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公开(公告)号：CN112924606A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201911233948.0
申请日：2019-12-05
申请人： 广州金域医学检验中心有限公司 , 上海金域医学检验所有限公司
摘要： 本发明涉及一种同时检测人血清的维生素A和25‑羟基维生素D的方法，包括如下步骤：标准溶液的制备；混合内标液的制备；待测样品的制备：于所述标准溶液和待测人血清样本中加水混合，然后加入所述混合内标液，进行蛋白沉淀；以正己烷进行萃取，取上层萃取液，去除溶剂后再复溶，分别得到待测标准样品和待测人血清样品；将所述待测样品注入液相色谱串联质谱仪进行检测。该方法能兼顾25‑羟基维生素D的灵敏度和维生素A的高浓度样本检测器信号饱和的问题，实现人血清的维生素A和25‑羟基维生素D的同时检测，检测效率高成本低，且检测结果准确，无相对基质效应。
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公开(公告)号：CN113373231B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202110697782.9
申请日：2021-06-23
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11 , C40B40/06
摘要： 本发明涉及一种覆盖度高的泛癌种多基因MSI位点靶向检测探针、试剂盒及应用。该泛癌种多基因MSI位点靶向检测探针，包括针对30个在肿瘤与正常对照中的等位基因具有统计学差异的MSI位点检测探针中的至少两条。微卫星是含有重复核苷酸序列的多态性DNA基因座，含有大量的同聚核苷酸序列，碱基分布极其不均衡，捕获难度高，对探针的设计要求较高。上述泛癌种多基因MSI位点靶向检测探针在设计时，充分考虑目的MSI在肿瘤与正常组织中的差异性，捕获测序中的覆盖度和目标片段的捕获特异性。探针的长度在80‑120bp之间，探针越长，容错性越高，对MSI的捕获效率越高，同时有更高的特异性。同时对于高重复性的MSI位点，采用head‑to‑tail式的双探针设计，可以有效提高捕获效率。
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公开(公告)号：CN115927591A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211368365.0
申请日：2022-11-03
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/12
摘要： 本发明涉及一种用于非TSC1/TSC2突变结节性硬化症的生物标志物及其应用，属于生物医学技术领域。该生物标志物为IQGAP2基因表达水平。本发明通过对TSC‑NMI(No Mutation Identified，即非TSC1/TSC2突变结节性硬化症)患者与具有TSC1和TSC2致病突变的TSC患者的全外显子/医学外显子测序结果进行分析比较，找到若干TSC‑NMI潜在致病的候选基因，并基于发明人在本领域长期积累的经验和实验验证，最终发现IQGAP2基因与TSC‑NMI有关，可通过检测IQGAP2基因作为TSC‑NMI的检测标记物，并且IQGAP2具有作为药物靶点治疗TSC‑NMI患者的潜力。
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公开(公告)号：CN113549712A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202111108253.7
申请日：2021-09-22
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N21/65
摘要： 本发明公开了一种基于拉曼光谱的新型冠状病毒核酸检测试剂盒及方法，所述试剂盒包括正向引物，和纳米银针SERS基底，所述纳米银针SERS基底由5’端有巯基修饰的反向引物和纳米银针共价连接而得。其检测方法为：先采集纳米银针SERS基底的拉曼光谱信号；在包含待检测样品的反应溶液中插入所述纳米银针SERS基底，恒温扩增；取出纳米银针SERS基底，采集拉曼光谱信号，检测两次拉曼光谱信号的位移差异。相比起根据拉曼峰强度定量检测核酸的方法，本发明的新型冠状病毒核酸检测方法可以实现定性检测核酸，检测方法更简单、更准确、更可靠。
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公开(公告)号：CN113470746A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110684865.4
申请日：2021-06-21
IPC分类号： G16B20/50
摘要： 本发明涉及一种降低高通量测序中人工引入错误突变的方法及应用，属于生物信息学技术领域。该方法首先建立群体突变频率数据库，整合得到每个突变位点的群体突变频率，随后对各个窗口内的突变位点，按照预设的权重给定分数进行评分，得到每个突变位点的得分Svar后，考虑每个突变位点往后特定窗口大小内出现突变的次数，将这个区域内所有突变的分数相加，然后乘以这个窗口的突变数目，以达到放大的目的，从而突出存在人工引入错误突变的位点，将其识别后排除。从而可实现检出所有类型的人工引入错误突变，且具有效率高，自动化程度高，准确性高和检出全面的优势。
