公开(公告)号：US20160160621A1

公开(公告)日：2016-06-09

申请号：US14905084

申请日：2014-07-15

申请人： Ian COLLINS ,  Arnaud LAGER ,  BP EXPLORATION OPERATING COMPANY LIMITED

发明人： Ian Ralph COLLINS ,  Arnaud LAGER

IPC分类号： E21B43/20 ,  C09K8/58

CPC分类号： E21B43/20 ,  C09K8/58

摘要： A method for recovering crude oil from a reservoir that is penetrated by at least one injection well, the method comprising: injecting an aqueous displacement fluid comprising a solution of a zinc salt in an aqueous base fluid into the reservoir from the injection well wherein the aqueous base fluid has a total dissolved solids (TDS) concentration in the range of 200 to 250,000 ppmv (parts per million based on the volume of the aqueous base fluid), and a viscosity in the range of 1.00 to 2.00 centipoise (cP) at standard temperature and pressure; and wherein the aqueous displacement fluid has a dissolved zinc concentration in the range of 10 to 3,750 ppmv.

摘要翻译： 一种用于从储存器中回收至少一个注入井渗透的原油的方法，所述方法包括：将包含锌盐溶液的含水置换流体从注入井注入储存器，其中水 基础流体的总溶解固体（TDS）浓度在200至250,000ppmv（基于含水基础液体的体积的百万分之几）范围内，并且在标准下的粘度在1.00至2.00厘泊（cP）的范围内 温度和压力; 并且其中所述含水置换流体的溶解锌浓度在10至3,750ppmv的范围内。

公开(公告)号：US08848899B2

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：US12057004

申请日：2008-03-27

申请人： Jeffrey Brunet ,  Ian Collins ,  Yousuf Chowdhary ,  Bindu Rama Rao

发明人： Jeffrey Brunet ,  Ian Collins ,  Yousuf Chowdhary ,  Bindu Rama Rao

IPC分类号： H04M3/00 ,  H04M5/00 ,  H04M3/523

CPC分类号： H04M3/5233 ,  H04M2203/2066

摘要： An operator network is capable of routing incoming customer care calls to specific customer care representatives based on a subscriber profile and customer service representative (CSR) skill set. The device profile is retrieved from the mobile handset while the incoming customer care call is in a queue waiting to be connected to a CSR. The retrieved device profile is also used to determine an appropriate CSR to handle an incoming customer care call.

摘要翻译： 运营商网络能够基于订户简档和客户服务代表（CSR）技能集，将传入的客户服务呼叫路由到特定的客户服务代表。 从移动手持机检索设备配置文件，而进入的客户服务呼叫处于等待连接到CSR的队列中。 检索到的设备配置文件还用于确定适当的CSR以处理传入的客户服务呼叫。

公开(公告)号：US08526940B1

公开(公告)日：2013-09-03

申请号：US11005312

申请日：2004-12-06

申请人： Yousuf Chowdhary ,  Jeffrey Brunet ,  Ian Collins

发明人： Yousuf Chowdhary ,  Jeffrey Brunet ,  Ian Collins

IPC分类号： H04W24/00

CPC分类号： H04W24/08

摘要： A telecommunications network includes a plurality of operators, each performing customer service activities. Each operator uses an analytics engine to apply troubleshooting rules to help diagnose customer problems. In addition to a local rules repository at each of the different operators, a centralized rules repository is used to collect domain knowledge of the different operators. Additionally, rules generated by software vendors and device manufacturers are also included in the centralized rules repository. By accessing this centralized rules repository, the local rules repositories can be updated with rules from these other sources, thereby increasing the rules available for each individual operator.

摘要翻译： 电信网络包括多个运营商，每个运营商执行客户服务活动。 每个运营商都使用分析引擎来应用故障排除规则来帮助诊断客户问题。 除了每个不同运营商的本地规则存储库之外，还使用集中规则库来收集不同运营商的域知识。 此外，软件供应商和设备制造商生成的规则也包含在集中式规则库中。 通过访问此集中规则存储库，可以使用来自这些其他来源的规则更新本地规则存储库，从而增加每个单独操作员可用的规则。

公开(公告)号：US08343953B2

公开(公告)日：2013-01-01

申请号：US11993831

申请日：2006-06-21

申请人： Thomas Glanmor Davies ,  Robert George Boyle ,  Ian Collins ,  Michelle Dawn Garrett

发明人： Thomas Glanmor Davies ,  Robert George Boyle ,  Ian Collins ,  Michelle Dawn Garrett

IPC分类号： A61K31/397

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D413/10

摘要： The invention provides compounds of the formula (I) having ROCK kinase and/or protein kinase p70S6K inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between R1 and NR2R3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR2R3, wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the linker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom α with respect to the NR2R3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom α with respect to the NR2R3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; R1 is an aryl or heteroaryl group; and R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims.

