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公开(公告)号:CN118957120A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411003343.3
申请日:2024-07-25
IPC分类号: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/90
摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种用于等温条件下鉴别诊断羊绵羊泰勒虫的试剂盒及可视化检测方法;还提供了用于检测绵羊泰勒虫的靶序列和对应靶序列的LAMP引物组,并筛选建立了LAMP体系:内外引物浓度比例为2:1~12:1,MgSO4的浓度为2~12mmol/L,dNTPMix的浓度为0.6~2.2mmol/L,反应温度设置为59~66℃,反应时间设置20~70min;使用所述的LAMP引物组和LAMP体系制备了用于检测绵羊泰勒虫的试剂盒,所述的试剂盒在检测绵羊泰勒虫时,具有特异性高、敏感性高以及临床可行性强的特点,且操作简单,不需要复杂的仪器,检测成本低。
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公开(公告)号:CN118853922A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411136402.4
申请日:2024-08-19
申请人: 赛奥斯博生物科技(北京)有限公司
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12R1/225 , C12R1/01 , C12R1/725 , C12R1/90
摘要: 本发明公开了一种检测阴道炎相关微生物的引物组合及其应用,涉及生物技术领域。该引物组合包括16S rDNA的通用引物、检测乳杆菌的特异性引物、检测惰性乳酸杆菌的特异性引物、检测加德纳菌的特异性引物、检测普雷沃氏菌的特异性引物、检测阿托波氏菌的特异性引物、18S rDNA的通用引物、检测白色念珠菌的特异性引物和检测阴道毛滴虫的特异性引物。该引物组合可以对与阴道炎相关微生物的多种靶标同时进行检测,解决了既往诊断阴道炎的主观性较大以及显微镜检查方法敏感性和特异性较低等问题。
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公开(公告)号:CN118834980A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202411321492.4
申请日:2024-09-23
申请人: 宁波大学
IPC分类号: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/90
摘要: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a快速检测香鱼格留虫的试剂盒,特点该试剂盒包括根据香鱼格留虫大核糖体亚基RNA序列设计的一对RPA特异性引物和一条crRNA序列,具体如下Gp‑RPA‑F:TTCCTGCAGTAGCGGCGAGCGAAGAAGGACCAG;Gp‑RPA‑R:CCAAACACTACTACTCATCCTTTCACGCTGTAC;crRNA:UAAUUUCUACUAAGUGUAGAUGGUAACGAGAUGUCAUGGACGCG,并公开了RPA和CRISPR反应体系配方,优点是检测时间短、特异性强和灵敏度高,具有应用于现场快速、即时检测香鱼格留虫的优势。
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公开(公告)号:CN118834979A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202411085005.9
申请日:2024-08-08
申请人: 北京麋鹿生态实验中心
IPC分类号: C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/90
摘要: 本发明涉及分子生物学检测技术领域,具体涉及一种基于RAA结合CRISPR‑Cas12a系统检测禽毛滴虫的crRNA、试剂盒及其检测方法。本发明基于CRISPR‑Cas12a系统,以禽毛滴虫Fe‑HYD基因序列为模板设计并筛选出能够高效扩增的RAA引物对和能够精准靶向RAA引物对扩增序列的crRNA序列。同时,本发明提供了一种基于RAA结合CRISPR‑Cas12a系统能够快速、准确检测禽毛滴虫的方法。
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公开(公告)号:CN118773341A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202411256117.6
申请日:2024-09-09
申请人: 南京卓一生物科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/90
摘要: 本发明公开了一种同时检测13种宠物肠道寄生虫的引物组及其应用,该引物组包括如SEQ ID NO:1~26所示的引物序列,所述13种宠物肠道寄生虫为弓形虫、等孢球虫、贾第鞭毛虫、五鞭毛滴虫、胎三毛滴虫、钩口线虫、弓首蛔虫、狐毛首线虫、旋毛虫、棘球绦虫、带绦虫、华支睾吸虫和卫氏并殖吸虫。使用粪便样本核酸提取试剂盒提取待测样本的总DNA;以总DNA为模板,使用引物组进行多重PCR反应,获得扩增曲线,如果待测样本扩增曲线Ct值为:0 30,则判读结果为阳性,指示所述待测样本中含有上述1种或多种肠道寄生虫。本发明采用高灵敏度和特异性的引物序列,保证检测结果的质量;该检测方法操作简单,省时省力;检测通量高,试剂耗材成本低。
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公开(公告)号:CN118726628A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202411076501.8
申请日:2024-08-07
