公开(公告)号：US4000291A

公开(公告)日：1976-12-28

申请号：US585718

申请日：1975-06-10

申请人： Jacques Perronnet ,  Claude Bonne

发明人： Jacques Perronnet ,  Claude Bonne

IPC分类号： A61K31/42 ,  A01N9/22 ,  A01N9/28

CPC分类号： A61K31/42

摘要： Antiandrogenic compositions wherein the active principle is 3-(3',4'-dichlorophenyl)-5,5-dimethyl-oxazolidine-2,4-dione of the formula ##STR1## are useful for inducing antiandrogenic activity in warm-blooded animals.

公开(公告)号：US4108993A

公开(公告)日：1978-08-22

申请号：US729763

申请日：1976-10-05

申请人： Claude Bonne ,  Jacques Perronnet ,  Andre Teche

发明人： Claude Bonne ,  Jacques Perronnet ,  Andre Teche

IPC分类号： A61K8/00 ,  A61K8/49 ,  A61K31/535 ,  A61Q5/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C275/64 ,  C07D273/04 ,  A01N9/00 ,  A01N9/22

CPC分类号： C07D273/04 ,  C07C275/64 ,  C07C323/00

摘要： Antiandrogenic compositions comprising an effective amount of at least one compound of the formula ##STR1## wherein X and Y are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3, --NO.sub.3 and alkylthio of 1 to 4 carbon atoms and R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, phenyl, benzyl and hydroxymethyl and an inert pharmaceutical carrier and a method of inducing antiandrogenic activity in warm-blooded animals as well as novel oxadiazines of formula I with the proviso that when R is other than benzyl or hydroxymethyl at least one of X and Y is alkylthio of 1 to 4 carbon atoms.

公开(公告)号：US4097578A

公开(公告)日：1978-06-27

申请号：US734557

申请日：1976-10-21

申请人： Jacques Perronnet ,  Pierre Girault ,  Claude Bonne

发明人： Jacques Perronnet ,  Pierre Girault ,  Claude Bonne

IPC分类号： C07D233/74 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61P43/00 ,  C07D233/72 ,  C07D233/88

CPC分类号： C07D233/72 ,  C07D233/88

摘要： Imidazolidines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of oxygen and amine which inhibit the effects of androgens on peripheric receptors without interfering with normal hypophysial functions.

摘要翻译： 其中X选自氧和胺的咪唑烷，其抑制雄激素对外周受体的作用，而不干扰正常的垂体功能。

公开(公告)号：US5270050A

公开(公告)日：1993-12-14

申请号：US773574

申请日：1991-11-12

申请人： Claude Coquelet ,  Claude Bonne ,  Elisabeth Latour

发明人： Claude Coquelet ,  Claude Bonne ,  Elisabeth Latour

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/00 ,  A61K9/06 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  A61K31/74 ,  A61K31/135

CPC分类号： A61K9/0048 ,  A61K31/165 ,  Y10S514/912 ,  Y10S514/914

摘要： The object of the invention is an ophthalmic composition containing between 0.1 to 10% by weight of paracetamol in an ophthalmic excipient.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR90 / 00299 Sec。 371日期1991年11月12日 102（e）日期1991年11月12日PCT 1990年4月25日PCT PCT。 WO90 / 13290A PCT出版物 1990年11月15日。本发明的目的是一种在眼用赋形剂中含有0.1至10重量％的扑热息痛的眼用组合物。

公开(公告)号：US4665085A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US717185

申请日：1985-03-12

申请人： Claude Coquelet ,  Elisabeth Battais ,  Claude Bonne ,  Daniel Sincholle

发明人： Claude Coquelet ,  Elisabeth Battais ,  Claude Bonne ,  Daniel Sincholle

IPC分类号： C07C257/00 ,  A61K31/415 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C241/00 ,  C07C281/18 ,  C07C313/00 ,  C07D233/20 ,  C07D233/24 ,  C07D233/50 ,  C07D233/52 ,  A61K31/155 ,  C07C133/10

