公开(公告)号：CN113631168B

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202080024043.7

申请日：2020-01-23

申请人： 普罗米修斯生物科学公司

发明人： 罗伯特·希古奇

IPC分类号： C07D239/00 ,  A61K31/60

公开(公告)号：CN113228325B

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN201980081945.1

申请日：2019-12-16

申请人： 诺瓦尔德股份有限公司

发明人： 本杰明·舒尔策 ,  沃洛季米尔·森科维斯基 ,  弗朗索瓦·卡尔迪纳利 ,  皮埃尔·塞登格兰兹 ,  乌尔里希·登克尔 ,  斯特凡·左特

IPC分类号： C07D239/00 ,  H10K50/10 ,  H10K50/16 ,  C07D239/02

摘要： 一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包含阳极、阴极、至少一个发光层和有机半导体层；其中有机半导体层布置在所述至少一个发光层和阴极之间；其中有机半导体层包含：a)第一有机化合物，所述第一有机化合物包含第一C10至C42芳烃结构组成部分和/或第一C2至C42杂芳烃结构组成部分，其中i)所述第一有机化合物的偶极矩，通过TURBOMOLE V6.5程序包使用杂化泛函B3LYP和高斯6‑31G*基集计算，为0至2.5德拜；并且ii)所述第一有机化合物在取真空能级为零的绝对尺度上的LUMO能级，通过TURBOMOLE V6.5程序包使用杂化泛函B3LYP和高斯6‑31G*基集计算，在‑1.7eV至‑2.1eV的范围内；和b)第二有机化合物，所述第二有机化合物包含第二C10至C42芳烃结构组成部分和/或第二C2至C42杂芳烃结构组成部分和另外至少一个选自氧化膦和硫化膦的极性基团，其中iii)所述第二有机化合物的偶极矩，通过TURBOMOLE V6.5程序包使用杂化泛函B3LYP和高斯6‑31G*基集计算，为1.5至10德拜；并且iv)所述第二有机化合物在取真空能级为零的绝对尺度上的LUMO能级，比所述第一有机化合物的LUMO能级高或者低小于0.25eV；其中条件是所述第一有机化合物和所述第二有机化合物彼此不同。

公开(公告)号：CN118201908A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202280073839.0

申请日：2022-11-08

申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 ,  南京明德新药研发有限公司

发明人： 戈伟智 ,  张国利 ,  李韶龙 ,  罗云富 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D239/47 ,  C07D239/00 ,  A61K31/505 ,  A61P9/10

摘要： 一种氮杂联苯类化合物及其应用，具体公开了式(A)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113228325A

公开(公告)日：2021-08-06

申请号：CN201980081945.1

申请日：2019-12-16

申请人： 诺瓦尔德股份有限公司

发明人： 本杰明·舒尔策 ,  沃洛季米尔·森科维斯基 ,  弗朗索瓦·卡尔迪纳利 ,  皮埃尔·塞登格兰兹 ,  乌尔里希·登克尔 ,  斯特凡·左特

IPC分类号： H01L51/50 ,  C07D239/00

摘要： 一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包含阳极、阴极、至少一个发光层和有机半导体层；其中有机半导体层布置在所述至少一个发光层和阴极之间；其中有机半导体层包含：a)第一有机化合物，所述第一有机化合物包含第一C10至C42芳烃结构组成部分和/或第一C2至C42杂芳烃结构组成部分，其中i)所述第一有机化合物的偶极矩，通过TURBOMOLE V6.5程序包使用杂化泛函B3LYP和高斯6‑31G*基集计算，为0至2.5德拜；并且ii)所述第一有机化合物在取真空能级为零的绝对尺度上的LUMO能级，通过TURBOMOLE V6.5程序包使用杂化泛函B3LYP和高斯6‑31G*基集计算，在‑1.7eV至‑2.1eV的范围内；和b)第二有机化合物，所述第二有机化合物包含第二C10至C42芳烃结构组成部分和/或第二C2至C42杂芳烃结构组成部分和另外至少一个选自氧化膦和硫化膦的极性基团，其中iii)所述第二有机化合物的偶极矩，通过TURBOMOLE V6.5程序包使用杂化泛函B3LYP和高斯6‑31G*基集计算，为1.5至10德拜；并且iv)所述第二有机化合物在取真空能级为零的绝对尺度上的LUMO能级，比所述第一有机化合物的LUMO能级高或者低小于0.25eV；其中条件是所述第一有机化合物和所述第二有机化合物彼此不同。