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公开(公告)号：CN112305092A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910703687.8
申请日：2019-07-31
申请人： 广州金域医学检验中心有限公司 , 广州金域医学检验集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种25‑羟基维生素D的校准品基质，用于液相色谱串联质谱法检测人血清中25‑羟基维生素D，包括：牛血清白蛋白、PBS缓冲液和添加剂，所述PBS缓冲液包括磷酸盐和水，所述添加剂选自雌二醇、雌三醇、雄烯二醇和皮质醇中的一种或多种。本发明还公开了一种校准品基质的制备方法及应用、其应用包括校准品及试剂盒。本发明中的校准品基质中，添加剂的加入使得在用液相色谱串联质谱法检测25‑羟基维生素D时，检测结果准确性更高。
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公开(公告)号：CN110568088A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910428440.X
申请日：2019-05-22
申请人： 广州金域医学检验中心有限公司
摘要： 本发明提供了一种琥珀酰丙酮的检测方法，包括以下步骤：获取干血斑样本；净化预处理：向所述干血斑样本中加入有机溶剂，静置后去除有机溶剂，得净化后的干血斑样本；目标试样提取：采用提取工作液对所述净化后的干血斑样本进行提取，即得目标试样；所述提取工作液中包含有萃取剂、衍生化试剂和酸性物质；采用串联质谱法检测目标试样。该检测方法有助于提高串联质谱检测干血斑琥珀酰丙酮的灵敏度，操作简单、快速，对样本的净化预处理还可更好的保护仪器，明显降低仪器的维护成本。
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公开(公告)号：CN107290444B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201710373546.5
申请日：2017-05-24
申请人： 广州金域医学检验中心有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种准确、快速、高通量检测人体尿液中新蝶呤和生物蝶呤的方法，包括将前处理后的尿样以液相色谱进行分析，色谱柱为反向键合硅胶柱；流动相为甲醇和乙酸铵缓冲液，梯度洗脱；之后以荧光检测器检测。本发明方法成本低，前处理简单，可实现批量处理检测，优化色谱方法缩短了分析时间，大大提高样本通量，特别适用于临床和日常检测对色谱方法的需求。
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公开(公告)号：CN110487776A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910854819.7
申请日：2019-09-10
申请人： 广州金域医学检验中心有限公司 , 广州金域医学检验集团股份有限公司
IPC分类号： G01N21/73
摘要： 本发明公开了一种连续检测不同类型样本中包含硒在内的多种元素含量的方法及试剂盒，所述方法包括：将待测样本与稀释液混合均匀，得到待测样本检测液；提供待测元素标准溶液；将内标物质、醇和水混合均匀，得到内标工作液；采用电感耦合等离子体质谱仪，在线加入所述内标工作液，对待测元素标准溶液进行检测，获得标准曲线；以及向电感耦合等离子体质谱仪中，依次通入所述不同类型样本的待测样本检测液进行检测，获得所述不同类型样本中所述待测元素的含量；其中，待测元素包括硒和至少一种其他元素；醇选自含3-8个碳原子的醇，在内标工作液中醇的体积浓度为1％～10％。本发明中的方法操作简单，准确性好，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN107247093A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710305185.0
申请日：2017-05-03
申请人： 广州金域医学检验中心有限公司
摘要： 本发明涉及一种尿液中游离甲氧基肾上腺素类物质的检测方法，包括如下步骤：所述游离甲氧基肾上腺素类物质包括甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素和3‑甲氧酪胺；样品前处理：在尿液样品中加入混合内标溶液，经过固相萃取得洗脱液，吹干，加入复溶液，得待测样品；采用液相色谱串联质谱仪对所述待测样品进行检测。上述检测方法可以实现尿液中甲氧基肾上腺素类物质的定性和定量检测，具有前处理简单，有效去除了干扰物质，灵敏度高，特异性强，定性、定量功能强大，准确性好，并且整个检测过程时间短、检测通量高。
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