公开(公告)号：CN118955467A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411030503.3

申请日：2024-07-30

Applicant: 兰州大学

Inventor： 唐寿初 ,  龙鹏 ,  李瑞鹏

IPC: C07D339/08 ,  C07D409/12 ,  C07F9/6553

Abstract: 本发明属于有机化学领域，提供了一种1,3‑二噻烷取代的共轭二烯化合物及其制备方法。以炔基‑1,3‑二噻烷衍生物和羰基化合物为原料，在碱的作用下，经过多次负离子中继过程最后得到多取代共轭二烯化合物。本发明提供的方法具有反应条件温和，较高的官能团耐受性、高原子经济性、高区域选择性和高立体选择性等优点。本发明提供的方法有望在其他C‑C键的形成和天然产物的全合成中得到更广泛的应用，具有很强的实用性及工业化应用的前景。本发明提供的方法可用于天然产物、药物分子和功能材料分子的合成和后期修饰。

公开(公告)号：CN118666806A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410866147.2

申请日：2024-07-01

Applicant: 内蒙古大学

Inventor： 刘国都 ,  谭昆鹏 ,  张向东

IPC: C07D339/08 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一类结构新颖的新型噻蒽盐的合成方法，本发明选用不同的原料合成了一系列新型的噻蒽盐。本方法的噻蒽盐合成操作简便、原料易得、反应条件温和等优点。噻蒽盐常用作偶联试剂，在有机合成中可用于官能团转化，因此，本发明的产品具有很高的应用推广价值。

公开(公告)号：CN115466176B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202110650172.3

申请日：2021-06-10

Applicant: 江西帝劢药业有限公司

Inventor： 张凌霄 ,  蔡刚华 ,  周仙林

IPC: C07C51/58 ,  C07C53/40 ,  C07C45/51 ,  C07C47/24 ,  C07C67/287 ,  C07C69/14 ,  C07C41/56 ,  C07C43/313 ,  C07D339/08 ,  C07D317/16 ,  C07D277/40

Abstract: 本申请涉及药物中间体合成领域，具体涉及无水相制备氯乙醛及氯乙醛缩醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和2‑氨基噻唑的方法，氯乙醛的制备通过将含有1，2‑二氯乙醇醋酸酯与裂解反应催化剂加热使之进行热裂解反应，加热至52～80℃，使1，2‑二氯乙醇醋酸酯裂解，并分离裂解产物中的乙酰氯得到，裂解反应催化剂为路易斯酸类催化剂。在该反应中，反应温度较低，无需溶剂参与即可减少氯乙醛的聚合，有助于降低企业生产成本的同时提高产率，具有较好的经济效应。另外，该反应制备得到无水相氯乙醛后，后续可以进一步生产氯乙醛缩醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和2‑氨基噻唑，反应产生的废液较少，后处理较为容易。

公开(公告)号：CN118459414A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202310079304.0

申请日：2023-02-08

Applicant: 福建师范大学

Inventor： 张霄 ,  黄小洲 ,  胡雅卿 ,  吴凌苇

IPC: C07D241/46 ,  C07D319/24 ,  C07D339/08 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D493/04 ,  B01J31/02 ,  C07D209/42 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22

Abstract: 本发明公开了一种基于苯二腈骨架的有机光催化剂及其制备方法和应用，所述有机光催化剂的化学通式为：#imgabs0#其中，R1为N、O、S；R2为H、取代或未取代的C1‑C30烷基、取代或未取代的C3‑C30烯基、取代或未取代的C3‑C30炔基、取代或未取代的C1‑C30烷氧基、取代或未取代的C3‑C12环烷基、取代或未取代的C1‑C10杂环烷基、取代或未取代的C3‑C12环烯基、取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C1‑C30杂芳基、酰基或酯基；R3为H、乙酰基、醛基、羧基、酯基或卤素。该有机光催化剂在可见光催化有机合成反应中表现出优异的光催化效率，具有广泛的实际应用价值。

公开(公告)号：CN118324670A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202311822631.7

申请日：2023-12-27

Applicant: 黄冈鲁班药业股份有限公司

Inventor： 杨小龙 ,  裴啤兵 ,  杨铁波 ,  陈潜 ,  谢桃林 ,  吕兴红 ,  杨凯米柯

IPC: C07C319/02 ,  C07C323/12 ,  C07C29/48 ,  C07C31/42 ,  C07D339/08

Abstract: 本发明公开了二硫苏糖醇(式1化合物)的制备方法，所述方法如以下反应流程所示。在本发明的方法中，用高锰酸钾下氧化式2化合物生成式3化合物，式3化合物再与二硫化钠反应生成式4化合物，式4化合物最后与锌粉发生还原反应生成式1化合物。本发明制备方法简单，反应条件温和，反应收率高，便于工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115703756B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202110940215.1

