公开(公告)号：US5888964A

公开(公告)日：1999-03-30

申请号：US637288

申请日：1996-04-24

申请人： Hiroshi Shinyama ,  Toshiaki Akira ,  Takeshi Uchida ,  Masahiro Watanabe

发明人： Hiroshi Shinyama ,  Toshiaki Akira ,  Takeshi Uchida ,  Masahiro Watanabe

IPC分类号： A61K38/55 ,  A61K38/57 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61K38/14 ,  A61K38/36

CPC分类号： A61K38/57 ,  Y10S514/822 ,  Y10S514/929

摘要： A method for increasing the placental blood flow, which comprises administering a human-originated antithrombin-III. The human-originated antithrombin-III increases the placental blood flow in mammals and particularly improves intrauterine growth retardation caused by a decreased blood flow. The method is highly safe to the mother and fetus, since it uses human-originated AT-III as an active ingredient, thereby enabling effective and safe treatment of intrauterine growth retardation (IUGR) and the like.

摘要翻译： 一种增加胎盘血流量的方法，其包括施用人源起始的抗凝血酶III。 人源化的抗凝血酶III可增加哺乳动物的胎盘血流量，特别是改善由血流量减少引起的子宫内生长迟缓。 该方法对母体和胎儿是高度安全的，因为它使用人源AT-III作为活性成分，从而能够有效和安全地治疗子宫内发育迟缓（IUGR）等。

公开(公告)号：US5780634A

公开(公告)日：1998-07-14

申请号：US549142

申请日：1995-10-27

申请人： Yoshihisa Inoue ,  Hajime Ebisu ,  Naomichi Ishida ,  Norifumi Nakamura ,  Jun Sasaki ,  Takashi Okazoe ,  Yoshitomi Morizawa ,  Arata Yasuda ,  Shuzhong Wang ,  Tomoko Ito

发明人： Yoshihisa Inoue ,  Hajime Ebisu ,  Naomichi Ishida ,  Norifumi Nakamura ,  Jun Sasaki ,  Takashi Okazoe ,  Yoshitomi Morizawa ,  Arata Yasuda ,  Shuzhong Wang ,  Tomoko Ito

IPC分类号： C07D215/12 ,  C07D215/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D215/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/52 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： Quinolin-2-yl benzoic acid compounds which are useful as intermediates of quinoline compounds having angiotensin II antagonist activity prepared by decarboxylating 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid compounds in which a carboxyl group bonded to a phenyl group may be esterified, while a carboxyl group bonded to a quinoline ring is not esterified, and both rings may have one or more substituents inert to the decarboxylation reaction.

摘要翻译： 喹啉-2-基苯甲酸化合物，其可用作具有血栓素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，其通过使与羧基键合在苯基上的2-（羧基苯基）-4-喹啉羧酸化合物脱羧而被酯化，同时 与喹啉环结合的羧基不被酯化，并且两个环可以具有一个或多个对脱羧反应呈惰性的取代基。

公开(公告)号：US5710253A

公开(公告)日：1998-01-20

申请号：US358302

申请日：1994-12-19

申请人： Wataru Ohtani ,  Naoto Furuhata ,  Akinori Sumi ,  Munehiro Noda ,  Takao Ohmura

发明人： Wataru Ohtani ,  Naoto Furuhata ,  Akinori Sumi ,  Munehiro Noda ,  Takao Ohmura

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/16 ,  A61P7/00 ,  C07K1/14 ,  C07K1/20 ,  C07K14/76 ,  C07K14/765 ,  C12N15/00 ,  C12R1/84 ,  C07K1/36 ,  A61K38/38 ,  C07K1/16

CPC分类号： C07K14/765

摘要： A method for decoloring a recombinant human serum albumin by treating the albumin with a reducing agent is disclosed. Also, a method for decoloring a recombinant human serum albumin by treating the albumin with a method removing free polysaccharides with a cation exchanger followed by heat treatment is disclosed. The present invention provides a recombinant human serum albumin, coloring of which is fully suppressed by preventing binding of certain coloring components, which are contained in the raw materials or contaminants secreted by a microorganism, to human serum albumin so as not to cause coloring of the human serum albumin.

