公开(公告)号：CN107189487B

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201710480650.4

申请日：2017-06-19

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王国伟 ,  庄玲华

IPC: C07D513/04 ,  C07D513/00 ,  C09B29/09 ,  C09B29/042 ,  C09B67/38 ,  C09B67/22

Abstract: 本发明涉及一种具有结构式(I)的单偶氮噻唑骈三氮唑分散染料化合物，以及其制成的分散染料。本发明所涉及的分散染料引入了噻唑骈三氮唑杂环结构(3N1S)，色光鲜艳、发色强度高，是一种新型单偶氮杂环类分散染料。式中：R1＝‑CH3，‑C2H5，‑C3H7，‑C2H4CN，‑C2H4OHR2＝‑CH3，‑C2H5，‑C3H7，‑C2H4CN，‑C2H4OHR3＝H，‑CH3，‑C2H5，‑NHCOCH3R4＝‑CH3，‑C2H5，‑C3H7。

公开(公告)号：CN103249735B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201180045319.0

申请日：2011-07-21

Applicant: 扎夫根股份有限公司

Inventor： D·克拉克 ,  S·M·克拉姆普 ,  H·J·戴克 ,  T·D·帕琳 ,  R·扎赫勒

IPC: C07D491/00 ,  C07D493/00 ,  C07D513/00 ,  A61K31/353 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4738 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明提供三环化合物和其在治疗医学病症如肥胖症中的用途。提供了药物组合物和制备各种三环化合物的方法。预期所述化合物对甲硫氨酰氨基肽酶2具有活性。

公开(公告)号：CN100516069C

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN03809695.1

申请日：2003-04-30

Applicant: 惠氏公司

Inventor： T·阿贝 ,  H·马特苏纳加 ,  A·米希拉 ,  C·萨托 ,  H·尤斯罗戈奇 ,  K·萨托 ,  T·塔卡萨基 ,  A·M·温卡特桑 ,  T·S·曼索尔

IPC: C07D499/88 ,  C07D519/00 ,  C07D513/00 ,  C07D499/00 ,  C07D498/00 ,  C07D495/00 ,  C07D487/00 ,  C07D471/00

CPC classification number: C07D499/88

Abstract: 本发明提供了制备通或I化合物的方法，该化合物用于治疗细菌感染或疾病。

公开(公告)号：CN101304997A

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200680039276.4

申请日：2006-08-18

Applicant: 伊兰医药品股份有限公司

Inventor： 安德雷·W·康拉迪 ,  马修·N·马特森 ,  克里斯托弗·M·塞姆科 ,  晓聪·M·叶

IPC: C07D451/02 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D513/00 ,  A01N43/42 ,  A01N43/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/33

CPC classification number: C07D451/14 ,  C07D471/08 ,  C07D471/18 ,  C07D471/22 ,  C07D498/08

Abstract: 本发明提供了式I的N－二环磺酰氨基化合物，其中A如说明书中的描述，并且R1和R2组合形成[3.3.1]或者[3.2.1]环系统。式I的化合物用于治疗或者预防认知障碍，如阿尔茨海默氏病。本发明也包括含有式I化合物的药用组合物，以及治疗认知障碍如阿尔茨海默氏病的方法。

公开(公告)号：CN100376572C

公开(公告)日：2008-03-26

申请号：CN200380107885.5

申请日：2003-10-31

Applicant: 艾博特公司

Inventor： J·K·普拉特 ,  D·A·贝特本纳 ,  P·L·东纳 ,  B·E·格林 ,  D·J·坎普夫 ,  K·F·麦丹尼尔 ,  C·J·马林 ,  V·S·斯托尔 ,  R·张

IPC: C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07D495/04 ,  C07D417/04 ,  C07D513/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/554 ,  A61P31/00 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D213/69 ,  C07D513/00 ,  C07D471/00

CPC classification number: C07D213/69 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供一种抑制HCV聚合酶的具有式(I)的化合物和包含治疗有效量的所述化合物的组合物。本发明也提供一种抑制丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶的方法、抑制HCV病毒复制的方法和治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供制备所述化合物的方法，以及制备在所述方法中使用的合成中间体的方法。

