公开(公告)号：CN115872993B

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202211527570.7

申请日：2022-12-01

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  魏明辉 ,  方正 ,  刘成扣 ,  王昌盛 ,  朱宁 ,  何伟

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明属于医药化学与精细化学合成领域，涉及一种光诱导连续合成哌啶酮的方法，将式Ⅰ所示的化合物、式Ⅱ所示的化合物、碱和有机光催化剂溶于有机溶剂，得到均相溶液；将得到的均相溶液泵入设有光源的微通道反应装置中进行反应，即得式Ⅲ所示的哌啶酮类化合物。本发明中以吲哚类卤素为引发剂，在可见光诱导下，形成自由基，再与烯炔烃类物质发生环合反应。与现有技术相比，本发明采用有机光催化剂催化，绿色高效，无金属残留，在合成医药产物方面有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN118754813A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202411219317.4

申请日：2024-09-02

Applicant: 中建安装集团有限公司 ,  南京工业大学

Inventor： 黄益平 ,  岳昌海 ,  方正 ,  吴丹 ,  刘福建 ,  郭凯 ,  黄晶晶 ,  魏振浩

IPC: C07C67/31 ,  C07C69/708 ,  C07C69/734 ,  C11C3/00 ,  C09J175/14 ,  C08G18/36

Abstract: 本发明公开一种植物油多元醇的制备方法，涉及植物油多元醇制备技术领域，包括将环氧植物油和碱性催化剂混合，得到第一混合液；将银杏酸溶于第一有机溶剂，得到第二混合液；将所述第一混合液与第二混合液分别同时泵入第一微反应器中进行第一开环反应，得到第一反应液；将简单直链伯醇溶于第二有机溶剂，得到第三混合液；将所述第一反应液与第三混合液分别同时泵入第二微反应器中进行第二开环反应，得到第二反应液；将所述第二反应液进行后处理，得到植物油多元醇。本发明还公开了所述植物油多元醇在胶黏剂中的应用。本发明采用新型生物质来源的开环试剂和简单伯醇串联开环反应得到一种羟值适中的植物油多元醇。

公开(公告)号：CN118666247A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410686583.1

申请日：2024-05-30

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  马婷婷 ,  何伟 ,  郭明志 ,  曹煜祺 ,  刘宇航 ,  方正 ,  徐虹 ,  赵双飞

IPC: C01B15/027 ,  B01J19/00 ,  B01J19/12 ,  B01J27/24 ,  B01J35/39 ,  B01J37/08

Abstract: 本发明公开了一种利用流场结构气液微反应器光催化现场制备低浓度过氧化氢的方法，于设有微气泡发生器的光微反应器中，含有苯甲醇的酸性水溶液与氧气发生反应，利用不同种类熔盐混合处理过的g‑C3N4催化剂催化光反应进程，现场制备低浓度过氧化氢水溶液，苯甲醇作为牺牲剂转化为苯甲醛，所述催化剂可循环利用。此外，本发明采用气液微发生器对光催化过程进行强化，可有效解决传统反应过程中步骤繁杂、反应时间长、气液混合效果差等问题，并能够提高光催化效率，适于低浓度过氧化氢水溶液的现场制备。

公开(公告)号：CN118621329A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410729555.3

申请日：2024-06-06

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  杨柳 ,  王昌盛 ,  方正 ,  朱景恒 ,  殷爱华 ,  陆凤鞠 ,  孙巧

IPC: C25B3/07 ,  C25B3/09 ,  C25B3/23

Abstract: 本发明属于有机电合成领域，涉及一种制备N‑酰基苯甲酰胺类化合物的方法。一种制备N‑酰基苯甲酰胺类化合物的方法，苯甲酰甲酸类化合物I与有机腈类化合物II进行电化学反应，制得N‑酰基苯甲酰胺类化合物III。本发明方法是利用绿色电化学氧化脱羧的方法，原料廉价易得、无需额外加入催化剂、缩合剂或碱，反应为中性体系。本发明所用原料为苯甲酰甲酸，通过电化学阳极氧化脱羧产生酰基碳正离子参与后续亲电反应和水解反应。本发明以水和腈类化合物为溶剂同时作酰胺基团的来源。本发明通过电化学微通道连续流反应装置实现了N‑乙酰基苯甲酰胺类产物的连续化制备，操作过程简单，工艺安全，无需添加电解质。

公开(公告)号：CN118594453A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410589620.7

申请日：2024-05-13

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 朱宁 ,  赵双飞 ,  张佳翔 ,  胡欣 ,  王慧悦 ,  金钊 ,  方正 ,  郭凯

IPC: B01J19/24

Abstract: 本发明公开了一种用于强化液‑液均相和液‑液非均相化工过程的厘米级螺旋内构件连续流反应器，该反应器由通道外壳和通道内的螺旋型内构件组成；通道外壳具有一定厚度包括入口通道、混合通道和出口通道三个区域，螺旋型内构件是由圆形截面沿着通道内的螺旋形扫描而成，螺旋内构件与通道外壳内壁刚性连接(通道内径最大10mm)。引入螺线内构件，流体沿螺线流动并在螺线周围产生漩涡，靠近螺线处流速变高，增强流体扰动，提高混合效率，适用于在液‑液均相和液‑液非均相化工体系。

