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    Radiofluorination methods
    3.
    发明申请
    Radiofluorination methods 失效
    放射性氟化方法

    公开(公告)号：US20050142061A1

    公开(公告)日：2005-06-30

    申请号：US10508682

    申请日：2003-03-20

    申请人： Alan Cuthbertson ,  Magne Solbakken ,  Joseph Arukwe ,  Hege Karlsen

    发明人： Alan Cuthbertson ,  Magne Solbakken ,  Joseph Arukwe ,  Hege Karlsen

    IPC分类号： A61K49/00 ,  C07B59/00 ,  C07K1/13 ,  C07K7/00 ,  A61K51/00

    CPC分类号： C07B59/008

    摘要： The present invention relates to methods and reagents for [18F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): 18F—(CH2CH2O)n—(CH2)m—SH   (IV) 18F—(CH2)p—SH   (V) may be reacted with an activated peptide as a means for 18F-labelling.

    摘要翻译： 本发明涉及[F 18 F] - 氟化，特别是肽的方法和试剂。 所得的18 F标记的化合物可用作放射性药物，特别用于正电子发射断层扫描（PET）。 因此，通式（IV）的化合物，如式（IV），（V）或（VI）的化合物： “在线公式”end =“lead”？> 18 F-（CH 2 2 CH 2 O） β-H（IV）<βin-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？> < ？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> 18 F-（CH 2） -SH（V）<βin-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>可与活化肽反应，作为标记的标记。

    RADIOFLORINATION METHODS
    6.
    发明申请
    RADIOFLORINATION METHODS 审中-公开
    放射学方法

    公开(公告)号：US20080274052A1

    公开(公告)日：2008-11-06

    申请号：US12098537

    申请日：2008-04-07

    申请人： Alan Cuthbertson ,  Magne Solbakken ,  Joseph Maduabuchi Arukwe ,  Hege Karlsen

    发明人： Alan Cuthbertson ,  Magne Solbakken ,  Joseph Maduabuchi Arukwe ,  Hege Karlsen

    IPC分类号： A61K51/08 ,  C07C321/04 ,  C07C233/64 ,  C07K2/00

    CPC分类号： C07B59/008

    摘要： The present invention relates to methods and reagents for [18F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): may be reacted with an activated peptide as a means for 18F-labelling.

    摘要翻译： 本发明涉及[F 18 F] - 氟化，特别是肽的方法和试剂。 所得的18 F标记的化合物可用作放射性药物，特别用于正电子发射断层扫描（PET）。 因此，式（Ⅳ），（Ⅴ）或（Ⅵ）化合物可以将式（ⅩⅥ）F-（接头）-SH的化合物与活化肽作为 用于 18 F标签的方法。

    Radiofluorination methods
    7.
    发明授权
    Radiofluorination methods 失效
    放射性氟化方法

    公开(公告)号：US07368474B2

    公开(公告)日：2008-05-06

    申请号：US10508682

    申请日：2003-03-20

    申请人： Alan Cuthbertson ,  Magne Solbakken ,  Joseph Maduabuchi Arukwe ,  Hege Karlsen

    发明人： Alan Cuthbertson ,  Magne Solbakken ,  Joseph Maduabuchi Arukwe ,  Hege Karlsen

    IPC分类号： A61K51/08 ,  A61K101/02

    CPC分类号： C07B59/008

    摘要： The present invention relates to methods and reagents for [18F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): 18F—(CH2CH2O)n—(CH2)m—SH   (IV) 18F—(CH2)p—SH   (V) may be reacted with an activated peptide as a means for 18F-labelling.

    摘要翻译： 本发明涉及[F 18 F] - 氟化，特别是肽的方法和试剂。 所得的18 F标记的化合物可用作放射性药物，特别用于正电子发射断层扫描（PET）。 因此，通式（IV）的化合物，如式（IV），（V）或（VI）的化合物： “在线公式”end =“lead”？> 18 F-（CH 2 2 CH 2 O） β-H（IV）<βin-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？> < ？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> 18 F-（CH 2） -SH（V）<βin-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>可与活化肽反应，作为标记的标记。