摘要翻译： 本发明提供了具有ROCK激酶和/或蛋白激酶p70S6K抑制活性的式（I）化合物：其中A是含有1至7个碳原子的饱和烃连接基团，该连接基团具有5个原子的最大链长度 在R 1和NR 2 R 3之间并且在E和NR 2 R 3之间延伸的4个原子的最大链长度，其中连接基团中的一个碳原子可以任选地被氧或氮原子替代; 并且其中连接基团A的碳原子可以任选地具有一个或多个选自氧代，氟和羟基的取代基，条件是存在的羟基相对于NR 2 R 3基团不位于碳原子α，条件是 存在时的氧代基相对于NR2R3基团位于碳原子α; E是单环或双环碳环或杂环基; R1是芳基或杂芳基; 并且R 2，R 3，R 4和R 5如权利要求中所定义。

公开(公告)号：US20120122918A1

公开(公告)日：2012-05-17

申请号：US13304748

申请日：2011-11-28

申请人： David Ryall BROWN ,  Ian COLLINS ,  Lloyd George CZAPLEWSKI ,  David John HAYDON

发明人： David Ryall BROWN ,  Ian COLLINS ,  Lloyd George CZAPLEWSKI ,  David John HAYDON

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/166 ,  C07D215/14 ,  A61K31/47 ,  C07C235/84 ,  A61K31/216 ,  C07D333/24 ,  A61K31/381 ,  C07D307/54 ,  A61K31/341 ,  C07C309/73 ,  A61K31/255 ,  C07C255/44 ,  A61K31/277 ,  C07D213/81 ,  A61K31/44 ,  C07D319/20 ,  A61K31/357 ,  C07D513/04 ,  A61P31/04 ,  C07D277/64 ,  C07D277/30 ,  A61K31/428 ,  A61K31/426 ,  A01P1/00 ,  A01N43/78 ,  A01N43/90 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N37/34 ,  A01N41/04 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N37/44 ,  A01N43/42 ,  A01N37/18 ,  C07C235/46

CPC分类号： C07C235/46 ,  A01N37/40 ,  A01N41/04 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4709 ,  C07C255/16 ,  C07C309/73 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D213/30 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/64 ,  C07D307/42 ,  C07D307/56 ,  C07D319/20 ,  C07D333/06 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/56 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Compounds of formula (1) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R1)—; R1 is hydrogen and R2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R1 and R2 taken together are —CH2—, —CH2CH2, —O—, or, in either orientation, —O—CH2— or —OCH2CH2—; and R3 is a radical of formula -(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)-Q.

摘要翻译： 式（1）化合物具有抗菌活性：其中R表示氢或1,2或3个任选的取代基; W为═C（R1） - ; R1是氢，R2是氢，甲基或氟; 或R 1和R 2一起为-CH 2 - ， - CH 2 CH 2，-O-，或者在任一取向为-O-CH 2 - 或-OCH 2 CH 2 - ; 并且R 3是式 - （Alk 1）m - （Z）p-（Alk 2）-Q的基团。

公开(公告)号：US20120040967A1

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：US13241887

申请日：2011-09-23

申请人： Ian Collins ,  John Charles Reader ,  Thomas Peter Matthews ,  Kwai Ming Cheung ,  Nicolas Proisy ,  David Hugh Williams ,  Sukhbinder Singh Klair ,  Jane Elizabeth Scanlon ,  Nelly Piton ,  Glynn Jonathan Addison ,  Michael Cherry

发明人： Ian Collins ,  John Charles Reader ,  Thomas Peter Matthews ,  Kwai Ming Cheung ,  Nicolas Proisy ,  David Hugh Williams ,  Sukhbinder Singh Klair ,  Jane Elizabeth Scanlon ,  Nelly Piton ,  Glynn Jonathan Addison ,  Michael Cherry

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D413/14 ,  C12N9/99 ,  A61K31/55 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain biarylamine compounds (referred to herein as BAA compounds), and especially certain pyrazin-2-yl-pyridin-2-yl-amine and pyrazine-2-yl-pyrimidin-4-yl-amine compounds, which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation.

