公开(公告)号：US20140051702A1

公开(公告)日：2014-02-20

申请号：US13967389

申请日：2013-08-15

申请人： Endo Pharmaceuticals Inc.

发明人： Sandeep Gupta ,  Tony Priestley ,  Nicholas James Laping

IPC分类号： A61K31/5386 ,  C07D211/26 ,  A61K31/40 ,  C07D207/09 ,  A61K31/435 ,  C07D471/10 ,  A61K31/4545 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/454 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10 ,  A61K31/453 ,  C07D405/12 ,  A61K31/452

CPC分类号： A61K31/452 ,  A61K31/015 ,  A61K31/167 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5386 ,  A61K45/06 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  A61K2300/00

摘要： The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

摘要翻译： 本申请提供了通过向患者施用一种或多种化合物来使用式（I）或（II）的氨基茚满化合物治疗膀胱过度活动或间质性膀胱炎的方法。

公开(公告)号：US20130225621A1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：US13813916

申请日：2011-08-02

申请人： James Turkson ,  Patrick Gunning

发明人： James Turkson ,  Patrick Gunning

IPC分类号： C07C311/46 ,  C07D401/04 ,  C07D233/84 ,  C07D207/48 ,  C07D213/42 ,  C07D215/36 ,  C07D211/26 ,  C07D211/96

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/42 ,  C07C311/46 ,  C07C323/49 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/48 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D215/36 ,  C07D233/84

摘要： In one aspect, the invention relates to substituted 2-hydroxy-4-(2-(phenylsulfonamido)acetamido)benzoic acid analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of STAT protein activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a STAT protein activity dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

公开(公告)号：US20130143926A1

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：US13703387

申请日：2011-06-10

申请人： Alastair David Graham Donald ,  Joanne McDermott ,  Sanjay Ratilal Patel ,  David Festus Charles Moffat

发明人： Alastair David Graham Donald ,  Joanne McDermott ,  Sanjay Ratilal Patel ,  David Festus Charles Moffat

IPC分类号： C07C235/60 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D209/44 ,  C07D211/58 ,  C07D207/14

CPC分类号： A61K31/4468 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/445 ,  C07C235/60 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D209/44 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58

摘要： The invention provides a compound which is (a) a phenylamide derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate, prodrug or solvate thereof: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

摘要翻译： 本发明提供了一种化合物，其为（a）式（I）的苯基酰胺衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物，前药或溶剂合物：其中R1，R2，R3， R4，R5，R6和R7如本文所定义。 该化合物可用于治疗由HSP90介导的疾病。

公开(公告)号：US20130085160A1

公开(公告)日：2013-04-04

申请号：US13641867

申请日：2011-04-18

申请人： Soon-Hoe Kim ,  Weon-Bin Im ,  Sung-Hak Choi ,  Sun-Ho Choi ,  Ju-Hee Sohn ,  Hyun-Jung Sung ,  Mi-Yeon Kim ,  Kang-Hun Cho ,  Tae-Kyoung Sohn

发明人： Soon-Hoe Kim ,  Weon-Bin Im ,  Sung-Hak Choi ,  Sun-Ho Choi ,  Ju-Hee Sohn ,  Hyun-Jung Sung ,  Mi-Yeon Kim ,  Kang-Hun Cho ,  Tae-Kyoung Sohn

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/26

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/26

摘要： The present invention provides a novel benzamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a 5-HT4 receptor agonist containing the same as an active ingredient. Benzamide derivatives of the present invention have a superior affinity for 5-HT4 receptors, a capability to reduce a gastric emptying time and a low toxicity, and consequently are therapeutically effective for the treatment of a variety of diseases associated with 5-HT4 receptors.

摘要翻译： 本发明提供了一种新的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该活性成分的5-HT 4受体激动剂。 本发明的苯甲酰胺衍生物对5-HT 4受体具有优异的亲和力，降低胃排空时间和低毒性的能力，因此对于治疗与5-HT 4受体相关的各种疾病具有治疗上的有效性。

公开(公告)号：US20120270885A1

公开(公告)日：2012-10-25

申请号：US13371002

申请日：2012-02-10

申请人： Peter Maienfisch ,  Louis-Pierre Molleyres ,  Jérôme Cassayre ,  Fredrik Cederbaum ,  Camilla Corsi ,  Thomas Pitterna

发明人： Peter Maienfisch ,  Louis-Pierre Molleyres ,  Jérôme Cassayre ,  Fredrik Cederbaum ,  Camilla Corsi ,  Thomas Pitterna

IPC分类号： A01N43/40 ,  C07D401/12 ,  C07D211/70 ,  C07D211/26 ,  C07D401/04 ,  A01N43/56 ,  C07D401/14 ,  A01N43/60 ,  A01N43/54 ,  C07D409/14 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02 ,  A01P5/00 ,  A01P9/00 ,  C07D211/52

CPC分类号： C07D211/34 ,  A01N43/40 ,  C07D211/52 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： The use of a compound of formula I Y is a single bond, C═O, C═S or S(O)m where m is 0, 1 or 2; the ring is a 6 membered aromatic ring or is a 5 or 6 membered heteroaromatic ring; Z and Z′ are provided that both are not N; R1, R2, R3, R3a, R4, R8 and Ra are specified organic groups and n and p are independently 0, 1, 2, 3 or 4; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.

