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公开(公告)号:CN117534657B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202311543177.1
申请日:2023-11-20
申请人: 湖北省医药工业研究院有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D213/68 , C07B53/00
摘要: 本发明涉及雷贝拉唑类似物的合成方法及应用,尤其涉及(R)‑2‑((4‑甲氧基‑3‑甲基吡啶‑2‑基)甲基亚硫酰基)‑1H‑苯并咪唑的合成方法。该合成方法包括以2,3‑二甲基‑4‑甲氧基‑吡啶氮氧化物为原料一步合成2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑甲氧基吡啶,并进一步合成(R)‑2‑((4‑甲氧基‑3‑甲基吡啶‑2‑基)甲基亚硫酰基)‑1H‑苯并咪唑。本发明大大减少合成工艺步骤,节约了合成成本,提高了合成效率,并且相对于现有的合成路线,合成过程温和,有毒危险试剂使用较少。
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公开(公告)号:CN115043735B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202210813920.X
申请日:2022-07-12
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C209/10 , C07C211/56 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D213/38 , C07D217/04 , C07D209/08 , C07D213/68 , C07D209/86 , C07C211/52 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D257/04 , C07D223/22 , C07D219/02 , C07D279/22 , C07D295/073 , C07D513/04 , C07D209/80 , C07C211/59
摘要: 本发明公开了一种仲胺与邻二碘苯的反应方法,在碱金属氢化物或者格式试剂存在下,将仲胺与邻二碘苯反应,完成仲胺与邻二碘苯的反应。本发明中公开了邻二碘苯在氢化钠作用下与仲胺快速制备芳胺类化合物,这类反应快速、简捷而且温和,是一种快速实现N‑芳基化的新颖方法,反应主产物为2‑碘代芳胺类化合物,易于转化,具有更大的应用价值,尤其是解决了现有技术N‑芳基化方法需要用到高温、金属催化等条件,具有反应时间长、制备成本高、环境污染严重等缺点。
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公开(公告)号:CN115368271B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202211016063.7
申请日:2022-08-24
申请人: 盐城师范学院
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/54 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07D213/68 , C07D317/54 , C07D307/42
摘要: 本发明公开了一种全新的通过无过渡金属催化实现溴代芳烃与醇反应合成烷基芳基醚的应用,其包括如下步骤:在惰性气体保护下,仅以溴代芳烃、醇、叔丁醇钠与溶剂为反应物料,将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中,室温搅拌反应4小时,得到烷基芳基醚类化合物。另外,本发明整个过程绿色、高效且易于操作,是一种合成烷基芳基醚类化合物的好方法。
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公开(公告)号:CN117229187B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311517201.4
申请日:2023-11-15
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C381/10 , C07C303/24 , C07C303/30 , C07C311/48 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07D305/06 , C07D213/68 , C07D205/12 , C07D211/22 , C07F7/18
摘要: 本发明公开了一种硫亚胺酯化合物的合成方法,在室温的温和条件下,以经济易得的伯磺酰胺,醇类化合物和硫酚作为反应底物,氢氧化钙为碱,十分廉价的三氯异氰尿酸和微量的水为添加剂,三氟甲苯为溶剂。与现有技术相比较,本发明方法具有以下优点:反应体系简单且底物范围广,芳香族和脂肪族伯磺酰胺均适用于该方法,醇的适用范围广。本发明合成方法突破了现有方法的局限,具有显著的优点:底物范围广泛且可以包括多个复杂分子;反应产率较高;操作比较简单、反应条件温和、原料廉价易得。以上优点非常有利于工业放大与实际应用。
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公开(公告)号:CN111318303B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN201911241074.3
申请日:2019-12-06
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: B01J31/02 , C07C381/12 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C39/28 , C07C205/22 , C07C39/15 , C07C39/08 , C07D295/26 , C07C211/63 , C07D213/68 , C07C43/23 , C07C39/14 , C07D213/65 , C07C305/24 , C07C303/24