公开(公告)号：CN1852748A

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN200480027076.8

申请日：2004-07-23

Applicant: 埃克塞里艾克西斯公司

Inventor： R·马丁 ,  T·-L·王 ,  B·T·弗拉特 ,  X·-H·古

IPC: A61P9/00 ,  A61K31/55 ,  C07D223/14 ,  C07D223/16 ,  C07D498/00 ,  C07D513/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供调节受体活性和治疗、预防或缓解与所述受体活性有关的疾病或病症的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。

公开(公告)号：CN1134264C

公开(公告)日：2004-01-14

申请号：CN95192899.6

申请日：1995-03-03

Applicant: 阿斯特拉曾尼卡有限公司

Inventor： G·F·史密夫 ,  M·R·怀利 ,  A·L·沙特 ,  R·T·舒曼

IPC: A61K38/00 ,  C07D205/08 ,  C07D223/16 ,  C07D239/02 ,  C07D211/26 ,  C07D285/08 ,  C07D285/14 ,  C07D417/00 ,  C07D513/00 ,  C07D277/04 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D263/04 ,  C07D263/16 ,  C07D295/00 ,  C07D207/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07C229/00 ,  C07C241/00 ,  C07C243/00 ,  C07C249/00 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07C239/00 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07K5/06165 ,  A61K38/00 ,  C07D207/16 ,  C07K5/0222 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/0821 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明涉及凝血酶抑制剂化合物，其通式(I)为X-Y-NH-(CH2)r-G，式中X、Y、r和G具有说明书中所定义的含义，也涉及含有此类化合物的医药配方及其作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞无序剂的用途。

公开(公告)号：CN104136443B

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201280070206.0

申请日：2012-12-18

Applicant: 赛诺菲

Inventor： H·齐拉特 ,  T·利尤 ,  M·洛伦茨

IPC: C07D513/04 ,  C07D513/00 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明涉及式I的取代的异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-甲酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X是如权利要求所定义。式I化合物是转谷氨酰胺酶的抑制剂，尤其是转谷氨酰胺酶2(TGM2)的抑制剂，且适合于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病，例如骨关节炎。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们作为药物的用途和含有它们的药物组

公开(公告)号：CN102762555B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201080021846.3

申请日：2010-05-27

Applicant: 比阿特丽斯·扎亚斯 ,  奥斯瓦尔多·考克斯

Inventor： 比阿特丽斯·扎亚斯 ,  奥斯瓦尔多·考克斯

IPC: C07D471/00 ,  C07D491/00 ,  C07D513/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D513/04

Abstract: 氯化吲哚并[3，2-a]喹啉鎓盐的合成方法，加入氨基取代基和硝基取代基得到四种化合物诸如NBQ-38(7-乙基-3-硝基氯化苯并咪唑并[3，2-a]喹啉鎓)、NBQ-95(2-氯-10-甲基-3-硝基氯化苯并噻唑并[3，2-a]喹啉鎓)、ABQ-38(3-氨基-7-乙基氯化苯并咪唑并[3，2-a]喹啉鎓)和ABQ-95(3-氨基-2-氯-10-甲基氯化苯并噻唑并[3，2-a]喹啉鎓)，其中所述方法提供了化合物生物活性的增加。所述化合物还用于细胞内结合、通过由线粒体损伤和胱天蛋白酶3和7活化介导的凋亡活化对恶性细胞的细胞毒性、细胞器结合及损伤，和由于自体荧光性质的标记。

公开(公告)号：CN103044460B

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201310035195.9

申请日：2013-01-30

Applicant: 石家庄学院

Inventor： 刘斯婕 ,  何敬宇 ,  岳红坤 ,  周冉

IPC: C07D513/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/28 ,  A61P9/00 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了通式I的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其中，R1、R2和R3可任意选择由1个或2个独立的选自氢、羟基、硝基、乙酰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C10任意选择取代的氨基烷氧基和C1-C10任意选择取代或非取代氨基甲酰基烷氧基。基本发明的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物对细胞周期激酶有明显的抑制作用，因此，可用于治疗和预防人和动物的恶性肿瘤等多种疾病。