公开(公告)号：CN118955311A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411023346.3

申请日：2024-07-29

申请人： 江苏莱科化学有限公司

发明人： 周月根 ,  朱旭东 ,  徐吉旺 ,  余涛

IPC分类号： C07C225/16 ,  C07C49/255 ,  C07C45/64 ,  C07C221/00 ,  A01N35/02 ,  A01P13/00

摘要： 本申请涉及除草剂的技术领域，具体公开了一种具有除草活性的2，6‑二取代苯基酰胺类新化合物及其合成方法。一种具有除草活性的2，6‑二取代苯基酰胺类新化合物的合成方法，包括以下步骤：向极性溶剂中加入2，6‑二取代苯基氯乙酰胺原料、含富电子基团的烷氧基金属化合物或低碳链烷基胺，在加热条件下搅拌保温反应，反应完成后，蒸馏回收极性溶剂，加水稀释，分离，得到具有除草活性的2，6‑二取代苯基酰胺类新化合物。本申请中的2，6‑二取代苯基酰胺类新化合物，不含有氯，且具有较好的除草活性。

公开(公告)号：CN115052853B

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202180013354.8

申请日：2021-02-02

申请人： 巴斯夫农业公司

发明人： T·弗拉塞托 ,  F·沃格特 ,  C·阿尔兹瑙尔 ,  S·伊利斯 ,  P·穆莱姆斯 ,  S·耶兰德 ,  D·赛林格 ,  R·蒂勒 ,  H·F·祖托里斯 ,  M·霍夫里希特

IPC分类号： C07C201/02 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C205/45 ,  C07C45/64

摘要： 本发明涉及一种制备1‑[4‑硝基‑2‑(三氟甲基)‑苯基]烷酮和取代的苯氧基苯基酮的方法。

公开(公告)号：CN118666696A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410876439.4

申请日：2024-07-02

申请人： 玉门千华制药有限公司

发明人： 李光文 ,  李剑平 ,  倪国成 ,  庄建军

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C215/60 ,  C07C51/41 ,  C07C59/255 ,  C07C213/00 ,  C07C217/70 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07B57/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/02

摘要： 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成精制方法：以间羟基苯丙酮为原料在有机溶剂中与羟基保护试剂反应形成中间体，然后与亚硝酸正丁酯反应形成羟胺类中间体、经四氢铝锂还原、脱苄基、L‑酒石酸成盐拆分得到L‑重酒石酸间羟胺，然后经无水乙醇精制、脱色得到纯度99.5％以上的重酒石酸间羟胺。采用本发明方法操作简单、后处理方便、原料转化率高，即可得到纯度高的重酒石酸间羟胺，是一种易于工业化生产的有效方法。

公开(公告)号：CN118666695A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410876436.0

申请日：2024-07-02

申请人： 玉门千华制药有限公司

发明人： 李光文 ,  李剑平 ,  倪国成 ,  康琴 ,  周辉

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C215/60 ,  C07C51/41 ,  C07C59/255 ,  C07C213/00 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C213/10 ,  C07B57/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/02

摘要： 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成方法：以间羟基苯丙酮为原料在有机溶剂中与羟基保护试剂反应形成中间体化合物IV，然后与亚硝酸正丁酯进行肟化反应形成羟胺类中间体、Pd/C催化还原—脱苄反应、L‑酒石酸成盐拆分得到L‑重酒石酸间羟胺粗品，然后经无水乙醇精制、脱色得到纯度99.6％以上的重酒石酸间羟胺。采用本发明方法操作简单、后处理方便、原料转化率高，即可得到纯度高的重酒石酸间羟胺，是一种易于工业化生产的有效方法。

公开(公告)号：CN118589066A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310193451.0

申请日：2023-03-02

申请人： 远景动力技术(江苏)有限公司 ,  远景睿泰动力技术(上海)有限公司

发明人： 余乐 ,  杨智江

IPC分类号： H01M10/42 ,  C07C49/825 ,  C07C47/565 ,  C07C45/64 ,  C07C69/84 ,  C07C67/31 ,  H01M4/13 ,  H01M10/0525

摘要： 本发明的目的在于提供一种正极补锂剂及其制备方法、锂离子电池正极和锂离子电池，所述正极补锂剂的结构式为：#imgabs0#其中，R为COOCH3、COR1、CHO中的任一种，R1为碳原子数1～3的支链或支链烷基。所述正极补锂剂在首次充电时，能够被氧化脱除锂离子，从而完成正极补锂，提高电池的首圈库伦效率，并使得后续的循环性能提升，其氧化后的产物能溶于电解液，不影响正极材料的动力学性能。

公开(公告)号：CN118546072A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410656489.1