申请日：2021-08-17

Applicant: 四川大学

Inventor： 朱剑波 ,  代江 ,  蔡中正

IPC: C07D339/08 ,  C07D339/00 ,  C07D409/06 ,  C08G75/26

Abstract: 本发明涉及一种对二硫环己酮类单体和可回收的聚硫酯及其制备方法，属于聚合物制备领域。本发明将可再生的氨基酸等转化为α‑氯代酸或α‑氯代酰氯，通过与二硫醇反应，合成如式(I)所示对二硫环己酮类单体。本发明还公开了一种如式(II)高分子化合物的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在有机催化剂或者金属催化剂的存在下，将如式(I)所示化合物进行开环聚合反应。通过本发明的制备方法制得的聚硫酯的分子量可控，具有较强的耐溶剂腐蚀性，优异的力学性能、表面性能等，同时其含硫量高达47.8％，对重金属离子有较好的吸附作用。另一个重要的方面，该聚硫酯具有优异的降解回收性能，可以降解回单体，从而实现该类材料的循环利用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118164845A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410290414.6

申请日：2024-03-14

Applicant: 山东铂源药业股份有限公司

Inventor： 昝金行 ,  王静 ,  钱振英 ,  赵弦

IPC: C07C51/367 ,  C07C51/09 ,  C07C67/313 ,  C07D339/08 ,  C07C59/285 ,  C07C59/68 ,  C07C69/716

Abstract: 本发明公开了一种贝派度酸的制备方法。该方法以7‑溴‑2,2‑二甲基庚酸乙酯为起始原料，首先与1,3‑二噻烷在丁基锂作用下进行缩合得化合物1，然后经双氧水氧化水解得到化合物2，再在碱性条件下转变烯醇并与溴苄取代后经水解得化合物3，最后经氢化还原得到贝派度酸。此合成路线避免基因毒性物质的使用，苄基的引入使中间体固体化，方便精制，无需柱层析，并且有强紫外吸收，质量研究更快捷准确；加氢还原操作简便、反应快、杂质少，因此本发明工艺安全性、产品质量和收率均大幅提高，特别适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118126004A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410172513.4

申请日：2016-01-19

Applicant: 默克专利有限公司

Inventor： 约亨·普菲斯特 ,  特雷莎·穆希卡-费尔瑙德 ,  埃尔维拉·蒙特内格罗

IPC: C07D307/77 ,  C07D333/50 ,  C07D409/12 ,  C07D307/91 ,  C07D327/08 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D339/08 ,  C09K11/06 ,  H10K50/15 ,  H10K50/11 ,  H10K85/60

Abstract: 本发明涉及一种用于电子器件的基于螺二芴衍生物的材料。具体地，本发明涉及式(I)的螺二芴衍生物、其在电子器件中的用途以及制备所述衍生物的方法。

公开(公告)号：CN117946067A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410097682.6

申请日：2024-01-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  陈志伟 ,  邱江凯 ,  袁鑫 ,  覃龙州 ,  朱姗姗 ,  孙昊 ,  段秀 ,  刘纪康 ,  范海滨 ,  吕浩 ,  王颖

IPC: C07D339/08 ,  C07B59/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/734 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C213/08 ,  C07C217/84 ,  C07C319/14 ,  C07C323/20 ,  C07H15/12 ,  C07H1/00 ,  C07D261/16 ,  C07D239/42 ,  C07D209/28 ,  C07D209/20

Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种实现亲核试剂氘代甲基化的方法。本发明提供了一种氘代甲基化试剂，甲酸与氘代甲醇在酸的作用下进行第一反应后，再与噻蒽、三氟甲磺酸进行第二反应，即得。将亲核试剂与权利要求1所述的氘代甲基化试剂、碱、溶剂混合后进行反应，即得到氘代甲基化产物。本发明提供了一种新型的实现亲核试剂氘代甲基化的方法，通过将亲核试剂和5‑氘代甲基‑5H‑噻吩‑5‑鎓三氟甲磺酸盐用适当的溶剂溶解后，加入碱，在常温条件下可以实现亲核试剂的氘代甲基化反应。本发明提供的方法中，亲核试剂甲基化后产物的产率可达52％～95％。

公开(公告)号：CN117776830A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311847392.0

申请日：2023-12-29

Applicant: 宁波萃英化学技术有限公司

Inventor： 吴涛 ,  曹波涛 ,  陶炜坚

IPC: C07B59/00 ,  C07C5/00 ,  C07C15/24 ,  C07C15/28 ,  C07C15/30 ,  C07C13/567 ,  C07C13/62 ,  C07C15/20 ,  C07D209/86 ,  C07D213/22 ,  C07D213/127 ,  C07D311/04 ,  C07D307/91 ,  C07D311/82 ,  C07D333/76 ,  C07D333/54 ,  C07D339/08 ,  C07D279/20 ,  C07D335/16 ,  C07D219/02 ,  C07C13/547 ,  C07C13/465 ,  C07C17/35 ,  C07C25/22 ,  C07D209/94 ,  C07D333/08 ,  C07C15/38 ,  C07D471/04 ,  C07D307/77 ,  C07D327/08

Abstract: 本发明公开了一种多环芳烃的全氘代制备方法，以多环芳烃为原料，在催化体系作用下，与氘源试剂重水发生氘代反应，100‑150℃反应12‑48小时，反应产物经过分离纯化，获得多环芳烃全氘代产物；所述催化体系包括钯催化剂、吡啶酮类配体、银助剂和有机溶剂。本发明以Pd催化剂与吡啶酮类配体组合成高活性C‑H活化体系，从而实现以重水为氘源的多环芳烃高效氢氘交换反应。