摘要: 本发明公开了一种酚盐及其应用。本发明提供了一种酚盐在六价硫氟交换反应中作为催化剂的应用,所述的酚盐包括阳离子和阴离子。该酚盐合成简单,可作为六价硫氟交换反应(SuFEx)的催化剂,且操作性好、催化活性高;能够在相对较低催化剂用量和无溶剂条件下,温和地大量制备聚硫酸酯或聚磺酸酯类化合物,制得的聚合物具有分子量高,后处理简单的优点。
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公开(公告)号:CN113956206B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202111240882.5
申请日:2021-10-25
申请人: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
IPC分类号: C07D239/34 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D277/68 , C07D263/58 , C07D251/30 , C09K11/06 , C07K1/107 , C07K1/13
摘要: 本发明公开了一种用于修饰蛋白质赖氨酸残基的探针,其结构通式如下所示:本发明还提供了上述探针的制备方法。还提供了采用上述探针在蛋白质赖氨酸残基化学修饰中的用途。本发明探针对赖氨酸的修饰能力高于商品化探针,无论是用于纯蛋白质标记还是细胞中的蛋白质标记均具有一定的研究开发探索价值。
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公开(公告)号:CN115894352A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202111159217.3
申请日:2021-09-30
申请人: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC分类号: C07D213/68 , C07C255/36 , C07C59/56 , C07C69/732 , C07C51/363 , C07C67/347 , C07C253/30
摘要: 本发明涉及一种制备吡啶酮类化合物的方法及其中间体,该方法使用化合物II、化合物III、化合物V为原料,步骤一:化合物II在催化剂1作用下与化合物III发生偶联反应制得化合物IV;步骤二:化合物IV与化合物V在重氮化试剂和催化剂2作用下反应得到化合物VI;步骤三:化合物VI在一定条件下反应生成化合物VII;步骤四:化合物VII依次与试剂1、甲胺和试剂2反应得到吡啶酮类化合物I。该方法提供了一种制备吡啶酮类化合物的新方法,具有以下优点:反应条件温和、对设备的腐蚀性小、三废少、安全性高。用反应式表示如下:步骤一:步骤二:步骤三:步骤四:
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公开(公告)号:CN115894205A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202111161054.2
申请日:2021-09-30
申请人: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC分类号: C07C49/233 , C07C45/58 , C07D303/48 , C07D301/02 , C07C69/65 , C07C67/08 , C07C67/22 , C07C67/347 , C07D213/68 , C07C57/58 , C07C51/353 , C07C51/06 , C07C255/35 , C07C253/30 , C07C233/11 , C07C231/12 , A01P13/00
摘要: 本发明提供了一种新的制备1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的方法、中间体及其应用,该方法使用的原料便宜易得,避免了现有技术中有毒有害试剂使用,同时提高产品1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的收率;新方法反应条件温和、对设备腐蚀性小,操作简便,无需特殊装备,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109937198B
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN201880004341.2
申请日:2018-01-05
申请人: 昭和电工株式会社
IPC分类号: C07D213/68 , C07D231/12 , C07D277/24 , C07D333/16 , C07D409/12 , C08G65/331 , C08G65/333 , C08G65/334 , C10M107/38 , G11B5/725 , C10N20/04 , C10N30/06 , C10N40/18
摘要: 本发明是以下述式(1)表示的含氟醚化合物。R1‑R2‑CH2‑R3‑CH2‑R4‑R5(1)(式(1)中,R1和R5是具有杂环的基团,R1和R5可以相同,也可以不同,R2和R4是具有极性基的2价连接基,R2和R4可以相同,也可以不同,R3是全氟聚醚链)。
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公开(公告)号:CN115466218A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202211301722.1
申请日:2022-10-24
申请人: 江苏大学
IPC分类号: C07D233/58 , C07D213/73 , C07D213/65 , C07D213/68 , B01D53/14
摘要: 本发明属于绿色化工领域,公开了一种具有高循环性能的低共熔溶剂及其在吸收SO2中的应用。该低共熔溶剂由氢键受体和氢键供体组成,其中氢键受体为含卤素阴离子的有机盐类化合物:氯化‑1‑乙基‑3‑甲基咪唑,氢键供体为含有氮杂原子的六元杂环化合物:2‑氨基吡啶、3‑氨基吡啶、4‑氨基吡啶、3‑羟基吡啶、4‑羟基吡啶。本发明中的双咪唑基低共熔溶剂在25℃和1.0bar的条件下,EmimCl:2‑NH2Py摩尔比为7:1时对SO2的吸收容量高达1.247g/g;SO2/CO2选择性高,理想气体选择性指数为312;循环性能好,吸收‑解吸40次后活性仍无明显下降:并且合成的DESs在45s内基本上实现吸收平衡。本发明的低共熔溶剂具有SO2吸收量高、稳定性好、循环性能优异等特点,并且绿色环保。
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