摘要翻译： 本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些联芳基胺化合物（本文称为BAA化合物），特别是某些吡嗪-2-基 - 吡啶-2-基 - 胺和吡嗪-2-基 - 嘧啶-4-基 - 胺化合物，其特别地抑制检测点激酶1（CHK1）激酶功能。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在体外和体内的用途，以抑制CHK1激酶功能，以及治疗由CHK1介导的疾病和病症，即 通过抑制CHK1激酶功能等改善，包括增殖条件如癌症等，任选地与另一种试剂组合，例如（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂; （b）DNA损伤剂; （c）抗代谢物或TS抑制剂; （d）微管靶向剂; 和（e）电离辐射。

公开(公告)号：US08088791B2

公开(公告)日：2012-01-03

申请号：US12293608

申请日：2007-03-22

申请人： David Ryall Brown ,  Ian Collins ,  Lloyd George Czaplewski ,  David John Haydon

发明人： David Ryall Brown ,  Ian Collins ,  Lloyd George Czaplewski ,  David John Haydon

IPC分类号： A01N43/42

CPC分类号： C07C235/46 ,  A01N37/40 ,  A01N41/04 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4709 ,  C07C255/16 ,  C07C309/73 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D213/30 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/64 ,  C07D307/42 ,  C07D307/56 ,  C07D319/20 ,  C07D333/06 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/56 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R1)— or ═N—; R1 is hydrogen or an optional substituent and R2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R1 and R2 taken together are —CH2—, —CH2CH2—, —O—, or, in either orientation, —O—CH2— or —OCH2CH2—; R3 is a radical of formula -(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O2)—, —NH—, —N(CH3)—, —N(CH2CH3)—, —C(═O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk1 and Alk2 are optionally substituted C1-C6 alkylene, C2-C6 alkenylene, or C2-C6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O2)—, —NH—, —N(CH3)—, or —N(CH2CH3)—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.

摘要翻译： 式（I）化合物具有抗菌活性：其中R表示氢或1,2或3个任选的取代基; W是≡C（R1） - 或=N-; R1是氢或任选的取代基，R 2是氢，甲基或氟; 或R 1和R 2一起为-CH 2 - ， - CH 2 CH 2 - ， - O-，或者在任一取向为-O-CH 2 - 或-OCH 2 CH 2 - ; R3是式 - （Alk1）m-（Z）p-（Alk2）nQ的基团，其中m，p和n独立地为0或1，条件是m，p和n中的至少一个为1，Z为 - （O） - ， - S（O 2） - ， - NH - ， - N（CH 3） - ， - N（CH 2 CH 3） - ， - （C = O） - ， - C（= O）-O-，或具有3至6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基; 或具有5至10个环原子的任选取代的二价双环杂环基; Alk1和Alk2是任选取代的C 1 -C 6亚烷基，C 2 -C 6亚烯基或C 2 -C 6亚炔基，其可以任选地被-O - ， - S - ， - S（O） - ， - S（ O，-N（CH 3） - 或-N（CH 2 CH 3） - ; 和Q是氢，卤素，腈或羟基或任选取代的具有3-6个环原子的单环碳环或杂环基; 或具有5〜10个环原子的任意取代的双环杂环基。

公开(公告)号：US08069271B2

公开(公告)日：2011-11-29

申请号：US12156316

申请日：2008-05-30

申请人： Jeffrey Brunet ,  Yousuf Chowdhary ,  Ian Collins ,  Hai Sheng Pan ,  Valeriy Kusov

发明人： Jeffrey Brunet ,  Yousuf Chowdhary ,  Ian Collins ,  Hai Sheng Pan ,  Valeriy Kusov

IPC分类号： G06F3/00

CPC分类号： G06F11/1451 ,  G06F11/1456 ,  G06F11/1458 ,  G06F11/1461

摘要： A data backup system is provided that when coupled to a data source, such as a personal computer, and a media player, such an Apple Computer IPod media player, the data backup system blocks certain communications between the data source and the media player thus preventing the data source from recognizing the media player as such thereby avoiding the launching of synchronization software for the media player, the data backup system also causing the automatic launching of a backup application stored on the data backup system so that data files can be located on the data source and then backed up to the media player.

