公开(公告)号：US20060121577A1

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：US11330363

申请日：2006-01-12

申请人： Naoki Midoh ,  Shigeru Hoshiko ,  Takeshi Murakami

发明人： Naoki Midoh ,  Shigeru Hoshiko ,  Takeshi Murakami

IPC分类号： C07H17/08 ,  C07H21/04 ,  C12P19/62 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12P19/62

摘要： The present invention provides an isolated polypeptide comprising a nucleotide sequence encoding a protein which is involved in midecamycin biosynthesis, wherein the protein contains an amino acid sequence selected from SEQ ID NOs: 2 to 10, 13, 14, 16, 19, 20, 22 to 26, and 28 to 38 or a modified amino acid sequence of the amino acid sequence having one or more amino acid modifications without affecting activity of the protein.

摘要翻译： 本发明提供了一种分离的多肽，其包含编码参与麦迪霉素生物合成的蛋白质的核苷酸序列，其中所述蛋白质含有选自SEQ ID NO：2至10,13,14,16,19,20,22的氨基酸序列 至26和28至38或具有一个或多个氨基酸修饰的氨基酸序列的修饰的氨基酸序列，而不影响蛋白质的活性。

公开(公告)号：US07795001B2

公开(公告)日：2010-09-14

申请号：US11330363

申请日：2006-01-12

申请人： Naoki Midoh ,  Shigeru Hoshiko ,  Takeshi Murakami

发明人： Naoki Midoh ,  Shigeru Hoshiko ,  Takeshi Murakami

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12P19/62

摘要： The present invention provides an isolated polypeptide comprising a nucleotide sequence encoding a protein which is involved in midecamycin biosynthesis, wherein the protein contains an amino acid sequence selected from SEQ ID NOs: 2 to 10, 13, 14, 16, 19, 20, 22 to 26, and 28 to 38 or a modified amino acid sequence of the amino acid sequence having one or more amino acid modifications without affecting activity of the protein.

摘要翻译： 本发明提供了一种分离的多肽，其包含编码参与麦迪霉素生物合成的蛋白质的核苷酸序列，其中所述蛋白质含有选自SEQ ID NO：2至10,13,14,16,19,20,22的氨基酸序列 至26和28至38或具有一个或多个氨基酸修饰的氨基酸序列的修饰的氨基酸序列，而不影响蛋白质的活性。

公开(公告)号：US07070980B2

公开(公告)日：2006-07-04

申请号：US10229148

申请日：2002-08-28

申请人： Naoki Midoh ,  Shigeru Hoshiko ,  Takeshi Murakami

发明人： Naoki Midoh ,  Shigeru Hoshiko ,  Takeshi Murakami

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12P19/62

摘要： The present invention provides an isolated polypeptide comprising a nucleotide sequence encoding a protein which is involved in midecamycin biosynthesis, wherein the protein contains an amino acid sequence selected from SEQ ID NOs: 2 to 10, 13, 14, 16, 19, 20, 22 to 26, and 28 to 38 or a modified amino acid sequence of the amino acid sequence having one or more amino acid modifications without affecting activity of the protein.

摘要翻译： 本发明提供了一种分离的多肽，其包含编码参与麦迪霉素生物合成的蛋白质的核苷酸序列，其中所述蛋白质含有选自SEQ ID NO：2至10,13,14,16,19,20,22的氨基酸序列 至26和28至38或具有一个或多个氨基酸修饰的氨基酸序列的修饰的氨基酸序列，而不影响蛋白质的活性。

公开(公告)号：US08148504B2

公开(公告)日：2012-04-03

申请号：US12227861

申请日：2007-06-01

申请人： Yoshihiko Kobayashi ,  Yoshihisa Akiyama ,  Takeshi Murakami ,  Nobuto Minowa ,  Masaki Tsushima ,  Yukiko Hiraiwa ,  Shoichi Murakami ,  Mitsuhiro Abe ,  Kazushige Sasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Toshiaki Miyake ,  Yoshiaki Takahashi ,  Daishiro Ikeda

发明人： Yoshihiko Kobayashi ,  Yoshihisa Akiyama ,  Takeshi Murakami ,  Nobuto Minowa ,  Masaki Tsushima ,  Yukiko Hiraiwa ,  Shoichi Murakami ,  Mitsuhiro Abe ,  Kazushige Sasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Toshiaki Miyake ,  Yoshiaki Takahashi ,  Daishiro Ikeda

IPC分类号： C07H13/02

CPC分类号： C07H15/234 ,  C07H15/224

摘要： This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

摘要翻译： 本发明涉及对细菌具有强力抗微生物活性的新型氨基糖苷类抗生素，其诱导感染性疾病，特别是MRSA，并且没有显着的肾毒性，以及生产它们的方法。 更具体地，本发明涉及由式（Ia）表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂合物或其非对映体混合物，包含它们的抗微生物剂及其制备方法。

