公开(公告)号：US09084809B2

公开(公告)日：2015-07-21

申请号：US11524057

申请日：2006-09-20

Applicant: Patricia Guerry ,  Shahida Baqar ,  Mario Artur Monteiro

Inventor： Patricia Guerry ,  Shahida Baqar ,  Mario Artur Monteiro

IPC: A61K39/106 ,  A61K31/715 ,  A61K39/385 ,  A61K39/02 ,  A61K47/48 ,  A61K39/00

CPC classification number: A61K31/715 ,  A61K39/105 ,  A61K47/48261 ,  A61K47/4833 ,  A61K47/6415 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/6037 ,  Y02A50/47

Abstract: An immunogenic composition, and method of using the composition, composed of a capsule polysaccharide polymer from one or more strains Campylobacter jejuni. The composition is either used alone or is conjugated to a carrier molecule, such as CRM197. An aspect of the invention is that the immunogenic composition induces an immune response without the induction of Gulliam Barre Syndrome.

Abstract translation: 一种免疫原性组合物，以及使用由一种或多种空肠弯曲杆菌的胶囊多糖聚合物组成的组合物的方法。 组合物单独使用或与载体分子缀合，例如CRM197。 本发明的一个方面是免疫原性组合物在没有诱导Gulliam Barre综合征的情况下诱导免疫应答。

公开(公告)号：US20150190521A1

公开(公告)日：2015-07-09

申请号：US14459312

申请日：2014-08-14

Applicant: Glaxosmithkline Biologicals S.A.

Inventor： Ralph Leon BIEMANS ,  Nathalie Marie-Josephe GARCON ,  Philippe Vincent HERMAND ,  Jan POOLMAN ,  Marcelle Paulette VAN MECHELEN

IPC: A61K47/48 ,  A61K39/09

CPC classification number: A61K39/385 ,  A61K39/092 ,  A61K47/61 ,  A61K47/6415 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55 ,  A61K2039/555 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/575 ,  A61K2039/6031 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/6068 ,  A61K2039/6087 ,  A61K2039/62 ,  A61K2039/627 ,  A61K2039/70 ,  Y02A50/412

Abstract: The present invention is in the field of pneumococcal capsular saccharide conjugate vaccines. Specifically, an immunogenic composition for infants is provided comprising a multivalent Streptococcus pneumoniae vaccine comprising 2 or more capsular saccharide conjugates from different serotypes, wherein the composition comprises a serotype 22F saccharide conjugate. Such a vaccine may be used in infant populations to reduce the incidence of elderly pneumococcal disease such as exacerbations of COPD and/or IPD.

Abstract translation: 本发明在肺炎球菌荚膜糖结合疫苗领域。 具体地，提供了一种用于婴儿的免疫原性组合物，其包含多价肺炎链球菌疫苗，其包含来自不同血清型的2种或更多种荚膜糖共轭物，其中所述组合物包含血清型22F糖结合物。 这样的疫苗可以用于婴儿，以减少老年肺炎球菌疾病的发生率，例如COPD和/或IPD的恶化。

公开(公告)号：US09056918B2

公开(公告)日：2015-06-16

申请号：US12386906

申请日：2009-04-23

Applicant: Scott Napper ,  Peter Hedlin ,  Philip Griebel ,  Lorne Babiuk ,  Neil Cashman ,  Avijit Chakrabartty ,  Andrew Potter

Inventor： Scott Napper ,  Peter Hedlin ,  Philip Griebel ,  Lorne Babiuk ,  Neil Cashman ,  Avijit Chakrabartty ,  Andrew Potter

IPC: A61K39/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K16/28 ,  C07K14/47 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07K14/47 ,  A61K39/0007 ,  A61K2039/6037 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K16/2872 ,  C07K2317/34 ,  G01N33/6893 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/705 ,  G01N2800/2828

Abstract: Prion peptides comprising prion epitopes and fusions thereof, that display enhanced immunogenicity are described. Also described are methods of treating and diagnosing prion disease.

公开(公告)号：US09051363B2

公开(公告)日：2015-06-09

申请号：US11842042

申请日：2007-08-20

Applicant: Guriq Basi ,  Jose William Saldanha ,  Dale B. Schenk

Inventor： Guriq Basi ,  Jose William Saldanha ,  Dale B. Schenk

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/18 ,  A61K9/48 ,  A61K31/00 ,  A61K31/739 ,  A61K38/19 ,  A61K47/48 ,  C07K14/47 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/70 ,  A61K39/00

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/7023 ,  A61K31/00 ,  A61K31/739 ,  A61K38/193 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0007 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/605 ,  C07K14/4711 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention provides improved agents and methods for treatment of diseases associated with amyloid deposits of Aβ in the brain of a patient. Preferred agents include humanized antibodies.