摘要翻译： 提供了一种数据备份系统，当耦合到诸如个人计算机的数据源和诸如Apple Computer IPod媒体播放器的媒体播放器时，数据备份系统阻止数据源和媒体播放器之间的某些通信，从而防止 数据源能够识别媒体播放器，从而避免为媒体播放器启动同步软件，数据备份系统还导致存储在数据备份系统上的备份应用程序的自动启动，使得数据文件可以位于 数据源，然后备份到媒体播放器。

公开(公告)号：US20110144080A1

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：US10596788

申请日：2004-12-23

申请人： Valerio Berdini ,  Gordon Saxty ,  Marinus Leendert Verdonk ,  Steven John Woodhead ,  Paul Graham Wyatt ,  Robert George Boyle ,  Hanna Fiona Sore ,  David Winter Walker ,  Ian Collins ,  Robert Downham ,  Robin Arthur Ellis Carr

发明人： Valerio Berdini ,  Gordon Saxty ,  Marinus Leendert Verdonk ,  Steven John Woodhead ,  Paul Graham Wyatt ,  Robert George Boyle ,  Hanna Fiona Sore ,  David Winter Walker ,  Ian Collins ,  Robert Downham ,  Robin Arthur Ellis Carr

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D231/12 ,  C07D401/10 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  C07D413/10 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/10 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/551 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/415 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D413/10

摘要： The invention provides compounds of the formula: (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between R1 and NR2R3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR2R3, wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the linker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; R1 is an aryl or heteroaryl group; and R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for preparing the compounds and their use as anticancer agents.

摘要翻译： 本发明提供下式的化合物：（I）具有蛋白激酶B抑制活性：其中A是含有1至7个碳原子的饱和烃连接基团，连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子 并且在E和NR2R3之间延伸的4个原子的最大链长度，其中连接基团中的一个碳原子可以任选地被氧或氮原子替代; 并且其中连接基团A的碳原子可以任选地具有一个或多个选自氧代，氟和羟基的取代基，条件是当存在的羟基不相对于NR 2 R 3基团位于碳原子a时， 存在时的氧代基相对于NR 2 R 3基团位于碳原子a; E是单环或双环碳环或杂环基; R1是芳基或杂芳基; 并且R 2，R 3，R 4和R 5如权利要求中所定义。 还提供含有化合物的药物组合物，制备化合物的方法及其作为抗癌剂的用途。

公开(公告)号：US07941845B2

公开(公告)日：2011-05-10

申请号：US11977885

申请日：2007-10-26

申请人： Jeffrey Brunet ,  Ian Collins ,  Yousuf Chowdhary ,  Alex Lemelev ,  Valeriy Kusov

发明人： Jeffrey Brunet ,  Ian Collins ,  Yousuf Chowdhary ,  Alex Lemelev ,  Valeriy Kusov

IPC分类号： G06F21/00

CPC分类号： G06Q10/087 ,  G06Q10/06 ,  G06Q50/04 ,  Y02P90/30

摘要： Systems and methods are provided for controlling the number of products produced by contract manufacturers in order to prevent unauthorized overproduction. Each authorized device that is produced includes both a serial number and an encryption of the serial number. Each device is configured to decrypt the encrypted serial number and verify the decrypted serial number matches the serial number before the device will function properly. The encryption of the serial number is performed at a secure location outside of the control of the manufacturer, and the encrypted serial number is then transmitted to the manufacturer and stored to the device. Without knowledge of, or access to, the details of the encryption process, the manufacturer cannot independently produce devices with properly encrypted serial numbers. Accordingly, the number of properly functioning devices the manufacturer can produce can be limited by controlling the number of encrypted serial numbers provided to the manufacturer.

摘要翻译： 提供系统和方法来控制合同制造商生产的产品数量，以防止未经授权的过度生产。 生产的每个授权设备都包括序列号和序列号的加密。 每个设备都配置为对加密的序列号进行解密，并在设备正常工作之前验证解密的序列号与序列号匹配。 序列号的加密在制造商的控制之外的安全位置执行，然后将加密的序列号发送到制造商并存储到设备中。 不知道或访问加密过程的细节，制造商不能独立地生产具有正确加密序列号的设备。 因此，制造商可以产生的正常功能的设备的数量可以通过控制提供给制造商的加密序列号的数量来限制。