公开(公告)号：CN117949587A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410353563.2

申请日：2024-03-27

申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司

发明人： 赵超 ,  祁威 ,  刘杰 ,  李青松

IPC分类号： G01N30/24 ,  G01N30/26 ,  G01N30/38

摘要： 本发明公开一种适用于超临界流体色谱系统的自动进样器，涉及自动进样器领域，包括依次连接的低压电磁切换阀、注射泵、进样阀、泄压阀和高压电磁切换阀；定量环与所述进样阀连接；色谱柱与所述泄压阀连接；所述高压电磁切换阀还与所述色谱柱连接；所述低压电磁切换阀用于自动切换进入所述注射泵的液体；所述液体为样品和/或清洗液；所述注射泵包括废液出口；所述进样阀包括样品入口或废液出口；所述进样阀通过改变阀门状态切换进样流路或者洗脱流路；夹带剂输入所述泄压阀；超临界二氧化碳通过所述高压电磁切换阀流入所述泄压阀或色谱柱；所述高压电磁切换阀用于控制所述超临界二氧化碳进入的位置。本发明能实现传递样品的两种方式的自动切换。

公开(公告)号：CN111602050B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN201880086813.3

申请日：2018-12-07

申请人： EMP生物技术股份有限公司

发明人： D·W·K·列文森 ,  A·J·胡斯特

IPC分类号： G01N30/38 ,  G01N30/52 ,  G01N30/88 ,  B01J20/291

摘要： 本发明公开了一种使用多个珠粒的应用径向技术色谱的系统和方法，其中每个珠粒中包括一个或多个直径为约#imgabs0#至约#imgabs1#的孔，和每个珠粒的平均半径在约100μm至约250μm之间。还公开了选择用于径向流色谱柱中的珠粒的方法，以及使用径向流色谱柱纯化未澄清的进料流的方法。

公开(公告)号：CN110832318B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN201880046336.8

申请日：2018-07-05

申请人： 思拓凡生物工艺研发有限公司

发明人： K.葛鲍尔

IPC分类号： G01N30/56 ,  G01N30/60 ,  B01D15/22 ,  G01N30/38

摘要： 本发明公开一种生物过程色谱柱，其包括：a)床室，该床室由至少一个侧壁、第一床支承筛和第二床支承筛界定；b)第一端壁，该第一端壁固定到侧壁或与侧壁整体结合，其中第一端口经由第一分配器流体地连接到第一床支承筛；c)第二端壁，该第二端壁固定到侧壁或与侧壁整体结合，其中第二端口经由第二分配器流体地连接到第二床支承筛；d)壁中的填充端口；以及e)内部支柱，该内部支柱固定到端壁中的至少一个或与端壁中的至少一个整体结合，且延伸到床室中。

公开(公告)号：CN111208216B

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN201811391162.7

申请日：2018-11-21

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 李俊行 ,  张利英 ,  王春琴 ,  朱金林 ,  程宏逑 ,  许涵霈

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/38

摘要： 本发明提供一种奈诺沙星或其盐的光学异构体的分离方法。具体地，本发明提供一种奈诺沙星或其盐的光学异构体的分离方法，所述的方法包括：采用液相色谱法分离奈诺沙星或其盐的光学异构体，其中，所述液相色谱法的色谱条件包括流动相：所述的流动相包括流动相A和流动相B，所述的流动相A包括含有L‑异亮氨酸、金属离子盐和醋酸铵的水溶液，所述的流动相B包括水溶性有机溶剂。本发明所述的方法能够快速、简单的实现(3S，5S)型奈诺沙星或其盐与(3R，5R)型奈诺沙星或其盐的完全分离，无需使用手性色谱柱，节约色谱柱耗材费用，应用成本低。

公开(公告)号：CN110146635B

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN201910351119.6

申请日：2019-04-28

申请人： 北京谷海天目生物医学科技有限公司

发明人： 秦钧 ,  陈继营 ,  汪宜 ,  丁琛 ,  宋雷 ,  李睿 ,  李恺 ,  刘明伟

IPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/38

摘要： 本发明提供了一种色谱分析柱、检测假体关节感染的试剂盒及装置。该色谱分析柱包括：色谱柱管、填充于色谱柱管内的填料；以及与色谱柱管一体化设计的色谱柱尖，色谱柱管的内径为100～200μm。采用内径相对较宽的内径，能够使色谱柱管在提高色谱洗脱流速的时候维持柱压在正常压力范围内，提高了色谱分离的稳定性；同时也有利于增加样本的上样量，提高质谱检测的灵敏度。此外，采用一体化成型的色谱分析柱尖，洗脱时不存在拖尾现象，对蛋白的分离度更好。因此，采用本申请所改进的色谱分析柱对PIJ进行检测时，肽段分离度更好，稳定性更高，进而使得对目标蛋白的定量结果更准确。