申请日：2024-05-24

申请人： 上海泰坦企业发展有限公司

发明人： 谢应波 ,  张庆 ,  张华 ,  罗桂云 ,  曹云 ,  轩润禾

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/08 ,  C07C45/64 ,  C07C47/575 ,  C07C309/04 ,  C07C303/32 ,  B01J31/02 ,  B01J27/08 ,  B01J31/26

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提供一种沙芬酰胺甲磺酸盐的制备方法，所述制备方法为：将3‑氟苄溴与4‑羟基苯甲醛在碱和催化剂的存在下，以N，N‑二甲基甲酰胺做溶剂，反应得到4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛，接着将4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛与丙氨酰胺反应后，使用甲磺酸成盐，得到所述沙芬酰胺甲磺酸盐；本发明提供的制备方法，所用的原料或者试剂均廉价易得，操作合成方法简单；路线提供的杂质化合物可以作为原料药或者药品制剂中的杂质对标品使用，具有比较大的科研价值，为沙芬酰胺的生产和用药安全提供判定依据。

公开(公告)号：CN112645821B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202110090038.2

申请日：2021-01-22

申请人： 苏州大学

发明人： 孙宏枚 ,  宋艳玲

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C41/01 ,  C07C43/225 ,  C07C67/29 ,  C07C69/157 ,  C07C45/64 ,  C07D215/26 ,  C07D277/68

摘要： 本发明公开了一种合成芳基苄基醚类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH=CHNtBu)CH][FeBr4]的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过酚类化合物与甲苯类化合物的氧化偶联反应来合成相应的芳基苄基醚类化合物。这是铁系催化剂实现的由酚类化合物和甲苯类化合物的氧化偶联反应来制备芳基苄基醚类化合物的第一例，具有原子经济性、绿色环境友好性和良好的底物适用性。

公开(公告)号：CN115850043B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202211586946.1

申请日：2022-12-09

申请人： 浙江新化化工股份有限公司 ,  宁夏新化化工有限公司

发明人： 朱坚 ,  周玲丽 ,  王平 ,  应思斌 ,  罗功禹 ,  林熙阳 ,  叶飞霞 ,  占益华 ,  张江林

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C47/565 ,  C07C45/36 ,  C07C37/66 ,  C07C39/235 ,  B01J23/755 ,  B01J35/56 ,  B01J35/64 ,  B01J37/02 ,  B01J37/08

摘要： 本发明公开了一种对羟基苯甲醛的合成方法。该合成方法包括将对甲酚和无机碱反应生成对甲酚盐的步骤、将所述对甲酚盐在催化剂的存在下进行氧化反应得到氧化产物的步骤，以及将所述氧化产物进行酸化得到对羟基苯甲醛的步骤，所述催化剂为负载型催化剂，且包括自支撑载体、位于所述自支撑载体上的多孔二氧化钛涂层和负载于所述多孔二氧化钛涂层上的金属氧化物；所述多孔二氧化钛涂层含有介孔和大孔，所述介孔的孔径为2‑50nm，所述大孔的孔径大于50nm；所述金属氧化物选自氧化铁、三氧化二钴、氧化铜、氧化铈、氧化镧、氧化锰、氧化镍、氧化锆和氧化锌中的两种或三种以上的组合。该合成方法传质效率高，反应选择性和收率高。

公开(公告)号：CN118420448A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202310076887.1

申请日：2023-01-31

申请人： 中国科学院福建物质结构研究所

发明人： 房新强

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C49/835 ,  C07D307/46 ,  C07C49/24 ,  C07C49/248 ,  C07C49/245 ,  C07C49/255 ,  B01J31/22

摘要： 本申请公开了一种手性α‑羟基酮的制备方法，包括：在催化剂和转移氢化试剂的存在下，由不饱和1,2‑二酮通过选择性转移氢化反应，生成手性α‑羟基酮。根据本申请的方法通过对不饱和1,2‑二酮的不对称转移氢化，高选择性地制备手性α‑羟基酮的核心骨架，合成路线直接，原子经济性高；且原料和催化剂廉价易得，反应条件温和，操作简单，反应高效。

公开(公告)号：CN118324616A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410314574.X

申请日：2024-03-19

申请人： 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) ,  深圳市中核海得威生物科技有限公司

发明人： 游恒志 ,  张栋梁 ,  关东 ,  卿晶 ,  陈凯 ,  李皖晨 ,  黄均荣 ,  陈芬儿

IPC分类号： C07C45/61 ,  C07C45/68 ,  C07C45/64 ,  C07C47/575 ,  B01J27/185

摘要： 本发明涉及一种2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物的合成方法，其特征在于，依次为2‑溴‑3‑羟基苯甲醛通过炔丙基化反应得到中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛，以及所述中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛通过Sonogashira反应得到所述2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物；所述Sonogashira反应中，以中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛和芳基碘苯为原料，磷酸钙负载钯为催化剂，制备得到所述2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物。该方法具有操作简便、贵金属钯催化剂可多次循环使用、产物可大规模制备等优点。