通过转化大肠杆菌感受态制备的，其免疫原性更强、所需免疫剂量更低、毒副反应也更低。同时，本疫苗是以pFUSE‑mIgG3‑Fc1为载体骨架分子，对抗原基因与IgG‑Fc片段进行融合，可提高疫苗的抗原半衰期、热稳定性、pH耐受性。其诱导的中和抗体效价可达1:2048，是SARS‑CoV‑2 DNA疫苗INO‑4800的20倍，是一种猪PEDV‑TGEV二联DNA疫苗的12倍。
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公开(公告)号：CN101845082A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010164775.4
申请日：2010-05-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种猪血凝性脑脊髓炎病毒结合蛋白及制备方法，通过构建噬菌体文库的方法来制备一种与猪血凝性脑脊髓炎病毒相结合的蛋白，这种结合蛋白具有阻断猪血凝性脑脊髓炎病毒感染神经细胞的作用，达到抗病毒效果，目标具有针对性，可解决因病毒变异带来的现有疫苗和药物失效的问题，是一种全新机制的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒药物。
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公开(公告)号：CN109517926B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201811282339.X
申请日：2018-10-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种同步检测四种猪冠状病毒的多重RT‑PCR方法，PHEV、PEDV、TGEV、PDCoV的RT‑PCR引物；一种同步检测四种猪冠状病毒的RT‑PCR试剂盒，它包括：所述的同步检测四种猪冠状病毒PHEV、PEDV、TGEV、PDCoV的RT‑PCR引物；一种同步检测四种猪冠状病毒的RT‑PCR反应体系，其中引物对的摩尔比为PHEV：PEDV：TGEV：PDCoV=5:3:5:5；本发明的优点是：多重性：可同时检测和区分PHEV、PEDV、TGEV和PDCoV 4种猪冠状病毒，有利于混合感染的及时诊断；特异性：检测引物具有特异性，大大提高了检测效率；节约资源：节约了扩增体系中各试剂的使用量，降低检测成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103740733A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410011922.2
申请日：2014-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种微小隐孢子虫重组抗原基因MUCIN，及其表达的融合蛋白重组抗原rMUCIN，随机取的520份健康人血清，用重组抗原rMUCIN和rCp23做检测抗原，ELISA检测人血清IgG抗体，用spss软件对数据进行分析rMUCIN蛋白质与rCP23蛋白质检测未知血清阳性率相同（XC2=0.370？P=0.543＞0.05），而rMUCIN蛋白质检测未知血清阳性率高于微小隐孢子虫粗抗原（XC2=5..222？P=0.02＜0.05）。本发明还提供了ELISA检测抗微小隐孢子虫？IgG抗体的试剂盒，它是以重组抗原rMUCIN做检测抗原，以rCp23做阳性对照，特异性、敏感性和可靠性更强。
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公开(公告)号：CN101905019B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010165332.7
申请日：2010-05-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，包含有抗原猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV-67N)和佐剂。本发明以PK-15细胞增殖HEV-67N，优化病毒的增殖条件，提高疫苗的质量和使用效果，制备的猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，用于预防仔猪血凝性脑脊髓炎病毒感染，为猪血凝性脑脊髓炎的防治提供技术保障，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101863970A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010174866.6
申请日：2010-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , C12N5/20 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明公开了一种可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。
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公开(公告)号：CN118067989A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410144082.0
申请日：2024-02-01
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒抗体的可视化检测芯片及其制备方法，所述羊传染性脓疱病毒抗体的可视化检测芯片包括阴性质控点、阳性质控点和检测点，所述检测点固定有ORFV020重组蛋白或ORFV125重组蛋白中的至少一种；与检测点所固定重组蛋白种类相对应的，所述阴性质控点固定有孵育阴性血清的ORFV020或孵育阴性血清的ORFV125重组蛋白中的至少一种，所述阳性质控点固定有绵羊IgG。本发明方法重复性好，特异性强，敏感性高，操作简便，可以实现对多种待测蛋白的同时检测，所需样本极微量，结果形象、直观，无需昂贵的检测设备，成本低廉。
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公开(公告)号：CN114807225B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210448759.0
申请日：2022-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种重组DNA疫苗及其重组质粒，DNA疫苗重组质粒包括抗原编码序列和质粒载体，所述抗原编码序列包括串联的羊口疮抗原编码序列和绵羊痘抗原编码序列，所述羊口疮抗原和绵羊痘抗原表达为独立的抗原蛋白。本发明提供了一种羊口疮病毒基因和绵羊痘病毒基因的双基因重组DNA疫苗的构建，以及小鼠免疫效果分析。本发明选择羊口疮病毒B2L(011)基因与绵羊痘病毒P32基因，用自剪切肽P2A将两个基因串联，自剪切肽P2A在真核细胞内发生自剪切，使两个抗原蛋白在真核表达载体pcDNA3.1(+)上独立表达。本发明所制备的重组DNA疫苗在免疫小鼠后也产生了较好的免疫效果，可作为候选疫苗的参考。
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