公开(公告)号：CN109212044B

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN201710535322.X

申请日：2017-06-30

申请人： 南京济群医药科技股份有限公司 ,  上海复旦张江生物医药股份有限公司

发明人： 张慧 ,  杨建楠 ,  霍立茹 ,  苏勇 ,  张文伯 ,  邱雪飞 ,  王二娟 ,  谢严莉

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/38

摘要： 本发明公开了一种奥贝胆酸有关物质的检测方法。该检测方法包括下述步骤：采用高效液相色谱法，将待测物在C18柱中进行梯度洗脱，即可。

公开(公告)号：CN109856303B

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN201910037845.0

申请日：2019-01-16

申请人： 杭州中美华东制药有限公司 ,  杭州华东医药集团新药研究院有限公司

发明人： 胡方剑 ,  徐莎 ,  毛玮 ,  张昀 ,  周明

IPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/06 ,  G01N30/38

摘要： 本发明公开了一种泮托拉唑钠中基因毒性杂质2‑氯甲基‑3，4‑二甲氧基吡啶盐酸盐(CMDP)的高灵敏度分析方法。采用高效液相色谱‑质谱联用的分析方法，用碳酸氢铵溶液和乙腈的混合溶液来稀释样品，并以挥发性的碳酸盐溶液和乙腈为流动相，检测限和定量限分别为0.2ppm和0.6ppm，可以更高效地分离并检测出杂质CMDP，具有专属性强、灵敏度高，简单快捷、成本低的优点。

公开(公告)号：CN110687234B

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN201910925059.4

申请日：2019-09-27

申请人： 同济大学 ,  中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心

发明人： 蔡进功 ,  杜佳宗 ,  雷天柱 ,  何蓓 ,  张生根 ,  斯贵才 ,  常江 ,  刘顺宇

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/38 ,  G01N30/88 ,  G01N30/74 ,  G01N30/96

摘要： 本发明涉及烃源岩中水溶性、脂溶性和难溶性有机酸分离定量方法，包括：将烃源岩岩芯样品充分研磨并低温烘干；用去离子水对烃源岩样品进行水洗，分离水溶性有机酸，并利用离子色谱进行定性和定量；用二氯甲烷对烃源岩样品进行索氏抽提，抽提物过层析柱分离脂溶性有机酸，并利用气相色谱‑质谱进行定性和定量；对抽提残渣进行HCl/HF混酸处理，并对混酸酸解残渣进行红外分析，对难溶酸进行定量。与现有技术相比，本发明利用连续分离的方法和多样性的检测手段保证能够最大限度地将烃源岩中的有机酸检测出来，检测结果丰富性大大加强，并且检测的有机酸有水溶性、脂溶性和难溶性三个层次。

公开(公告)号：CN113049690A

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN201911380280.2

申请日：2019-12-27

申请人： 翰宇药业(武汉)有限公司 ,  深圳翰宇药业股份有限公司

发明人： 姜绪邦 ,  黄嘉成 ,  尹传龙 ,  陶安进 ,  余品香

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/38 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/20

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种多肽脱盐的方法。本发明多肽脱盐的方法将多肽样品上样至制备柱，以流动相A1和B冲洗，再以流动相A2和B冲洗，最后以A2和B进行梯度洗脱，收集样品，减压旋蒸，冻干后得脱盐精肽。与现有技术相比，本发明所述多肽脱盐的方法，能够在以烷基键合的硅胶填料为固定相的反相‑高效制备色谱系统上进行转盐，解决脱盐时样品难以被洗脱的问题，无需额外增加设备和物料，在转盐的同时能够进一步除去杂质，提高样品纯度，减少转盐后样品体积并增加样品浓度，整个过程操作简单，生产周期短，有利于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN112924606A

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：CN201911233948.0

申请日：2019-12-05

申请人： 广州金域医学检验中心有限公司 ,  上海金域医学检验所有限公司

发明人： 肖玲 ,  程雅婷 ,  赵蓓蓓 ,  董衡 ,  佘旭辉 ,  徐玉兵

IPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/38 ,  G01N30/06

摘要： 本发明涉及一种同时检测人血清的维生素A和25‑羟基维生素D的方法，包括如下步骤：标准溶液的制备；混合内标液的制备；待测样品的制备：于所述标准溶液和待测人血清样本中加水混合，然后加入所述混合内标液，进行蛋白沉淀；以正己烷进行萃取，取上层萃取液，去除溶剂后再复溶，分别得到待测标准样品和待测人血清样品；将所述待测样品注入液相色谱串联质谱仪进行检测。该方法能兼顾25‑羟基维生素D的灵敏度和维生素A的高浓度样本检测器信号饱和的问题，实现人血清的维生素A和25‑羟基维生素D的同时检测，检测效率高成本低，且检测结果准确，无相对基质效应。