摘要翻译： 式I Y化合物的使用是单键，C = O，C = S或S（O）m，其中m为0,1或2; 该环为6元芳族环，或为5或6元杂芳环; Z和Z'都不是N; R1，R2，R3，R3a，R4，R8和Ra是指定的有机基团，n和p独立地为0,1,2,3或4; 或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物来控制昆虫，螨类，线虫或软体动物。 还提供了新的化合物。

公开(公告)号：US20100273794A1

公开(公告)日：2010-10-28

申请号：US12831713

申请日：2010-07-07

申请人： Yasuhiro Katsu ,  Satoru Iguchi ,  Hiroki Sone ,  Chikara Uchida ,  Takashi Kojima

发明人： Yasuhiro Katsu ,  Satoru Iguchi ,  Hiroki Sone ,  Chikara Uchida ,  Takashi Kojima

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D211/26 ,  A61K31/454 ,  C07D413/14 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D413/14 ,  C04B35/632 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14

摘要： This invention provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicament for gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders, cardiac failure, heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome.These compounds have 5-HT4 receptor agonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物以及这些化合物在制备胃食管反流疾病，胃肠道疾病，胃动力障碍，非溃疡的药物中的用途 消化不良，功能性消化不良，肠易激综合征（IBS），便秘，消化不良，食管炎，胃食管疾病，恶心，中枢神经系统疾病，阿尔茨海默病，认知障碍，呕吐，偏头痛，神经系统疾病，疼痛，心血管疾病，心力衰竭，心脏 心律失常，糖尿病和呼吸暂停综合征。 这些化合物具有5-HT 4受体激动活性，因此可用于治疗哺乳动物特别是人类的胃食管反流病，非溃疡性消化不良，功能性消化不良，肠易激综合征等。

公开(公告)号：US07781613B2

公开(公告)日：2010-08-24

申请号：US11767660

申请日：2007-06-25

申请人： Karl Schoenafinger ,  Stefan Petry ,  Guenter Mueller ,  Karl-Heinz Baringhaus

发明人： Karl Schoenafinger ,  Stefan Petry ,  Guenter Mueller ,  Karl-Heinz Baringhaus

IPC分类号： C07C311/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  C07D211/26 ,  C07D265/30 ,  C07D241/30

CPC分类号： C07C311/51 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/16 ,  C07D295/096 ,  C07D295/32

摘要： Disclosed are compounds of the general formula (I), with the definitions of the substituents R1 to R5, A and X being detailed in the text, and to their physiologically tolerated salts, to processes for preparing these compounds and to the use thereof as inhibitors of hormone-sensitive lipase (HSL).

摘要翻译： 公开了通式（I）的化合物，其中取代基R 1至R 5，A和X的定义在文中详述，以及其生理学上可接受的盐，用于制备这些化合物的方法及其作为抑制剂的用途 激素敏感性脂肪酶（HSL）。

公开(公告)号：US20100094015A1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：US12638470

申请日：2009-12-15

申请人： Maria Alessandra Alisi ,  Nicola Cazzolla ,  Guido Furlotti ,  Angelo Guglielmotti ,  Lorenzo Polenzani

发明人： Maria Alessandra Alisi ,  Nicola Cazzolla ,  Guido Furlotti ,  Angelo Guglielmotti ,  Lorenzo Polenzani

IPC分类号： C07D211/26

CPC分类号： C07D231/56

摘要： An intermediate of formula (II)

摘要翻译： 式（II）的中间体

公开(公告)号：US20100048907A1

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：US12607463

申请日：2009-10-28

申请人： Maria Alessandra ALISI ,  Nicola Cazzolla ,  Angelo Guglielmotti ,  Guido Furlotti ,  Giuseppe Luna ,  Lorenzo Polenzani

发明人： Maria Alessandra ALISI ,  Nicola Cazzolla ,  Angelo Guglielmotti ,  Guido Furlotti ,  Giuseppe Luna ,  Lorenzo Polenzani

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/26

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/26

摘要： The present invention relates to compounds of formula (II)

摘要翻译： 本发明涉及式（II）化合物，

公开(公告)号：US20100022394A1

公开(公告)日：2010-01-28

申请号：US12520450

申请日：2007-12-20

申请人： Miguel A. Sierra ,  Mar Gomez-Gallego ,  Juan J. Lucena ,  Sonia Garcia-Marco ,  Rosa Escudero

发明人： Miguel A. Sierra ,  Mar Gomez-Gallego ,  Juan J. Lucena ,  Sonia Garcia-Marco ,  Rosa Escudero

IPC分类号： A01N37/44 ,  C07C229/36 ,  C07D213/38 ,  C07D207/32 ,  C07D233/61 ,  C07D211/26 ,  C07F15/00 ,  C07F3/06 ,  C07F1/08 ,  C07F1/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50

CPC分类号： C05D9/02 ,  C07C229/36 ,  C07C251/24 ,  C07D207/323 ,  C07D213/38

摘要： The present invention consists on the synthesis of new products for the treatment of the iron chlorosis. These products may have improved properties regarding the currently known treatments. The new products are non-symmetrical ethylene diamino hidroxyphenyl acetic acid derivatives possessing only five coordination sites able to chelate metals.

摘要翻译： 本发明涉及用于处理铁褪绿的新产品的合成。 这些产品可能具有关于目前已知的治疗的改善的性质。 新产品是具有仅五个能够螯合金属的配位点的非对称乙烯二氨基羟基苯基乙酸衍生物。