公开(公告)号：US20090186841A1

公开(公告)日：2009-07-23

申请号：US12227861

申请日：2007-06-01

申请人： Yoshihiko Kobayashi ,  Yoshihisa Akiyama ,  Takeshi Murakami ,  Nobuto Minowa ,  Masaki Tsushima ,  Yukiko Hiraiwa ,  Shoichi Murakami ,  Mitsuhiro Abe ,  Kazushige Sasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Toshiaki Miyake ,  Yoshiaki Takahashi ,  Daishiro Ikeda

发明人： Yoshihiko Kobayashi ,  Yoshihisa Akiyama ,  Takeshi Murakami ,  Nobuto Minowa ,  Masaki Tsushima ,  Yukiko Hiraiwa ,  Shoichi Murakami ,  Mitsuhiro Abe ,  Kazushige Sasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Toshiaki Miyake ,  Yoshiaki Takahashi ,  Daishiro Ikeda

IPC分类号： A61K31/7036 ,  C07H15/234 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07H15/234 ,  C07H15/224

摘要： This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

摘要翻译： 本发明涉及对细菌具有强力抗微生物活性的新型氨基糖苷类抗生素，其诱导感染性疾病，特别是MRSA，并且没有显着的肾毒性，以及生产它们的方法。 更具体地，本发明涉及由式（Ia）表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂合物或其非对映体混合物，包含它们的抗微生物剂及其制备方法。

公开(公告)号：US08541394B2

公开(公告)日：2013-09-24

申请号：US13413979

申请日：2012-03-07

申请人： Yoshihiko Kobayashi ,  Yoshihisa Akiyama ,  Takeshi Murakami ,  Nobuto Minowa ,  Masaki Tsushima ,  Yukiko Hiraiwa ,  Shoichi Murakami ,  Mitsuhiro Abe ,  Kazushige Sasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Toshiaki Miyake ,  Yoshiaki Takahashi ,  Daishiro Ikeda

发明人： Yoshihiko Kobayashi ,  Yoshihisa Akiyama ,  Takeshi Murakami ,  Nobuto Minowa ,  Masaki Tsushima ,  Yukiko Hiraiwa ,  Shoichi Murakami ,  Mitsuhiro Abe ,  Kazushige Sasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Toshiaki Miyake ,  Yoshiaki Takahashi ,  Daishiro Ikeda

IPC分类号： A61K31/702 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07H15/234 ,  C07H15/224

摘要： This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

摘要翻译： 本发明涉及对细菌具有强力抗微生物活性的新型氨基糖苷类抗生素，其诱导感染性疾病，特别是MRSA，并且没有明显的肾毒性，以及生产它们的方法。 更具体地，本发明涉及由式（Ia）表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂合物或其非对映体混合物，包含它们的抗微生物剂及其制备方法。

公开(公告)号：US20120165283A1

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：US13413979

申请日：2012-03-07

申请人： Yoshihiko Kobayashi ,  Yoshihisa Akiyama ,  Takeshi Murakami ,  Nobuto Minowa ,  Masaki Tsushima ,  Yukiko Hiraiwa ,  Shoichi Murakami ,  Mitsuhiro Abe ,  Kazushige Sasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Toshiaki Miyake ,  Yoshiaki Takahashi ,  Daishiro Ikeda

发明人： Yoshihiko Kobayashi ,  Yoshihisa Akiyama ,  Takeshi Murakami ,  Nobuto Minowa ,  Masaki Tsushima ,  Yukiko Hiraiwa ,  Shoichi Murakami ,  Mitsuhiro Abe ,  Kazushige Sasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Toshiaki Miyake ,  Yoshiaki Takahashi ,  Daishiro Ikeda

IPC分类号： A61K31/7036 ,  C07H1/00 ,  C07H15/234 ,  A61P31/04 ,  C07H15/224

CPC分类号： C07H15/234 ,  C07H15/224

摘要： This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

摘要翻译： 本发明涉及对细菌具有强力抗微生物活性的新型氨基糖苷类抗生素，其诱导感染性疾病，特别是MRSA，并且没有显着的肾毒性，以及生产它们的方法。 更具体地，本发明涉及由式（Ia）表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂合物或其非对映体混合物，包含它们的抗微生物剂及其制备方法。

公开(公告)号：US5840895A

公开(公告)日：1998-11-24

申请号：US883313

申请日：1997-06-26

申请人： Yasuo Ohtsuka ,  Takashi Shishikura ,  Hiroko Ogino ,  Kenichi Fushihara ,  Mami Kawaguchi ,  Seiji Tsutsumi ,  Megumi Imai ,  Keiko Shito ,  Koji Tsuchiya ,  Junko Tanaka ,  Takako Iwasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Takashi Tsuruoka

发明人： Yasuo Ohtsuka ,  Takashi Shishikura ,  Hiroko Ogino ,  Kenichi Fushihara ,  Mami Kawaguchi ,  Seiji Tsutsumi ,  Megumi Imai ,  Keiko Shito ,  Koji Tsuchiya ,  Junko Tanaka ,  Takako Iwasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Takashi Tsuruoka

IPC分类号： C07D249/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D249/04 ,  C07D513/04 ,  Y02P20/55

摘要： Compounds of formulae (II), (III), (IV) and (V) or salts thereof are intermediates for pharmacologically active tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives, ##STR1## wherein R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl, and R.sup.41 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl which may be optionally substituted, or a protective group for a carboxyl group.

