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公开(公告)号:CN114222732B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202080057167.5
申请日:2020-10-28
申请人: 南京明德新药研发有限公司
IPC分类号: C07D277/02 , C07D277/18 , C07D417/00 , C07D413/00 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P19/06
摘要: 一类作为尿酸盐转运体(URAT1)抑制剂的尿酸促泄剂的化合物,及其在制备治疗尿酸水平异常病症药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN113164419A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201980069765.1
申请日:2019-09-06
申请人: 皮克医疗公司
发明人: A·萨哈
IPC分类号: A61K31/19 , A61K31/425 , A61K31/426 , C07D277/02 , C07D277/22
摘要: 本发明提供抑制elF4E活性的化合物以及其组合物和使用方法。本发明化合物和其药学上可接受的组合物可用于治疗与elF4E相关的各种疾病、病症或病状。此类疾病、病症或病状包含细胞增殖性病症(例如,癌症),如本文所描述的病症。
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公开(公告)号:CN103180291B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201180036751.3
申请日:2011-06-21
申请人: 组合化学工业株式会社 , 庵原化学工业株式会社
IPC分类号: C07C259/02 , A01N33/24 , A01N37/34 , A01N37/50 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/78 , A01N43/836 , A01N43/84 , A01N47/12 , A01N55/00 , A01P7/04 , C07D213/42 , C07D231/10 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D277/02 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D303/46 , C07D307/12 , C07D333/22 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12
CPC分类号: A01N55/00 , A01N37/50 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/20 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/78 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N47/18 , C07C259/02 , C07D249/10 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07F7/0812 , C07F7/10
摘要: 本发明提供一种新的烷氧基亚氨基衍生物或其农业上可接受的盐、以及含有该衍生物或盐作为有效成分的对农园艺领域中广范围的有害生物显示优异的防除效果、并且可以防除带有抵抗性的有害生物的有害生物防除剂。本发明的新的烷氧基亚氨基衍生物的特征在于,由通式[I](式中,X、R1、R2、Q如说明书中所定义)表示,本发明的有害生物防除剂的特征在于,含有上述本发明的烷氧基亚氨基衍生物或其农业上可接受的盐作为有效成分。
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公开(公告)号:CN114222732A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202080057167.5
申请日:2020-10-28
申请人: 南京明德新药研发有限公司
IPC分类号: C07D277/02 , C07D277/18 , C07D417/00 , C07D413/00 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P19/06
摘要: 一类作为尿酸盐转运体(URAT1)抑制剂的尿酸促泄剂的化合物,及其在制备治疗尿酸水平异常病症药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN101282957B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN200680026242.1
申请日:2006-07-17
申请人: 奥赖恩公司
IPC分类号: C07D307/82 , C07D277/02 , C07D333/62 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/428 , A61P25/16
CPC分类号: C07D209/46 , C07D275/04 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D277/84 , C07D307/88 , C07D307/89 , C07D333/62 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D409/06 , C07D417/04
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,其中R1-R4、X、Y和Z如权利要求中定义的,其显示出COMT酶抑制活性并且因此用作COMT抑制剂。
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公开(公告)号:CN102333764A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201080009749.2
申请日:2010-02-25
申请人: 爱思开生物制药株式会社
IPC分类号: C07D249/10 , C07D277/02 , A61K31/554 , A61P25/28
CPC分类号: C07D277/02 , A61K31/16 , A61K31/198 , A61K31/554 , A61K45/06 , C07D249/10 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D275/03 , C07D285/08 , C07D413/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了取代吡咯衍生物及其药学上可接受的盐、包含有效量所述衍生物的药用组合物,以及治疗哺乳动物帕金森氏病的方法,所述方法包括对哺乳动物给予有效量的所述化合物。式(I)所示吡咯衍生物及其药用盐对MAO-B的活性具有抑制效果,因而对帕金森氏病有功效。
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公开(公告)号:CN101237773A
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200680028585.1
申请日:2006-08-02
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D213/02 , C07D277/02 , C07D231/10 , A01P3/00
摘要: 本发明涉及式I的N-[2-(卤代烷氧基)苯基]杂芳基甲酰胺,其中n为0或1;Hal为卤素;X为C2-C4卤代烷基;Het为式(a)、(b)或(c)的吡唑、噻唑或吡啶基团,其中R1为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基,R2为氢或卤素,R3为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基,和R4为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基,但N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1,3-二甲基吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-三氟甲基-1-甲基吡唑-4-基甲酰胺和N-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]-3-三氟甲基-1-甲基吡唑-4-基甲酰胺除外。本发明还涉及包含至少一种化合物I的杀真菌组合物,化合物I在制备适于防治有害真菌的组合物中的用途,一种使用化合物I防治有害真菌的方法以及包含至少一种化合物I的种子。
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公开(公告)号:CN1076190A
公开(公告)日:1993-09-15
申请号:CN92115250.7
申请日:1992-12-19
申请人: 鲁索-艾克勒夫公司
IPC分类号: C07D213/72 , C07D275/02 , C07D277/02 , C07D285/02 , C07D211/56 , C07D307/02 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01N43/08 , A01N43/82 , A61K31/33
CPC分类号: C07D213/75 , A01N37/18 , A01N43/08 , A01N43/40 , A01N43/46 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07D231/38 , C07D239/42 , C07D261/14 , C07D277/46 , C07D285/135 , C07D295/32 , C07D307/33
摘要: 描述了式(I)的杀虫活性化合物或其盐:Q(CH2)a(O)bQ1CR2=CR3CR4=CR5CX1NHR1(I)其中各基团定义同说明书中。并描述了制备它们的方法、用于制备过程中的中间体化合物、含有它们的杀虫组合物和它们的防治害虫的用途。
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公开(公告)号:CN115918671A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211302296.3
申请日:2022-10-24
申请人: 赤天化科技集团有限公司
IPC分类号: A01N51/00 , A01N53/08 , A01N43/78 , A01P7/04 , C07D277/02
摘要: 本发明涉及一种适合无人飞防的含吡虫啉和氟氯氰菊酯的杀虫组合物,包括如下重量份原料:3‑10份杀虫因子,1‑10份吡虫啉和1‑5份氟氯氰菊酯;属于农药技术领域,可根据实际需求做成水剂、颗粒剂、悬浮剂、可湿性粉剂和微乳剂,该杀虫因子直接作用于昆虫的乙酰胆碱受体,进而对其机体产生毒害作用,而且对昆虫产生胃毒作用,有效的杀死鳞翅目、双翅目等害虫,而且该杀虫因子与吡虫啉和氟氯氰菊酯之间不产生药物互抗性,能够协同使用,增强杀虫效果,此外,在杀虫因子的结构中引入了氟原子,氟原子具有良好的生物亲和性,进一步增强其对昆虫机体的杀虫效果。
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公开(公告)号:CN108883099A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780015438.9
申请日:2017-03-07
IPC分类号: A61K31/427 , C07D277/02 , C07D417/06
CPC分类号: C07D277/14 , A61K31/402 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/7056 , A61K45/06 , C07D207/27 , C07D249/08 , C07D277/54 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07H17/02
摘要: 一种包含式(I)化合物的用于治疗阿片样物质受体相关病症的药物组合物。也公开了使用这种化合物治疗阿片样物质受体相关病症的方法。进一步公开了两组式(I)的噻唑烷酮化合物:(i)各自具有大于90%对映体过量值的化合物以及(ii)各自经氘取代的化合物。
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