公开(公告)号：US5441983A

公开(公告)日：1995-08-15

申请号：US928108

申请日：1992-08-06

申请人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu ,  William Choy ,  Jen Chen

发明人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu ,  William Choy ,  Jen Chen

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/505 ,  A61K31/66 ,  A61K31/765 ,  A61K31/795 ,  A61K31/80 ,  A61P31/12 ,  C07C59/52 ,  C07C65/105 ,  C07C309/11 ,  C07C309/24 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C309/77 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C313/04 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21 ,  C07D257/10 ,  C07F9/38

CPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/765 ,  A61K31/795 ,  A61K31/80 ,  C07C309/11 ,  C07C309/24 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C309/77 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C313/04 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21 ,  C07C59/52 ,  C07C65/105 ,  C07D257/10 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/3882 ,  C07C2103/92

摘要： A method for inhibiting cell infection by an enveloped virus, by administering to an infection site, a therapeutically effective amount of a calix(n)arene compound derivatized, at its ring positions meta to the bridge attachements to the ring, with polar substitutent having a terminal carboxylate, phosphate, or sulfonate groups, including esters and amides which are cleavable in vivo. The compound may be administered orally, or topically, e.g., for treatment of herpes virus.

摘要翻译： 一种通过向感染部位施用治疗有效量的在其与所述环附着的环的位置上衍生化的杯状（n）芳族化合物化合物的方法，所述方法具有极性取代基，其具有 末端羧酸盐，磷酸盐或磺酸盐基团，包括在体内可切割的酯和酰胺。 化合物可以口服或局部施用，例如用于治疗疱疹病毒。

公开(公告)号：US5409959A

公开(公告)日：1995-04-25

申请号：US928118

申请日：1992-08-06

申请人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu ,  Thomas C. Lee ,  William Choy ,  Jen Chen

发明人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu ,  Thomas C. Lee ,  William Choy ,  Jen Chen

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/66 ,  A61K31/765 ,  A61K31/795 ,  A61K31/80 ,  A61P7/02 ,  C07C59/52 ,  C07C65/105 ,  C07C309/11 ,  C07C309/24 ,  C07C309/32 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/57 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/73 ,  C07C309/77 ,  C07C311/15 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/21 ,  C07F9/38 ,  A61K31/05

CPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/255 ,  A61K31/66 ,  A61K31/765 ,  A61K31/795 ,  A61K31/80 ,  C07C309/11 ,  C07C309/24 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/73 ,  C07C309/77 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21 ,  C07C59/52 ,  C07C65/105 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/3882

摘要： A method of inhibiting thrombus formation in a mammalian subject. The method involves administering to the subject a therapeutically effective dose of a calix(n)arene compound derivatized, at its ring positions meta to the bridge attachments to the ring, with polar substituents having terminal sulfonate groups, including esters and amides which are cleavable in vivo.

摘要翻译： 抑制哺乳动物受试者血栓形成的方法。 该方法包括向受试者施用治疗有效剂量的杯状（n）芳烃化合物，其衍生化在其环到桥附着环上的环位置，具有末端磺酸基团的极性取代基，包括酯和酰胺，其可以在 体内。

公开(公告)号：US5166173A

公开(公告)日：1992-11-24

申请号：US647469

申请日：1991-01-29

申请人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu

发明人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/795 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/77 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21

CPC分类号： A61K31/795 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/77 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21

摘要： A method of inhibiting cell infection by herpes simplex virus-1 or -2. The method includes contacting the virus with a macrocyclic chromotropic acid compound, in an amount effective to inhibit cell infectivity of the virus.

摘要翻译： 一种抑制单纯疱疹病毒-1型或-2型细胞感染的方法。 该方法包括以有效抑制病毒细胞感染性的量使病毒与大环变色酸化合物接触。

公开(公告)号：US5196452A

公开(公告)日：1993-03-23

申请号：US647720

申请日：1991-01-29

申请人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu

发明人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/795 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/77 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21

CPC分类号： A61K31/795 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/77 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21

摘要： A compound and method for inhibiting cell infection by an enveloped virus. The compound is a macrocyclic chromotropic acid derivative which can be substituted at a variety of naphthalene ring and bridge positions. The compound may be administered parenterally, orally, or topically for treating infection by enveloped viruses.

摘要翻译： 用于抑制包膜病毒细胞感染的化合物和方法。 该化合物是可在各种萘环和桥位置被取代的大环变色酸衍生物。 该化合物可以肠胃外，口服或局部施用以治疗包膜病毒的感染。

公开(公告)号：US5312837A

公开(公告)日：1994-05-17

申请号：US791920

申请日：1991-11-13

申请人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu

发明人： Kou M. Hwang ,  You M. Qi ,  Su-Ying Liu

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/505 ,  A61K31/66 ,  A61K31/765 ,  A61K31/795 ,  A61K31/80 ,  A61P31/12 ,  C07C59/52 ,  C07C65/105 ,  C07C309/11 ,  C07C309/24 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C309/77 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C313/04 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21 ,  C07D257/10 ,  C07F9/38

CPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/765 ,  A61K31/795 ,  A61K31/80 ,  C07C309/11 ,  C07C309/24 ,  C07C309/42 ,  C07C309/43 ,  C07C309/44 ,  C07C309/50 ,  C07C309/58 ,  C07C309/60 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C309/77 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C313/04 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21 ,  C07C59/52 ,  C07C65/105 ,  C07D257/10 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/3882 ,  C07C2103/92

摘要： A method for inhibiting cell infection by an enveloped virus, by administering to an infection site, a therapeutically effective amount of a macrocyclic compound composed of aryl ring subunits connected one to another by ring-attached bridge linkages, and containing sulfonic acid-derived substituents carried on non-bridge atoms of the subunits.

摘要翻译： 一种通过向感染部位施用治疗有效量的由环连接的桥键连接的芳环亚单元构成的大环化合物并含有携带磺酸衍生的取代基的方法，所述方法包括： 在亚单位的非桥原子上。