CPC分类号： C07C281/18 ,  A61K31/415 ,  C07D233/24 ,  C07D233/50 ,  C07D233/52

摘要： Compounds having the formula (I) wherein R.sub.1 and R.sub.2 are a hydrogen atom, an alkyl group or a hydroxy group, or else R.sub.1 and R.sub.2 form together a bivalent ethylene or trimethylene radical; R.sub.3 is a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a mono- or polyhydroxylated alkyl group, an amino group, a mono- or di-alkyl amino group, an acetamido or sulfonamido group; R.sub.1 is a hydroxy group, a mono- or polyhydroxylated alkyl group, an amino group, a mono- or dialkyl amino group, an acetamido or sulfonamido group; R.sub.4 being in the position 3, 4 or 5 and A is a bridge having from 1 to 3 links selected among the groups having the formula (II), --NH--,--N.dbd.--O-- and --S--. R.sub.5 represents an hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxy group or an alkoxy group as well as the addition salts thereof with pharmaceutically acceptable acids. Said compound may be used in therapeutical treatment as antihypertensive agents, particularly in the ocular field. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / FR84 / 00170 Sec。 371日期1985年3月12日 102（e）1985年3月12日PCT PCT。1984年7月6日PCT公布。 公开号WO85 / 00366 1985年1月31日。具有式（I）的化合物，其中R 1和R 2是氢原子，烷基或羟基，或者R 1和R 2一起形成二价乙烯或三亚甲基; R3是卤素原子，烷基，烷氧基，单羟基或多羟基化烷基，氨基，一或二烷基氨基，乙酰氨基或亚磺酰氨基; R1是羟基，单羟基烷基或多羟基化烷基，氨基，一或二烷基氨基，乙酰氨基或亚磺酰氨基; R4为位置3,4或5，A为选自具有式（II）的基团，-NH - ， - N = -O-和-S-的1至3个连接的桥。 R5表示氢原子，烷基，羟基或烷氧基，以及其与药学上可接受的酸的加成盐。 所述化合物可用作治疗性治疗作为抗高血压药，特别是在眼部。 （I）（II）

公开(公告)号：US5639902A

公开(公告)日：1997-06-17

申请号：US196302

申请日：1994-02-15

申请人： Jean-Pierre Girard ,  Pierre Hullot ,  Claude Bonne ,  Jean-Claude Rossi ,  Roger Escale ,  Agnes Muller

发明人： Jean-Pierre Girard ,  Pierre Hullot ,  Claude Bonne ,  Jean-Claude Rossi ,  Roger Escale ,  Agnes Muller

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/695 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07C29/40 ,  C07C33/14 ,  C07C35/17 ,  C07C57/72 ,  C07C59/54 ,  C07C69/675 ,  C07C69/708 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/757 ,  C07C235/30 ,  C07C403/08 ,  C07C403/10 ,  C07C403/12 ,  C07C403/18 ,  C07C403/20 ,  C07D295/18 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07C403/08 ,  C07C57/72 ,  C07C59/54 ,  C07C69/757 ,  C07F7/1852 ,  C07B2200/09 ,  C07C2101/14

摘要： The invention relates to a compound selected from these of formula (I): ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and B are as defined in the description, their enantiomers and diastereoisomers, their Z and E isomers, and their addition salts with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which is useful for treating a disorder selected from an inflammatory disorder and a pathological inflammatory condition.

摘要翻译： 本发明涉及选自这些式（I）的化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和B如说明书中所定义，其对映异构体和非对映异构体，其Z和E 异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有该物质的药物，其可用于治疗选自炎性病症和病理性炎性病症的病症。

公开(公告)号：US4871742A

公开(公告)日：1989-10-03

申请号：US128579

申请日：1987-12-04

申请人： Claude Bonne ,  Claude Coquelet ,  Elisabeth Latour

发明人： Claude Bonne ,  Claude Coquelet ,  Elisabeth Latour

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/16 ,  A61K31/185 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K31/52 ,  A61K45/00 ,  A61K47/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/16 ,  A61K31/185 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  Y10S514/913

摘要： The invention relates to a process for the treatment of glaucoma comprising administering to a human in need thereof an effective amount of a compound selected from the inhibitors of xanthine-oxidase.