公开(公告)号：CN104822267B

公开(公告)日：2018-01-23

申请号：CN201380011882.5

申请日：2013-02-28

申请人： 巴鲁克·S·布伦博格研究所 ,  德雷塞尔大学

发明人： 安德烈亚·库科纳蒂 ,  郭海涛 ,  蒂莫西·M·布勒克 ,  郭巨涛 ,  徐晓东 ,  陆华刚 ,  蔡大为

IPC分类号： C07D239/00 ,  C07D211/00 ,  C07D277/64 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/505 ,  C07C311/21 ,  C07C317/32 ,  C07D209/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/76 ,  C07D235/08 ,  C07D239/26 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D401/12

摘要： 本发明的药物组合物包含共价闭合环状DNA形成抑制剂，其对治疗与形成共价闭合环状DNA相关的疾病具有疾病改善作用，所述共价闭合环状DNA相关的疾病包括乙型肝炎感染和涉及形成共价闭合环状DNA的任何疾病。

公开(公告)号：CN101212903B

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN200680022891.4

申请日：2006-04-28

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司 ,  盐野义制药株式会社

发明人： B·A·约翰斯 ,  川筋孝 ,  大司照彦 ,  垰田善之

IPC分类号： A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A61K31/50 ,  A61K31/495 ,  C07D239/00 ,  C07D241/36 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00

摘要： 本发明提供新的如下所示的化合物(I)，其具有抗-病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，及含有相同化合物的药物，特别是抗-HIV药物，以及其制备方法和中间体。化合物(I)，其中Z1 is NR4；R1为氢或低级烷基；X为单键、选自O、S、SO、SO2和NH的杂原子基团，或低级亚烷基或低级亚链烯基，其中杂原子基团可以被插入；R2为任选取代的芳基；R3为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基等；及R4和Z2部分结合在一起形成环，形成多环化合物，包括如三环或四环化合物。

公开(公告)号：CN1880317B

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN200610101322.0

申请日：2003-09-03

申请人： 先灵公司 ,  法马科皮亚公司

发明人： T·J·古兹 ,  K·帕鲁奇 ,  M·P·德怀尔 ,  R·J·多尔 ,  V·M·吉里亚瓦拉布汉 ,  A·马拉姆斯 ,  C·S·阿瓦雷兹 ,  K·M·基尔蒂卡 ,  J·里维拉 ,  T·-Y·陈 ,  V·马迪森 ,  T·O·费施曼 ,  L·W·迪拉德 ,  V·D·特兰 ,  Z·M·何 ,  R·A·詹姆斯 ,  朴涵宋 ,  V·M·帕拉卡 ,  D·W·霍布斯

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07D239/00 ,  C07D231/00

摘要： 在本发明的许多实施方案中，本发明提供一种作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新类型的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物、制备这些化合物的方法、含有一或多种这些化合物的药用组合物、制备包含一或多种这些化合物的药用制剂的方法以及应用这些化合物或药用组合物治疗、预防、抑制或缓解一或多种与CDKs有关的疾病的方法。

公开(公告)号：CN101092417B

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200610027844.0

申请日：2006-06-19

申请人： 上海金色医药科技发展有限公司 ,  上海交通大学

发明人： 毛振民 ,  刘增路 ,  朱高军

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  C07D239/00 ,  C07D243/00

摘要： 本发明公开了一种下列通式(I)表示的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐，其中R＝OH、或Cl、或NH2、或OCH3、或OCH2CH3。本发明还公开了上述的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的叶酸类似物或其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。

公开(公告)号：CN1989141B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200580025328.8

申请日：2005-05-12

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： B·N·奈杜 ,  J·班韦勒 ,  F·博利厄 ,  T·P·孔诺利 ,  M·R·克里斯塔尔 ,  J·D·马蒂斯克拉 ,  C·韦勒 ,  S·普拉蒙顿 ,  R·雷米拉尔 ,  M·E·索伦森 ,  植田泰次 ,  M·A·沃尔克

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  A61P31/18 ,  C07D263/00 ,  C07D239/00 ,  C07D265/00 ,  C07D267/00

摘要： 本发明包括一系列式I的环状双环嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并预防病毒整合到人类DNA中。这种作用使得该化合物可用于治疗HIV感染和AIDS。本发明也包括用于治疗感染上HIV的那些患者的药物组合物和方法。

公开(公告)号：CN1694871B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN03824866.2

申请日：2003-09-05

申请人： 比奥根艾迪克MA公司

发明人： 李文成 ,  玛丽·B·卡特 ,  孙立红 ,  克劳迪奥·丘亚奎 ,  贾斯温德·辛 ,  葆拉·博里亚克-肖丁 ,  迈克尔·J·乔伊

IPC分类号： C07D237/00 ,  C07D239/00 ,  A61K31/535 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/02 ,  C07D487/04

摘要： 式I化合物对Alk5和/或Alk4具有意想不到的高亲和力，并可以用作预防和/或治疗许多疾病，包括纤维变性疾病的拮抗剂。在一个实施方案中，本发明以式I化合物为特征。