摘要翻译： 公开了通过用还原剂处理白蛋白来使重组人血清白蛋白脱色的方法。 另外，公开了一种通过用阳离子交换剂随后热处理除去游离多糖的方法处理白蛋白来对重组人血清白蛋白进行脱色的方法。 本发明提供一种重组人血清白蛋白，通过防止原料中含有的某些着色成分或微生物分泌的污染物与人血清白蛋白结合，使其着色得到完全抑制，从而不引起 人血清白蛋白。

公开(公告)号：US5656729A

公开(公告)日：1997-08-12

申请号：US374719

申请日：1995-04-28

申请人： Naoto Fuluhata ,  Akinori Sumi ,  Takao Ohmura

发明人： Naoto Fuluhata ,  Akinori Sumi ,  Takao Ohmura

IPC分类号： C07K14/76 ,  C07K1/16 ,  C07K1/20 ,  C07K14/765 ,  C12N15/09 ,  C12N15/81 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12R1/84

CPC分类号： C07K14/765 ,  C12N15/815

摘要： A method for highly purifying human serum albumin (HSA), which comprises bringing a fraction containing HSA produced by genetic engineering into contact with a chelating chromatography carrier bound with copper ions, and eluting the HSA adsorbed by the carrier with a buffer containing ammonium chloride as an atagonist and having a pH of about 5-7.According to the method of the present invention, a component derived from yeast, which cannot be sufficiently removed by conventional purification methods for HSA produced by genetic engineering, can be removed from HSA produced by genetic engineering, and a highly purified HSA can be provided.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01048 Sec。 371日期：1995年4月28日 102（e）日期1995年4月28日PCT提交1993年7月26日PCT公布。 公开号WO94 / 03626 日期1994年2月17日一种用于高纯度人血清白蛋白（HSA）的方法，其包括使含有通过遗传工程产生的HSA的级分与与铜离子结合的螯合色谱载体接触，并用载体洗脱HSA 缓冲液含有氯化铵作为对策，pH约为5-7。 根据本发明的方法，通过遗传工程生产的HSA的常规纯化方法不能充分除去酵母成分，可以从由遗传工程生产的HSA中除去，可以提供高纯度的HSA。

公开(公告)号：US5635505A

公开(公告)日：1997-06-03

申请号：US666326

申请日：1996-07-03

申请人： Takahiro Kumonaka ,  Takema Hase ,  Tomoji Aotsuka ,  Toshio Kurihara ,  Yoshiyuki Nakamura ,  Tetsuo Matsui ,  Hiromichi Ishikawa ,  Fujio Kobayashi

发明人： Takahiro Kumonaka ,  Takema Hase ,  Tomoji Aotsuka ,  Toshio Kurihara ,  Yoshiyuki Nakamura ,  Tetsuo Matsui ,  Hiromichi Ishikawa ,  Fujio Kobayashi

IPC分类号： C07D417/06 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D417/06

摘要： A 1,4-benzoxazine-2-acetic acid compound of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for production thereof, and a pharmaceutical composition, an aldose reductase inhibitor and an agent for the prevention and/or treatment of the complications of diabetes, which contain the same. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof have aldose reductase inhibitory action and are superior in safety. Accordingly, they are useful as an agent for the prevention and/or treatment of the complications of diabetes such as faulty union of corneal injury, cataract, neurosis, retinopathy and nephropathy, in particular, cataract and neurosis.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00005 Sec。 371日期：1996年7月3日 102（e）日期1996年7月3日PCT 1994年1月6日PCT PCT。 出版物WO95 / 18805 日期1995年7月13日具有式（I）的1,4-苯并恶嗪-2-乙酸化合物其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐，其制备方法 ，以及药物组合物，醛糖还原酶抑制剂和用于预防和/或治疗糖尿病并发症的药剂，其含有该组合物。 本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐具有醛糖还原酶抑制作用，安全性优异。 因此，它们可用作预防和/或治疗糖尿病并发症的药剂，例如角膜损伤，白内障，神经症，视网膜病变和肾病，尤其是白内障和神经症。

公开(公告)号：US5436268A

公开(公告)日：1995-07-25

申请号：US76833

申请日：1993-06-15

申请人： Chiaki Ohama ,  Keisuke Kato

发明人： Chiaki Ohama ,  Keisuke Kato

IPC分类号： A01N47/46 ,  A23L3/3409 ,  A23L3/3526 ,  A23L3/3535 ,  A61L2/20 ,  C02F1/50

CPC分类号： C02F1/50 ,  A01N47/46 ,  A23L3/3409 ,  A23L3/3526 ,  A23L3/3535 ,  A61L2/20

摘要： Disclosed are processes for germ-destroying air, water and food, including a germ-destroying step using an isothiocyanic acid ester, germicidal fibers and plastic products and processes for preparing the germicidal fibers and plastic products, fumigants and fumigating processes, as well as germicidal gas composition containing an isothiocyanic acid ester, a process for the preparation thereof and an apparatus for use with the process therefor.

