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    一种3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪的制备方法
    2.
    发明公开
    一种3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN116283904A

    公开(公告)日：2023-06-23

    申请号：CN202310336637.7

    申请日：2023-03-31

    申请人： 上海泰坦企业发展有限公司

    发明人： 谢应波 ,  张庆 ,  张华 ,  罗桂云 ,  曹云 ,  程德豪

    IPC分类号： C07D401/04

    摘要： 本发明涉及一种3‑(2‑吡啶基)‑5,6‑二苯基‑1,2,4‑三嗪的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将2‑氰基吡啶与肼在溶剂中反应，得到2‑吡啶酰肼；(2)将步骤(1)的2‑吡啶酰肼与苯偶酰反应得到所述3‑(2‑吡啶基)‑5,6‑二苯基‑1,2,4‑三嗪。本发明提供的制备方法，巧妙地通过苯偶酰一步合成三嗪结构，既能保证产物在异丙醇中有良好的溶解性，可以重结晶产品，又能保证产物的收率和纯度，产物收率和纯度均可达到99％以上，相比于现有的氨基腙结构与苯偶酰偶联关环的反应，避免了使用柱层析纯化产物，利于反应的实际放大，有利于工业化生产，绿色环保，符合现代有机化学发展的理念。

    一种抑制剂WJ460的制备方法
    3.
    发明公开
    一种抑制剂WJ460的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118702644A

    公开(公告)日：2024-09-27

    申请号：CN202410828674.4

    申请日：2024-06-25

    申请人： 上海泰坦企业发展有限公司

    发明人： 谢应波 ,  张庆 ,  张华 ,  罗桂云 ,  曹云 ,  轩润禾 ,  赵兴星

    IPC分类号： C07D277/14 ,  A61P35/00 ,  C07C231/02 ,  C07C235/84

    摘要： 本发明涉及有机化学领域，涉及一种抑制剂WJ460的制备方法，所述制备方法为：将式I所示化合物与2‑甲氧基苯胺在溶剂中第一阶段反应后，再加入巯基乙酸进行第二阶段反应，得到所述抑制剂WJ460本发明提供的工艺合成法，先通过缩合得到中间体，然后利用分水器在高温条件下，除去反应中的多余水分，再加入巯基乙酸继续反应。该方法操作方法新颖，节省成本，绿色高效，符合现代有机化学发展的理念。

    一种2-氨基取代的1,3,4-噁二唑系列化合物的制备方法
    4.
    发明公开
    一种2-氨基取代的1,3,4-噁二唑系列化合物的制备方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN116693516A

    公开(公告)日：2023-09-05

    申请号：CN202310608198.0

    申请日：2023-05-26

    申请人： 上海泰坦企业发展有限公司

    发明人： 谢应波 ,  张庆 ,  张华 ,  罗桂云 ,  曹云 ,  程德豪 ,  李昌明

    IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D271/113

    摘要： 本发明涉及有机合成领域，涉及一种2‑氨基取代的1,3,4‑噁二唑系列化合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将式I所示化合物与氨基脲盐酸盐、醋酸钠在溶剂中混合形成混合溶液，将糠醛的醇溶液加入到混合溶液中进行反应得到式II所示化合物；(2)将式II所示化合物在溶剂中，在碳酸钾与碘存在下进行反应，得到式III所示化合物，即2‑氨基取代的1,3,4‑噁二唑系列化合物；本发明提供的合成方法，氨基脲和相应的醛在不纯化缩合中间体的情况下顺利转化为所需的重氮化合物，这种通用且不含过渡金属的方法可高效合成重氮衍生物，操作处理简单，绿色环保，符合现代有机化学发展的理念。