摘要翻译： 本发明涉及一种治疗青光眼的方法，包括向有需要的人施用有效量的选自黄嘌呤氧化酶抑制剂的化合物。

公开(公告)号：US4656184A

公开(公告)日：1987-04-07

申请号：US589114

申请日：1984-02-07

申请人： Claude Coquelet ,  Chantal Bertez ,  Claude Bonne ,  Daniel Sincholles

发明人： Claude Coquelet ,  Chantal Bertez ,  Claude Bonne ,  Daniel Sincholles

IPC分类号： C12N9/99 ,  C07C67/00 ,  C07C241/00 ,  C07C251/82 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D277/20 ,  C07D277/50 ,  C07D295/18 ,  C07D295/195 ,  C07D295/22 ,  C07D295/32 ,  C07D417/00 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D295/195 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/50 ,  C07D295/32 ,  C07D417/12

摘要： This invention relates to therapeutic compositions comprising, as active ingredient, N-substituted hydrazones having the formula: ##STR1## in which Z is a 2-thienyl or phenyl radical. Said compositions have an anti-inflammatory activity, particularly in the ocular field.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR83 / 00126 Sec。 371日期1984年2月7日 102（e）日期1984年2月7日PCT Filed Jun 17，1983 PCT Pub。 公开号WO84 / 00007 日本1月5日，1984年。本发明涉及治疗组合物，其包含作为活性成分的具有下式的N-取代的腙：其中Z是2-噻吩基或苯基。 所述组合物具有抗炎活性，特别是在眼部。

公开(公告)号：US4992264A

公开(公告)日：1991-02-12

申请号：US411471

申请日：1989-09-27

申请人： Michel Diot ,  Claude Bonne

发明人： Michel Diot ,  Claude Bonne

IPC分类号： A61K8/00 ,  A61K8/33 ,  A61K8/72 ,  A61K8/96 ,  A61K8/97 ,  A61K36/28 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

CPC分类号： A61Q19/08 ,  A61K8/97

摘要： The subject of the invention is a cosmetic composition which prevents ageing of the skin, wherein the active ingredient is an extract of the aerial parts of Cichorium intybus L and the efficacy of which resides in its capacity to inhibit radical reactions, in particular by the chelation of iron.

公开(公告)号：US4929635A

公开(公告)日：1990-05-29

申请号：US817839

申请日：1985-12-05

申请人： Claude Coquelet ,  Samia Roussillon ,  Daniel Sincholle ,  Claude Bonne ,  Alain Alazet

发明人： Claude Coquelet ,  Samia Roussillon ,  Daniel Sincholle ,  Claude Bonne ,  Alain Alazet

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/235 ,  A61K31/33 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/495 ,  A61P3/02 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P43/00 ,  C07C51/00 ,  C07C51/353 ,  C07C63/66 ,  C07C67/00 ,  C07C69/76 ,  C07C69/773 ,  C07C213/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07C233/78 ,  C07D295/02 ,  C07D295/192 ,  C07D333/24 ,  C07D333/54 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D295/192 ,  C07C63/66 ,  C07D333/54

摘要： The invention relates to compounds of the formula ##STR1## These compounds may be used in therapeutics for the treatment of acne, psoriasis, disorders of keratinization, in certain forms of cancer and as healing agents, particularly in the ocular field.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR85 / 00074 Sec。 371日期1985年12月5日第 102（e）1985年12月5日日期PCT提交1985年4月3日PCT公布。 公开号WO85 / 04652 1985年10月24日的日期。本发明涉及式I化合物。这些化合物可用于治疗痤疮，牛皮癣，角化病症，某些形式的癌症和作为愈合剂的治疗剂，特别是在 眼场。