摘要翻译： 式（II），（III），（IV）和（V）或其盐的化合物是药理活性三环苯并氮杂和苯并硫氮杂衍生物的中间体，其中氢，烷基，苯基烷基 或三唑环的保护基，R 1 -R 5表示氢，烷基，烯基，烷氧基，氨基，肟基或羟基，R 41表示氢，可任意取代的C 1-6烷基或羧基保护基 组。

公开(公告)号：US5686442A

公开(公告)日：1997-11-11

申请号：US522263

申请日：1995-10-26

申请人： Yasuo Ohtsuka ,  Takashi Shishikura ,  Hiroko Ogino ,  Kenichi Fushihara ,  Mami Kawaguchi ,  Seiji Tsutsumi ,  Megumi Imai ,  Keiko Shito ,  Koji Tsuchiya ,  Junko Tanaka ,  Takako Iwasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Takashi Tsuruoka

发明人： Yasuo Ohtsuka ,  Takashi Shishikura ,  Hiroko Ogino ,  Kenichi Fushihara ,  Mami Kawaguchi ,  Seiji Tsutsumi ,  Megumi Imai ,  Keiko Shito ,  Koji Tsuchiya ,  Junko Tanaka ,  Takako Iwasaki ,  Shigeru Hoshiko ,  Takashi Tsuruoka

IPC分类号： C07D249/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D249/04 ,  C07D513/04 ,  Y02P20/55

摘要： The tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives represented by the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein Z represents CO, --CR.sup.6 R.sup.7 -- or --S(O).sub.n, R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl. These compounds have anti-allergic effect and are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 02282 Sec。 371 1995年10月26日第 102（e）日期1995年10月26日PCT 1994年12月28日PCT公布。 公开号WO95 / 18130 日期：1995年7月6日公开了由式（I）表示的三环苯并氮杂和苯并硫氮杂衍生物及其药理学上可接受的盐。 （I）其中Z表示CO，-CR 6 R 7 - 或-S（O）n，R表示氢，烷基，苯基烷基或三唑环的保护基，R 1 -R 5表示氢，烷基，烯基，烷氧基 ，氨基，羟基或羟基。 这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。

公开(公告)号：US4783415A

公开(公告)日：1988-11-08

申请号：US716495

申请日：1985-03-27

申请人： Shigeru Hoshiko ,  Osamu Makabe ,  Shunzo Fukatsu ,  Kozo Nagaoka

发明人： Shigeru Hoshiko ,  Osamu Makabe ,  Shunzo Fukatsu ,  Kozo Nagaoka

IPC分类号： C12N9/28 ,  C12N15/76 ,  C12N15/00 ,  C07H21/04 ,  C12N1/20 ,  C12P19/34 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12P21/04

CPC分类号： C12N9/2417 ,  C12N15/76 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  Y10S930/30

摘要： A DNA segment of a gene coding for a signal peptide is disclosed the segment is to be used in a host-vector system employing a bacterium belonging to the genus Streptomyces as a host by incorporation in the vector DNA. The segment comprises a DNA having a base sequence coding for the peptide having the amino acid sequence from X to Y in the annexed FIG. 1.A vector plasmid to be used for transformation of bacteria belonging to the genus Streptomyces is also disclosed. The plasmid comprises a DNA segment with a base sequence coding for an extra-cellular .alpha.-amylase derived from Streptomyces hygroscopicus SF-1084 strain or a mutant thereof the DNA segment incorporated into a vector plasmid is to be used in a host-vector system employing a bacterium belonging to the genus Streptomyces as a host and also having a DNA segment necessary for expression of the gene information of the DNA segment.The present invention may be applied to the production of a desired protein which will be secreted outside the host microorganism. .

摘要翻译： 公开了编码信号肽的基因的DNA片段，该片段将用于通过掺入载体DNA中而使用属于链霉菌属（Streptomyces）属的细菌作为宿主的宿主 - 载体系统。 该片段包含具有编码在附图中具有X至Y的氨基酸序列的肽的碱基序列的DNA。 还公开了用于转化属于链霉菌属的细菌的载体质粒。 质粒包含编码来自吸水链霉菌SF-1084株的细胞外α-淀粉酶的碱基序列的DNA片段或其突变体，并入载体质粒中的DNA片段将用于使用 属于链霉菌属的细菌作为宿主，并且还具有表达DNA片段的基因信息所需的DNA片段。 本发明可以用于生产将被分泌到宿主微生物外部的所需蛋白质。 。