公开(公告)号：US5856301A

公开(公告)日：1999-01-05

申请号：US450905

申请日：1995-05-26

Applicant: Stewart Craig ,  Michael George Hunter ,  Richard Mark Edwards ,  Lloyd George Czaplewski ,  Richard James Gilbert

Inventor： Stewart Craig ,  Michael George Hunter ,  Richard Mark Edwards ,  Lloyd George Czaplewski ,  Richard James Gilbert

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  C07K14/52 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/19 ,  C12N15/67 ,  C12N15/81 ,  C12P21/02 ,  C12R1/84 ,  A61K38/19

CPC classification number: C07K14/523 ,  C12N15/67 ,  C12N15/815 ,  A61K38/00

Abstract: Proteinaceous molecules with stem cell inhibition activity are analogues of LD78 or MIP-1.alpha. which have mutations to prevent or reduce multimer formation beyond certain stages (for example a dodecamer). Aggregate formation is therefore inhibited, and the resulting low molecular weight monomers (or oligomers) have improved solution properties leading to enhanced productivity and greater therapeutic utility as stem cell protective agents, which are useful in tumour therapy.

Abstract translation: 具有干细胞抑制活性的蛋白质分子是LD78或MIP-1α的类似物，其具有预防或减少超过某些阶段（例如十二聚体）的多聚体形成的突变。 因此，聚集体形成被抑制，并且所得到的低分子量单体（或低聚物）具有改善的溶液性质，导致提高的生产率和作为干细胞保护剂的更大的治疗效用，其可用于肿瘤治疗。

公开(公告)号：US5965697A

公开(公告)日：1999-10-12

申请号：US936387

申请日：1997-09-25

Applicant: Lloyd George Czaplewski ,  Michael George Hunter ,  Richard Mark Edwards ,  Keith Martyn Dawson

Inventor： Lloyd George Czaplewski ,  Michael George Hunter ,  Richard Mark Edwards ,  Keith Martyn Dawson

IPC: A61K38/00 ,  C07K14/52 ,  C12N15/19 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63

CPC classification number: C07K14/523 ,  A61K38/00

Abstract: This invention relates to mutants of human RANTES (hRANTES) which, relative to the wild-type molecule, have a reduced tendency to aggregate into large multimeric complexes at physiological ionic strength and pH, and are less pro-inflammatory.

Abstract translation: 本发明涉及人RANTES（hRANTES）的突变体，其相对于野生型分子在生理离子强度和pH下具有降低的聚集成大多聚体复合物的趋势，并且较少促炎症。

公开(公告)号：US06881828B2

公开(公告)日：2005-04-19

申请号：US08532549

申请日：1994-04-08

Applicant: Richard Mark Edwards ,  Michael George Hunter

Inventor： Richard Mark Edwards ,  Michael George Hunter

IPC: A61K39/00 ,  C07K14/11 ,  C07K14/115 ,  C07K14/74 ,  C12N15/12 ,  C07K14/00 ,  C07K2/00

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C07K14/70539 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/40 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/18822

Abstract: A hybrid fusion protein comprising a first antigenic amino acid sequence fused to a second amino acid sequence substantially homologous to B2M or a fragment thereof.

Abstract translation: 一种杂交融合蛋白，其包含与基本上与B2M或其片段同源的第二氨基酸序列融合的第一抗原性氨基酸序列。

公开(公告)号：US6057123A

公开(公告)日：2000-05-02

申请号：US982759

申请日：1993-03-08

Applicant: Stewart Craig ,  Michael George Hunter ,  Richard Mark Edwards ,  Lloyd George Czaplewski ,  Richard James Gilbert

Inventor： Stewart Craig ,  Michael George Hunter ,  Richard Mark Edwards ,  Lloyd George Czaplewski ,  Richard James Gilbert

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  C07K14/52 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/19 ,  C12N15/67 ,  C12N15/81 ,  C12P21/02 ,  C12R1/84 ,  C07H21/02

CPC classification number: C07K14/523 ,  C12N15/67 ,  C12N15/815 ,  A61K38/00

Abstract: Proteinaceous molecules with stem cell inhibition activity are analogues of LD78 or MIP-1.alpha. which have mutations to prevent or reduce multimer formation beyond certain stages (for example a dodecamer). Aggregate formation is therefore inhibited, and the resulting low molecular weight monomers (or oligomers) have improved solution properties leading to enhanced productivity and greater therapeutic utility as stem cell protective agents, which are useful in tumour therapy.

Abstract translation: PCT No.PCT / GB92 / 02390 Sec。 371日期1993年3月8日 102（e）1993年3月8日PCT提交1992年12月23日PCT公布。 公开号WO93 / 13206 日期1993年7月8日具有干细胞抑制活性的蛋白质分子是LD78或MIP-1α的类似物，其具有预防或减少超过某些阶段（例如十二聚体）的多聚体形成的突变。 因此，聚集体形成被抑制，并且所得到的低分子量单体（或低聚物）具有改善的溶液性质，导致提高的生产率和作为干细胞保护剂的更大的治疗效用，其可用于肿瘤治疗。

公开(公告)号：US5925568A

公开(公告)日：1999-07-20

申请号：US545587

申请日：1996-01-16

Applicant: Michael Berisford Comer ,  Matthew John McCourt ,  Lars Michael Wood ,  Michael George Hunter ,  Richard Mark Edwards

Inventor： Michael Berisford Comer ,  Matthew John McCourt ,  Lars Michael Wood ,  Michael George Hunter ,  Richard Mark Edwards

IPC: A61K38/00 ,  A61K38/19 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K39/39 ,  A61K45/00 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/52 ,  C12N5/00 ,  C07K1/00

CPC classification number: C07K14/523 ,  A61K38/193 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/55522 ,  A61K38/00

Abstract: Stem cell inhibitors such as murine and human macrophage inflammatory protein-1alpha (muMIP-1alpha and huMIP-1alpha/LD78) and their analogues and variants enhance the release and mobilization of haematopoietic cells. This property makes them useful in enhancing responses against infection and in cell harvesting.