Abstract translation: 本发明提供用于治疗与淀粉样蛋白沉积相关的疾病的改进剂和方法。 在病人的大脑中。 优选的试剂包括人源化抗体。

公开(公告)号：US09040058B2

公开(公告)日：2015-05-26

申请号：US13673978

申请日：2012-11-09

Applicant: Novartis AG

Inventor： Friedrich Blackkolb ,  Bernd Becker ,  Martha Reith ,  Manfred Isenberg ,  Anne Katrin Hilbert

IPC: A61K39/05 ,  A61K39/40 ,  A61K39/00 ,  A61K39/116 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02 ,  C12N1/20 ,  C07K14/34

CPC classification number: C12N1/20 ,  A61K39/05 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/6037 ,  C07K14/34 ,  Y02A50/466

Abstract: The present invention relates to a fermentation medium for cultivating Corynebacterium diphtheriae. The present invention also relates to the use of the fermentation medium in processes for obtaining diphtheria toxin from the Corynebacterium diphtheriae bacteria being cultivated and the preparation of vaccines using the diphtheria toxin obtained in the processes. The present invention further relates to a purification and detoxification processes specifically adapted for preparing a diphtheria toxoid for inclusion into a vaccine.

Abstract translation: 本发明涉及培养白喉棒状杆菌的发酵培养基。 本发明还涉及发酵培养基在从培养的白喉棒状杆菌细菌获得白喉毒素的过程中的用途，以及使用在该过程中获得的白喉毒素制备疫苗。 本发明进一步涉及一种专门用于制备用于包含入疫苗的白喉类毒素的纯化和解毒方法。

公开(公告)号：US08975043B2

公开(公告)日：2015-03-10

申请号：US12093992

申请日：2006-11-23

Applicant: Andrew Cox ,  Dhamodharan Neelamegan ,  Ian Schoenhofen ,  Frank St. Michael ,  James Richards

Inventor： Andrew Cox ,  Dhamodharan Neelamegan ,  Ian Schoenhofen ,  Frank St. Michael ,  James Richards

IPC: C12P19/26 ,  A61K39/385 ,  C12Q1/34 ,  C12N9/14 ,  C12N5/07

CPC classification number: A61K39/095 ,  A61K39/02 ,  A61K39/0208 ,  A61K39/102 ,  A61K2039/6037 ,  C12P19/44

Abstract: Novel enzymes, processes and antigenic structures useful in producing vaccines and compounds useful in combating gram-negative bacteria are described. Enzymes were isolated from the slime mold Dictyostelium discoideum and used to specifically degrade lipopolysaccharide (LPS). Enzymatic degradation permits residues of the LPS molecule, including immunogenic epitopes of the core oligosaccharide portion of the LPS, to remain unmodified during this enzymatic removal of fatty acids from the lipid A region of the LPS molecule.

Abstract translation: 描述了可用于生产用于对抗革兰氏阴性细菌的疫苗和化合物的新型酶，过程和抗原结构。 从粘液霉菌盘基网菌中分离酶，用于特异性降解脂多糖（LPS）。 酶降解允许LPS分子的残基（包括LPS的核心寡糖部分的免疫原性表位）在从LPS分子的脂质A区域中去除脂肪酸期间保持未修饰。

公开(公告)号：US08974799B2

公开(公告)日：2015-03-10

申请号：US13499238

申请日：2010-09-30

Applicant: Francesco Berti ,  Paolo Costantino ,  Maria Rosaria Romano

Inventor： Francesco Berti ,  Paolo Costantino ,  Maria Rosaria Romano

IPC: A61K39/085 ,  A61K39/02 ,  A61K39/385 ,  A61K39/116 ,  A61K31/70 ,  C07H3/00 ,  A61K47/48

CPC classification number: A61K39/385 ,  A61K39/085 ,  A61K47/6415 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/627 ,  Y10S424/831 ,  Y10S530/807

Abstract: The invention provides a process for preparing a conjugate of a S. aureus type 5 or type 8 capsular polysaccharide and a carrier molecule, comprising the steps of: (a) depolymerizing the capsular polysaccharide, to give a polysaccharide fragment; (b) oxidizing the fragment in order to introduce an aldehyde group into at least one saccharide residue in the fragment, to give an oxidized saccharide residue; and (c) coupling the oxidized saccharide residue to a carrier molecule via the aldehyde group, thereby giving the conjugate. The coupling in step (c) may be direct, or may be via a linker molecule. The invention also provides a conjugate obtained or obtainable by this process.

Abstract translation: 本发明提供了一种制备金黄色葡萄球菌5型或8型荚膜多糖和载体分子的缀合物的方法，包括以下步骤：（a）解聚荚膜多糖，得到多糖片段; （b）氧化该片段以将醛基引入片段中的至少一个糖残基中，得到氧化的糖残基; 和（c）通过醛基将氧化的糖残基偶联到载体分子上，从而得到缀合物。 步骤（c）中的偶联可以是直接的，或可以通过连接体分子。 本发明还提供通过该方法获得或可获得的缀合物。

公开(公告)号：US20150064198A1

公开(公告)日：2015-03-05

申请号：US14473322

申请日：2014-08-29

Applicant: Longhorn Vaccines and Diagnostics, LLC

Inventor： Gerald W. Fischer ,  Luke T. Daum ,  Clara Jebet Sei

IPC: A61K39/04 ,  G01N33/50 ,  C07K14/35 ,  C07K16/12 ,  A61K39/40

CPC classification number: A61K39/04 ,  A61K39/12 ,  A61K39/40 ,  A61K2039/521 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/575 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/6081 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/35 ,  C07K16/1289 ,  C07K2317/73 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/31 ,  C12N2760/16134 ,  G01N33/5055

