公开(公告)号：US09221790B2

公开(公告)日：2015-12-29

申请号：US13641867

申请日：2011-04-18

申请人： Soon-Hoe Kim ,  Weon-Bin Im ,  Sung-Hak Choi ,  Sun-Ho Choi ,  Ju-Hee Sohn ,  Hyun-Jung Sung ,  Mi-Yeon Kim ,  Kang-Hun Cho ,  Tae-Kyoung Sohn

发明人： Soon-Hoe Kim ,  Weon-Bin Im ,  Sung-Hak Choi ,  Sun-Ho Choi ,  Ju-Hee Sohn ,  Hyun-Jung Sung ,  Mi-Yeon Kim ,  Kang-Hun Cho ,  Tae-Kyoung Sohn

IPC分类号： C07D211/26 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/26

摘要： The present invention provides a novel benzamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a 5-HT4 receptor agonist containing the same as an active ingredient. Benzamide derivatives of the present invention have a superior affinity for 5-HT4 receptors, a capability to reduce a gastric emptying time and a low toxicity, and consequently are therapeutically effective for the treatment of a variety of diseases associated with 5-HT4 receptors.

摘要翻译： 本发明提供了一种新的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该活性成分的5-HT 4受体激动剂。 本发明的苯甲酰胺衍生物对5-HT 4受体具有优异的亲和力，降低胃排空时间和低毒性的能力，因此对于治疗与5-HT 4受体相关的各种疾病具有治疗上的有效性。

公开(公告)号：US20130085160A1

公开(公告)日：2013-04-04

申请号：US13641867

申请日：2011-04-18

申请人： Soon-Hoe Kim ,  Weon-Bin Im ,  Sung-Hak Choi ,  Sun-Ho Choi ,  Ju-Hee Sohn ,  Hyun-Jung Sung ,  Mi-Yeon Kim ,  Kang-Hun Cho ,  Tae-Kyoung Sohn

发明人： Soon-Hoe Kim ,  Weon-Bin Im ,  Sung-Hak Choi ,  Sun-Ho Choi ,  Ju-Hee Sohn ,  Hyun-Jung Sung ,  Mi-Yeon Kim ,  Kang-Hun Cho ,  Tae-Kyoung Sohn

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/26

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/26

摘要： The present invention provides a novel benzamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a 5-HT4 receptor agonist containing the same as an active ingredient. Benzamide derivatives of the present invention have a superior affinity for 5-HT4 receptors, a capability to reduce a gastric emptying time and a low toxicity, and consequently are therapeutically effective for the treatment of a variety of diseases associated with 5-HT4 receptors.

摘要翻译： 本发明提供了一种新的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该活性成分的5-HT 4受体激动剂。 本发明的苯甲酰胺衍生物对5-HT 4受体具有优异的亲和力，降低胃排空时间和低毒性的能力，因此对于治疗与5-HT 4受体相关的各种疾病具有治疗上的有效性。

公开(公告)号：US20100105727A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12531677

申请日：2008-03-14

申请人： Moo-Hi Yoo ,  Jae-Keol Rhee ,  Weon-Bin Im ,  Sung-Hak Choi ,  Eun-Jung Kim ,  Jung-Sang Park ,  Sun-Ho Choi ,  Tae-Kyoung Shon ,  Hyun-Jung Sung ,  Ja-Young Kim ,  Ju-Hee Shon

发明人： Moo-Hi Yoo ,  Jae-Keol Rhee ,  Weon-Bin Im ,  Sung-Hak Choi ,  Eun-Jung Kim ,  Jung-Sang Park ,  Sun-Ho Choi ,  Tae-Kyoung Shon ,  Hyun-Jung Sung ,  Ja-Young Kim ,  Ju-Hee Shon

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D401/02 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  C07D405/02 ,  A61K31/4525 ,  C07D215/00 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides a novel benzamide derivative represented by formula 1 and an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a composition for activating a 5-HT 4 receptor comprising the same, as an active ingredient. Benzamide derivatives of the present invention has superior affinity for 5-HT 4 receptors, capability to reduce the gastric evacuation time, capability to alleviate ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes and QT prolongation, and low toxicity. Therefore, benzamide derivatives of the present invention are therapeutically effective for digestive system diseases.

摘要翻译： 本发明提供了一种由式1表示的新型苯甲酰胺衍生物及其异构体，药学上可接受的盐或水合物，以及用于活化含有其的作为活性成分的5-HT 4 S受体的组合物 。 本发明的苯甲酰胺衍生物对5-HT4α受体具有优异的亲和力，降低胃抽空时间，减轻室性心动过速，心室颤动，尖端扭转型室性心动过速和QT延长的能力以及低毒性 。 因此，本发明的苯甲酰胺衍生物对于消化系统疾病是治疗有效的。

公开(公告)号：US06689779B2

公开(公告)日：2004-02-10

申请号：US10296896

申请日：2002-11-27

申请人： Jae-Gul Lee ,  Won-Bin Leem ,  Jong-Hwan Cho ,  Sung-Hak Choi ,  Jong-Jin Lee ,  Sang-Kuk Park ,  Tae-Hoo Lee ,  Dong-Goo Kim ,  Hyun-Jung Sung

发明人： Jae-Gul Lee ,  Won-Bin Leem ,  Jong-Hwan Cho ,  Sung-Hak Choi ,  Jong-Jin Lee ,  Sang-Kuk Park ,  Tae-Hoo Lee ,  Dong-Goo Kim ,  Hyun-Jung Sung

IPC分类号： A61K315377

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

摘要翻译： 本发明涉及新的恶唑烷酮衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法。 更具体地说，本发明涉及在苯环的4位具有被杂环取代的吡啶或嘧啶的恶唑烷酮衍生物和杂芳环。 本发明的化合物具有广泛的抗菌谱，优异的抗菌活性和低毒性，使得本发明化合物可用作抗菌剂。