申请人: 云南大学
IPC分类号: C12Q1/6893 , C12N15/11 , C12R1/90
摘要: 本发明公开了一种特异、快速检测猪肉孢子虫的LMAP的检测试剂,其包括检测米氏肉孢子虫(Sarcocystis miescheriana)和猪人肉孢子虫(Sarcocystis.suihominis)的引物组合;该引物组用于LAMP反应中,反应完成后,在LAMP反应产物中添加染料SYBR Green Ⅰ,在自然光下或紫外线照射下,能实现米氏肉孢子虫和猪人肉孢子虫的可视化检测,本发明方法具有成本低、灵敏度高、特异性强、操作简便、无需昂贵仪器和分析等优点,适用于工业化生产和市场推广应用。
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公开(公告)号:CN118389723A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202311054110.1
申请日:2023-08-21
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/90
摘要: 本发明基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测环孢子虫的试剂盒及检测方法属于寄生虫检测技术领域,本发明提供了基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测环孢子虫的靶标位点为线粒体基因组中的Cox3基因位点,所述靶标序列为环孢子虫DNA基因(KP658101的反向互补链)的第1540bp~第1563bp位点的核苷酸序列;所述第1540bp~第1563bp位点的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。同时本发明还提供了基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测环孢子虫的试剂盒,包括权利要求2所述上下游引物对及RPA扩增体系的TwistAmpTM Basic Kit试剂盒及试剂、权利要求3所述的crRNA及CRISPR/Cas12a荧光检测反应体系的试剂及CRISPR/Cas12a试纸条检测反应体系的试剂。
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公开(公告)号:CN118147337A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410289611.6
申请日:2024-03-13
申请人: 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6893 , C12N15/11 , C12N15/30 , C07K14/455 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/90
摘要: 本发明提供毒害艾美耳球虫SAG特异性扩增引物、重组蛋白及应用,所述引物序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。本发明设计了毒害艾美耳球虫SAG特异性扩增引物,利用该特异性扩增引物构建了毒害艾美耳球虫SAG重组蛋白,将其作为诊断抗原,相关实验结果显示,该重组蛋白能被毒害艾美耳球虫阳性血清识别,具有良好的免疫原性和反应原性;同时表现出极高敏感性和特异性,证明毒害艾美耳球虫EN‑SAG蛋白可以作为鸡毒害艾美耳球虫病的诊断抗原,并构建相关检测试剂盒应用到临床现场中。
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公开(公告)号:CN118006805A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311869762.0
申请日:2023-12-29
申请人: 南京迪飞医疗器械有限公司 , 迪飞医学科技(南京)有限公司
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种用于检测呼吸道感染病原微生物的方法、检测试剂盒及其应用,属于微生物检测技术领域。该发明特异性检测呼吸道感染样本中重要的病原,精准覆盖呼吸道感染的常见病原,提高了肺泡灌洗液、痰液等样本中病原微生物检测的灵敏度和特异性,实现病原体更为精准的广谱检测。
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公开(公告)号:CN114569711B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202210298777.5
申请日:2022-03-24
申请人: 安徽医科大学
IPC分类号: A61K39/002 , C12N15/79 , C12N15/87 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N1/11 , C12N1/36 , C12Q1/6893 , C12N15/11 , A61P33/02 , C12R1/90
摘要: 本发明涉及弓形虫疫苗技术领域,具体来说是一种用于预防弓形虫病的ME49Δcdpk3减毒活疫苗,减毒活疫苗是通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术在ME49上敲除CDPK3构建的ME49Δcdpk3虫株,减毒活疫的制备步骤包括(1)构建靶向Cas9质粒、(2)构建同源供体DNA、(3)构建ME49Δcdpk3的混合克隆虫株和(4)筛选获得ME49Δcdpk3单克隆虫株。在本申请中使用ME49Δcdpk3的速殖子免疫BALB/c小鼠,通过小鼠模型评估ME49Δcdpk3减毒株作为疫苗的保护性免疫,研究发现ME49Δcdpk3免疫引起的免疫反应可以保护小鼠免受急性和潜伏弓形虫感染,表明ME49Δcdpk3的速殖子可以提供对不同寄生虫菌株的有效保护,因此ME49Δcdpk3可被用作对抗弓形虫的潜在候选疫苗。
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