Abstract translation: PCT No.PCT / GB94 / 01284第 371日期1996年1月16日 102（e）日期1996年1月16日PCT Filed 1994年6月15日PCT公布。 公开号WO94 / 28916 PCT 1994年12月22日日期细胞抑制剂如鼠和人巨噬细胞炎症蛋白-1alpha（muMIP-1alpha和huMIP-1alpha / LD78）及其类似物和变体增强造血细胞的释放和动员。 这种性质使它们有助于增强针对感染和细胞收获的反应。

公开(公告)号：US20090068125A1

公开(公告)日：2009-03-12

申请号：US11814796

申请日：2006-01-25

Applicant: Richard Mark Edwards ,  John Martin Clements

Inventor： Richard Mark Edwards ,  John Martin Clements

IPC: A61K8/60 ,  C07H19/167 ,  C07H19/20 ,  C07H19/16 ,  A61K31/52 ,  A61K31/675

CPC classification number: A61K38/1703 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K31/7076 ,  A61K2300/00

Abstract: This invention relates to a medicament for protecting human mucosal cells from chemotherapy or radiotherapy induced cell death using formulations comprising adenosine or adenosine analogues as a reversible inhibitor of epithelial cell proliferation. The invention also relates to formulations containing adenosine for the prevention of or reduction in mucositis symptoms.

Abstract translation: 本发明涉及使用包含腺苷或腺苷类似物作为上皮细胞增殖的可逆抑制剂的制剂来保护人粘膜细胞免受化学疗法或放射疗法诱导的细胞死亡的药物。 本发明还涉及含有腺苷用于预防或减少粘膜炎症状的制剂。

公开(公告)号：US5736363A

公开(公告)日：1998-04-07

申请号：US190029

申请日：1994-02-28

Applicant: Richard Mark Edwards ,  Lindsay Bawden

Inventor： Richard Mark Edwards ,  Lindsay Bawden

IPC: A61K38/00 ,  C07K14/65 ,  C12N1/21 ,  C12N9/08 ,  C12N15/16 ,  C12P21/06 ,  A61K38/30

CPC classification number: C12N9/0065 ,  C07K14/65 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/035 ,  C07K2319/75

Abstract: Insulin-like Growth Factor II (IGF-II) analogues in which at least one of R37 and R38 is replaced with another amino add residue, the most preferred being IGF-II R37Q R38Q, can readily be produced in E. coli, unlike natural IGF-II, which is cleaved on secretion. The analogues retain activity on the type I and type II IGF receptors but have lower affinity for the insulin receptor; they are therefore more specific in their action.

Abstract translation: PCT No.PCT / GB92 / 01389 371日期1994年2月28日 102（e）1994年2月28日PCT PCT 1992年7月27日PCT公布。 出版物WO93 / 03152 日期：1993年2月18日胰岛素样生长因子II（IGF-II）类似物，其中R37和R38中的至少一个被另一个氨基加成残基替代，最优选的是IGF-II R37Q R38Q，可容易地在E中产生 大肠杆菌，不同于天然IGF-II，其在分泌物上被切割。 类似物保留对I型和II型IGF受体的活性，但对胰岛素受体具有较低的亲和力; 因此，他们的行动更具体。

公开(公告)号：US5854025A

公开(公告)日：1998-12-29

申请号：US462695

申请日：1995-06-05

Applicant: Richard Mark Edwards ,  Lindsay Bawden

Inventor： Richard Mark Edwards ,  Lindsay Bawden

IPC: A61K38/00 ,  C07K14/65 ,  C12N1/21 ,  C12N9/08 ,  C12N15/16 ,  C12N5/10 ,  C12N15/18 ,  C12N15/70

CPC classification number: C12N9/0065 ,  C07K14/65 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/035 ,  C07K2319/75

Abstract: Insulin-like Growth Factor II (IGF-II) analogues in which at least one of R37 and R38 is replaced with another amino acid residue, the most preferred being IGF-II R37Q R38Q, can readily be produced in E. coli, unlike natural IGF-II, which is cleaved on secretion. The analogues retain activity on the type I and type II IGF receptors but have lower affinity for the insulin receptor; they are therefore more specific in their action.

Abstract translation: 胰岛素样生长因子II（IGF-II）类似物，其中R37和R38中的至少一个被另一个氨基酸残基替代，最优选的是IGF-II R37Q R38Q，可以容易地在大肠杆菌中产生，不同于天然 IGF-II，其在分泌物上被切割。 类似物保留对I型和II型IGF受体的活性，但对胰岛素受体具有较低的亲和力; 因此，他们的行动更具体。