公开(公告)号：CN118186409A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410397812.8

申请日：2024-04-03

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  乔雅琪 ,  管文静 ,  刘成扣 ,  方正

IPC: C25B3/05 ,  C25B3/09

Abstract: 本发明属于双咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物合成技术领域，涉及一种一锅法电催化制备双咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的方法。将苯乙酮类化合物1与2‑氨基吡啶、电解质、催化剂、溶剂混合，得到反应液；将电极插入到反应液中，在敞开体系中接通恒定电流搅拌进行电反应，即得双咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物3。本发明提供的方法，从现成底物出发，避免在后处理过程中冗长的分离过程和中间体化合物的纯化过程，节省时间与资源，提高生产效益。本发明提供的方法中无需使用氧化剂或金属催化剂，经济绿色。

公开(公告)号：CN114478492B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202210177778.4

申请日：2022-02-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  曾翠莲 ,  方正 ,  刘成扣 ,  杨照 ,  段金电

IPC: C07D405/04 ,  C07D215/14 ,  C07D215/04

Abstract: 本发明公开了一种由CF3SO2Na介导的光催化杂芳烃与脂肪族类化合物键交叉脱氢偶联的方法，将含杂芳烃类化合物1、脂肪族类化合物2、CF3SO2Na和有机溶剂的均相溶液于设有光源的反应装置中反应，得到烷基化杂芳烃化合物3。与现有技术相比，本发明采用廉价易得的变形光敏剂CF3SO2Na作为氢原子提取剂，只需加入催化当量的CF3SO2Na就可使反应在室温下高效进行。本发明无需添加昂贵的过度金属催化剂、高毒性的化学氧化剂和额外的添加剂，操作简便，绿色温和，成本低。各种脂肪族类化合物表现出良好的耐受性，反应时间短，产物收率高，达95％。该方法为惰性C‑H键功能化提供了一种新的温和策略，具有良好的工业放大潜力。

公开(公告)号：CN117403251A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202311485305.1

申请日：2023-11-09

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  杭进林 ,  刘成扣 ,  方正 ,  管文静 ,  陈嘉伟 ,  姚逸飞 ,  袁成成 ,  刘冠汝

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/05 ,  C25B3/07 ,  C25B3/11 ,  C25B3/23

Abstract: 本发明属于有机电化学合成领域，涉及一种电化学合成1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物的方法。将苯乙酮类化合物与2‑氨甲基吡啶、季铵盐、有机溶剂混合，得到混合液；将电极插入混合液中，在敞开体系中接通恒定电流，搅拌进行电反应，即得1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物。本发明采用电化学合成方法制备1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物，显著提高了反应效率。本发明的合成方法中无需氧化剂、金属催化剂等物质，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物为有机反应构建丰富杂环提供了重要的反应前体。

公开(公告)号：CN116854607A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310828703.2

申请日：2023-07-07

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  马婷婷 ,  何伟 ,  方正 ,  徐虹

IPC: C07C231/06 ,  C07C233/65 ,  B01J27/24 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明公开了一种利用声光反应器光催化苯甲腈制备苯甲酰胺的方法，将含有苯甲腈、催化剂的碱性水溶液与O2于声光反应器反应，收集流出液，得到含有苯甲酰胺的反应液；所述催化剂为经过两种以上剥离方法复合剥离后的g‑C3N4纳米片。本发明反应体积小、时间极短，且声光反应器为超声装置与微流芯片组合的微型反应器，能够达到扩大液体与催化剂接触面积、加强液体与催化剂混合效果、减少内管里混合液体流动压力的目的，通过微反应装置与超声装置的联用，弱化微反应器内的固液混合不均匀、固体催化剂反应过程沉积的问题。

公开(公告)号：CN116283791A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310332734.9

申请日：2023-03-31

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  王雪梅 ,  段金电 ,  方正 ,  朱宁 ,  沈磊 ,  李玉光 ,  季栋

IPC: C07D239/28 ,  C07D409/04 ,  C07D239/26 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种利用微通道反应装置合成2,4,6‑三取代嘧啶类化合物的方法。该方法以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物I和丙二腈为原料，加入催化剂，利用微通道反应装置制备2,4,6‑三取代嘧啶类化合物III。本发明首次以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物和丙二腈为底物制备新型的2,4,6‑三取代嘧啶类化合物，该方法使用廉价的三氯化铁作为催化剂，与以往的合成路线相比操作简单、更加绿色环保。本发明采用的微通道反应装置可加快反应速率，缩短反应时间，实现该类化合物的连续合成；且反应过程易控制，能够有效提高反应过程的安全性，在后期工业化应用方面具有较大潜力。