Abstract: The invention is directed to compositions and methods for generating or enhancing the immune system of a patient against infection by a pathogen, and in particular MTB. Compositions of the invention contain one or more non-naturally occurring antigens that generate an effective cellular or humoral immune response to MTB and/or antibodies that are specifically reactive to mycolic acid or to the surface of MTB. The greater activity of the immune system generated by a vaccine of the invention involve an conjugation of peptides to increase in the generation of memory T cells that provide for a greater and/or longer lived or extended response to an MTB infection. Preferably a response involves an increased generation of antibodies that enhance immunity against MTB infection and promote an enhanced phagocytic response.

Abstract translation: 本发明涉及用于产生或增强患者免受病原体感染，特别是MTB感染的免疫系统的组合物和方法。 本发明的组合物含有一种或多种非天然存在的抗原，其产生对MTB和/或抗体的有效细胞或体液免疫应答，所述MTB和/或抗体对霉酚酸或对MTB的表面具有特异性的反应性。 由本发明的疫苗产生的免疫系统的更大活性涉及肽的缀合，以增加记忆性T细胞的产生，其提供对MTB感染的更大和/或更长寿命或延长的应答。 优选地，响应涉及提高针对MTB感染的免疫力的抗体的增加的产生并且促进增强的吞噬反应。

公开(公告)号：US20140348864A1

公开(公告)日：2014-11-27

申请号：US14363341

申请日：2012-12-05

Applicant: SBC VIRBAC BIOTECH CO., LTD.

Inventor： Tsun-Yung Kuo ,  Hsu-Chung Gabriel Chen ,  Shu-Hsiang Yang ,  Yu-San Chen

IPC: C07K14/005 ,  C07K5/103 ,  C12N7/00 ,  C07K14/21

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/6037 ,  C07K5/101 ,  C07K14/21 ,  C07K2319/04 ,  C07K2319/55 ,  C12N7/00 ,  C12N2750/10022 ,  C12N2750/10034

Abstract: A procine circovirus type-2 (PCV2) immunogenic composition includes an antigenic peptide. The antigenic peptide is a non-arginine-rich peptide of a PCV2 open reading frame 2 (ORF2) and/or a recombinant fusion protein having the non-arginine-rich peptide of the PCV2 ORF2, a PE peptide, and a KDEL signal peptide. The number of arginines of the non-arginine-rich peptide of the PCV2 ORF2 is not greater than half of the number of arginines of the arginine-rich domain of the N terminal of the PCV2 ORF2.

Abstract translation: 普罗卡韦环状病毒2型（PCV2）免疫原性组合物包括抗原肽。 抗原肽是PCV2开放阅读框2（ORF2）的非精氨酸富含肽和/或具有PCV2 ORF2的非富含精氨酸的肽，PE肽和KDEL信号肽的重组融合蛋白 。 PCV2 ORF2的非精氨酸富肽的精氨酸数量不大于PCV2 ORF2的N末端富含精氨酸的结构域的精氨酸数量的一半。

公开(公告)号：US08889152B2

公开(公告)日：2014-11-18

申请号：US12351281

申请日：2009-01-09

Applicant: Paolo Costantino

Inventor： Paolo Costantino

IPC: A61K39/385 ,  A61K39/095 ,  A61K45/00 ,  A61K47/00 ,  A61K39/00

CPC classification number: A61K39/095 ,  A23J1/04 ,  A23J1/205 ,  A61K38/00 ,  A61K38/4893 ,  A61K39/092 ,  A61K39/102 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/6037 ,  C07H15/04 ,  C07K14/22 ,  C07K14/285 ,  C09F1/00 ,  C09G1/00 ,  Y02A50/466 ,  Y10S424/831

Abstract: Precipitated bacterial capsular polysaccharides can be efficiently re-solubilized using alcohols as solvents. The invention provides a process for purifying a bacterial capsular polysaccharide, comprising the steps of (a) precipitation of said polysaccharide, followed by (b) solubilization of the precipitated polysaccharide using ethanol. CTAB can be used for step (a). The material obtained, preferably following hydrolysis and sizing, can be conjugated to a carrier protein and formulated as a vaccine. Also, in vaccines comprising saccharides from both serogroups A and C, the invention provides that the ratio (w/w) of MenA saccharide:MenC saccharide is >1.

Abstract translation: 沉淀的细菌荚膜多糖可以使用醇作为溶剂被有效地再溶解。 本发明提供了一种纯化细菌荚膜多糖的方法，包括以下步骤：（a）沉淀所述多糖，然后（b）使用乙醇溶解沉淀的多糖。 CTAB可用于步骤（a）。 获得的材料优选在水解和上浆后可以与载体蛋白缀合并配制成疫苗。 此外，在包含来自血清群A和C的糖的疫苗中，本发明提供了MenA糖：MenC糖的比例（w / w）> 1。