摘要翻译： 公开了用于杀死空气，水和食物的方法，包括使用异硫氰酸酯，杀菌纤维和塑料制品的灭菌步骤和用于制备杀菌纤维和塑料制品，熏蒸剂和熏蒸工艺以及杀菌剂的方法 含有异硫氰酸酯的气体组合物，其制备方法以及与该方法一起使用的装置。

公开(公告)号：US5409815A

公开(公告)日：1995-04-25

申请号：US311556

申请日：1989-02-16

申请人： Yukimitsu Nakagawa ,  Naofumi Hayasuke ,  Atsushi Masaki ,  Yutaka Ishida ,  Kohji Murakami ,  Ken Okabayashi ,  Kiyoshi Tsutsui ,  Hitoshi Minamino ,  Kazuo Ikegaya ,  Kaoru Kobayashi ,  Haruhide Kawabe ,  Sadao Ueda

发明人： Yukimitsu Nakagawa ,  Naofumi Hayasuke ,  Atsushi Masaki ,  Yutaka Ishida ,  Kohji Murakami ,  Ken Okabayashi ,  Kiyoshi Tsutsui ,  Hitoshi Minamino ,  Kazuo Ikegaya ,  Kaoru Kobayashi ,  Haruhide Kawabe ,  Sadao Ueda

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/765 ,  C07K19/00 ,  C12N1/16 ,  C12N15/62 ,  C12N15/81 ,  C12P21/02 ,  C12R1/865 ,  C12P21/06 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12N15/81 ,  C07K14/765 ,  C12N15/625 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/55 ,  C07K2319/61

摘要： Novel signal peptides capable of functioning in yeasts have the amino acid sequence:Met-A.sub.1 -A.sub.2 -X-B-C-D-E-Fwherein A.sub.1 is a peptide chain composed of 1-3 amino acids each selected from the group consisting of Arg, Ser, Lys and His, A.sub.2 is a peptide chain composed of 1-3 amino acids, X is a peptide chain composed of 8-10 hydrophobic amino acids, B is Pro or Ser, C is Gly or Pro, D Cys, Ala, Leu, Ser, Thr and Val, E is Trp or Gln and F is Ala or Gly. DNA sequences coding for these signal peptides can be used for the secretory expression of heterologous proteins in yeasts.

摘要翻译： 能够在酵母中起作用的新型信号肽具有氨基酸序列：Met-A1-A2-XBCDEF，其中A1是由1-3个氨基酸组成的肽链，每个氨基酸选自Arg，Ser，Lys和His，A2 是由1-3个氨基酸组成的肽链，X是由8-10个疏水性氨基酸组成的肽链，B是Pro或Ser，C是Gly或Pro，D Cys，Ala，Leu，Ser，Thr和Val ，E是Trp或Gln，F是Ala或Gly。 编码这些信号肽的DNA序列可用于酵母中异源蛋白质的分泌表达。

公开(公告)号：US5371086A

公开(公告)日：1994-12-06

申请号：US53869

申请日：1993-04-29

申请人： Tadahiro Takemoto ,  Masahiro Eda ,  Mitsuyoshi Hihara ,  Takehiro Okada ,  Hiroshi Sakashita ,  Miyuki Eiraku ,  Chikara Fukaya ,  Norifumi Nakamura ,  Masanori Sugiura ,  Sumio Matzno ,  Maki Goda ,  Yasumi Uchida

发明人： Tadahiro Takemoto ,  Masahiro Eda ,  Mitsuyoshi Hihara ,  Takehiro Okada ,  Hiroshi Sakashita ,  Miyuki Eiraku ,  Chikara Fukaya ,  Norifumi Nakamura ,  Masanori Sugiura ,  Sumio Matzno ,  Maki Goda ,  Yasumi Uchida

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/495 ,  A61K31/54 ,  C07D211/56 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10

摘要： An aminopyridine compound represented by the formula: ##STR1## wherein n represents 0 or 1; Z represents .dbd.S, .dbd.NCN or .dbd.CHNO.sub.2 ; R.sub.1 represents --NR.sub.3 R.sub.4, --NHNR.sub.3 R.sub.4, --NHCONHR.sub.3 or --NHSO.sub.2 R.sub.3 ; R.sub.2 represents H, or substituted or unsubstituted alkyl; R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, represent H, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl group; and R.sub.3 and R.sub.4 may form a heterocyclic ring together with a nitrogen atom to which R.sub.3 and R.sub.4 are bound, through another heteroatom or without it; an optical isomer thereof or art acid salt thereof, which is excellent in pharmacological effect and repressed in side effects as a drug for circulatory diseases.

