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公开(公告)号：CN118812361A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410954678.7
申请日：2024-07-17
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C67/56 , C07C69/24 , C07C69/28 , C07C69/035 , C07C69/017 , C07C69/612 , C07C69/42 , C07C69/44 , C07C69/738 , C07C69/608 , C07C259/06 , C07D215/40 , C07D209/48 , C07C253/30 , C07C255/19 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07F9/40
摘要： 本发明属于有机药物合成技术领域，特别涉及一种通过内烯烃的迁移氢酯化反应制备羧酸芳基酯的方法。在保护气氛下，将内部烯烃、甲酸芳基酯、钯催化剂、双膦配体1.2‑DTBPMB按照1：3：0.05：(0.1～0.2)的摩尔比分散于有机溶剂中后，在50～110℃下反应得到烷基酸芳基酯，反应完成后分离出目标产物羧酸芳基酯。通过金属钯盐、双膦配体为催化剂，能够在低温非高压的温和条件下实现以前难以实现的内部烯烃的迁移氢酯化反应，并得到对应的端位烷基羧酸酯及其衍生物。该反应无需添加额外的强酸，步骤简便、操作简单，产率高。
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公开(公告)号：CN116493005B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202310338445.X
申请日：2023-03-31
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于光催化技术领域，公开一种ReO2/TiO2/Re复合光催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂中，TiO2为锐钛矿球状纳米花形，ReO2颗粒和Re颗粒生长在TiO2的表面，（ReO2+Re）∶TiO2的质量比为（0.5‑8）∶100。（1）、将高铼酸铵、锐钛矿球状纳米花形TiO2加入到溶剂中，分散均匀；（2）、将步骤（1）所得悬浊液在80‑100℃条件下蒸发除去溶剂后，将剩余固体产物在氮气氢气混合气或氩气氢气混合气气氛下450‑550℃下焙烧3‑9 h，即得本发明催化剂。所述催化剂在光催化水解制氢或光催化剂正丙醇制丙酸丙酯中的应用。本发明不仅可以使光催化水分解产氢反应速率由纯二氧化钛的0.02 mmol·h‑1·g‑1提高到3.75 mmol·h‑1·g‑1，提高了超过187倍；还可以实现光催化正丙醇分解，实现产氢与丙醛、丙酸丙酯的偶联反应。
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公开(公告)号：CN112661636B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202011101779.8
申请日：2020-10-15
申请人： 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07C67/11 , C07C45/64 , C07C49/23 , C07C69/24 , C07C49/242 , C07C69/78 , C07C69/145 , C07C69/74 , C07C69/75 , C07C69/608 , C07C69/533 , C07C69/76
摘要： 一种制备以下通式(6)的2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基羧酸酯化合物的方法，其中R代表具有1至9个碳原子的一价烃基，该方法包括：酯化以下通式(5)的2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基化合物，其中X代表羟基或卤原子，以形成所述2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基羧酸酯化合物(6)。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117185927B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202310957991.1
申请日：2023-08-01
申请人： 广东仁康达材料科技有限公司
摘要： 本发明属于有机化学合成技术领域，尤其涉及一种二异丁烯合成异壬酸甲酯的方法。所述方法包括：以钴配位吡啶化合物作为催化材料，以二异丁烯和甲醇为原料在一氧化碳气氛下进行反应，制备得到异壬酸甲酯。本发明能够提供一种能够直接制备得到异壬酸甲酯的工艺方法；为该方法提供一种新的低成本的催化剂；确保制备过程简洁高效。
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公开(公告)号：CN118324632A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410675044.8
申请日：2024-05-29
申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所