摘要翻译： 由下式表示的氨基吡啶化合物：其中n表示0或1; Z表示= S，= NCN或= CHNO2; R 1表示-NR 3 R 4，-NHNR 3 R 4，-NHCONHR 3或-NHSO 2 R 3; R 2表示H或取代或未取代的烷基; R 3和R 4可以相同或不同，表示H，取代或未取代的烷基，芳基，取代或未取代的酰基或烷氧基羰基; 并且R 3和R 4可以与R3和R4连接的氮原子一起通过另一个杂原子或不与其形成杂环; 其光学异构体或其酸性盐，其药理作用优异，作为循环系统疾病药物的副作用被抑制。

公开(公告)号：US5171566A

公开(公告)日：1992-12-15

申请号：US667354

申请日：1991-03-06

申请人： Yutaka Mizushima ,  Hiroyuki Okamoto ,  Shigetoshi Sugio ,  Kazumasa Yokoyama ,  Tadakazu Suyama ,  Masao Tohno ,  Makoto Okumura ,  Yoshiaki Konishi ,  Kiyonoshin Ichikawa ,  Katsuhiro Uchida

发明人： Yutaka Mizushima ,  Hiroyuki Okamoto ,  Shigetoshi Sugio ,  Kazumasa Yokoyama ,  Tadakazu Suyama ,  Masao Tohno ,  Makoto Okumura ,  Yoshiaki Konishi ,  Kiyonoshin Ichikawa ,  Katsuhiro Uchida

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/107 ,  A61K31/19

CPC分类号： A61K31/19 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/1075

摘要： There is provided an ophthalmic preparation comprising a fat emulsion containing flurbiprofen or its derivative such as ester as an active ingredient.

摘要翻译： 提供了包含含有氟比洛芬或其衍生物如酯作为活性成分的脂肪乳剂的眼用制剂。

公开(公告)号：US4983605A

公开(公告)日：1991-01-08

申请号：US110284

申请日：1987-10-20

申请人： Nobuo Kondo ,  Masahiro Kikuchi ,  Tsunetaka Nakajima ,  Masahiro Watanabe ,  Kazumasa Yokoyama ,  Takahiro Haga ,  Nobutoshi Yamada ,  Hideo Sugi ,  Toru Koyanagi

发明人： Nobuo Kondo ,  Masahiro Kikuchi ,  Tsunetaka Nakajima ,  Masahiro Watanabe ,  Kazumasa Yokoyama ,  Takahiro Haga ,  Nobutoshi Yamada ,  Hideo Sugi ,  Toru Koyanagi

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26

CPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/19 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  Y10S514/961 ,  Y10S514/964

摘要： A pharmaceutical composition comprising a benzoyl urea compound (A) selected from the group consisting of a benzoyl urea compound (I) having the formula: ##STR1## wherein X is a halogen atom, a nitro group or a trifluoromethyl group, provided that when Y is a nitro group, X is a halogen atom or a nitro group, Y is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a trifluoromethyl group, Z.sub.1 is a halogen atom or a trifluoromethyl group, Z.sub.2 is a hydrogen atom or a halogen atom, and A is a .dbd.CH-- group or a nitrogen atom, and a benzoyl urea compound (II) having the formula: ##STR2## wherein each of X.sub.1 and X.sub.2 is a hydrogen atom, a halogen atom or a nitro group, provided that when Y is a nitro group, X.sub.1 is a hydrogen atom, Y is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a trifluoromethyl group, and Z is a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group, as an active ingredient; a nonionic surfactant as a dispersant; and at least one member selected from the group consisting of a saccharide, a saccharide alcohol, silicic anhydride and a nonionic surfactant, as a disintegrator.

摘要翻译： 提供一种药物组合物，其包含选自具有下式的苯甲酰脲化合物（I）的苯甲酰脲化合物（A）：其中X为卤素原子，硝基或三氟甲基，其提供 当Y为硝基时，X为卤原子或硝基，Y为氢原子，卤原子，硝基或三氟甲基，Z1为卤原子或三氟甲基，Z2为氢 原子或卤素原子，A为= CH-基或氮原子，和具有下式的苯甲酰脲化合物（II）：其中X1和X2各自为氢原子，卤素 原子或硝基，条件是当Y为硝基时，X 1为氢原子，Y为氢原子，卤素原子，硝基或三氟甲基，Z为氢原子，卤素原子或 三氟甲基作为活性成分; 作为分散剂的非离子表面活性剂; 和选自糖，糖醇，硅酸酐和非离子表面活性剂的至少一种作为崩解剂。