IPC分类号： C07C67/11 , C07C69/24 , C07C69/54 , C07C69/612 , C07C69/63 , C07C69/58 , C07C69/16 , C07C69/14 , C07C69/78 , C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种由碳酸酯和羧酸合成酯类化合物的方法，属于酯类化合物制备技术领域。针对酯类物质合成过程中由于平衡限制导致产率较低、反应物醇与生成的水溶解性好并易形成共沸物导致后续分离复杂等问题，本发明用碳酸酯类物质和羧酸直接进行酰基交换得到酯类化合物。该方法产物只有二氧化碳、水和目标产物酯类物质，因此具有工艺过程简单、产物专一性好、后处理操作方便等优点，具有广阔的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN114450264B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202080067155.0
申请日：2020-09-10
申请人： 罗姆化学有限责任公司
摘要： 本发明涉及通过蒸馏来纯化被低沸点组分污染的甲基丙烯酸甲酯的新方法，其中所述MMA是通过氧化酯化制备的并且作为粗产物包含丙酸甲酯(PRAME)、异丁酸甲酯(IBSME)和甲基丙烯醛(MAL)作为低沸点组分。在此，所述方法可应用于由基于C2的甲基丙烯醛制备的MMA，其包含所指出的低沸点组分。然而，所述方法理论上也可转用到由基于C4的甲基丙烯醛制备的MMA，其包含PRAME和MAL但没有显著量的IBSME。
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公开(公告)号：CN107840808B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN201711039042.6
申请日：2017-10-30
申请人： 烟台国邦化工机械科技有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/19 , C07C67/08 , C07C69/24 , C07C69/38 , C07C69/63
摘要： 本发明公开了一种连续反应精馏生产氰乙酸酯化物、丙二酸酯化物装置及其生产工艺，该装置中酯化静态混合器经酯化进料预热器连接酯化预反应器顶部；酯化预反应器底部连接酯化反应精馏塔中上部；酯化反应精馏塔顶部经酯化冷凝器连接聚结分相器；聚结分相器连接水相接收罐和油相接收罐；水相接收罐连接萃取精馏塔；油相接收罐连接酯化反应精馏塔顶部；萃取精馏塔顶部经萃取塔顶冷凝器和萃取塔顶捕集器连接萃取塔顶回流罐；萃取塔顶回流罐底部连接萃取精馏塔顶部。本发明利用率高，生产能力大，能源消耗少，能量能充分利用，减少了能量损失，减少了资金投入与人力投入，节约了生产时间，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN116354792B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310345515.4
申请日：2023-04-03
IPC分类号： C07C29/128 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C35/06 , C07C67/03 , C07C69/24 , C07C67/48 , C07C67/54
摘要： 本发明涉及一种由环戊烯制备环戊醇的方法，包括固定床反应器、丙酸环戊酯分离塔、反应精馏塔丙酸乙酯产品塔、蒸发器、环戊醇产品塔、冷凝器和全混流釜式反应器，环戊烯和过量的丙酸在固定床反应器中酯化加成得到丙酸环戊酯，然后丙酸环戊酯和乙醇在反应精馏塔中发生酯交换反应得到丙酸乙酯和环戊醇。本发明提出的合成路线设计合理，工艺流程简单，且整个工艺流程中都没有涉及高温高压条件，反应条件温和，原料利用率高，对设备要求低，不仅得到环戊醇产品，还联产丙酸乙酯，附加值高。
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公开(公告)号：CN112239407B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202010699807.4
申请日：2020-07-17
申请人： 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/74 , C07C29/147 , C07C29/00 , C07C29/58 , C07C33/05 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/10 , C07C69/145 , C07C69/28 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C17/16 , C07C22/00 , C07F9/54 , C07C69/533 , C07C303/28 , C07C309/66 , A01N37/02 , A01N37/06 , A01N37/10 , A01P19/00
摘要： 本发明提供了一种具有二甲基环丁烷环、具有如下通式(1)的二酯化合物的制备方法，其中R1和R2彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基，所述方法包括使如下通式(2)的二甲基环丁酮化合物，其中R1如上限定，与如下通式(3)的膦酸酯化合物反应，其中R2和R3彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基，以制备具有二甲基环丁烷环的二酯化合物(1)。#imgabs0#
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