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公开(公告)号：CN102271503B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN200980153206.5
申请日：2009-11-17
申请人： 先正达参股股份有限公司
IPC分类号： C07C259/00 , A01N37/18
CPC分类号： A01N37/28
摘要： 刺激植物种子中的发芽和/或解除植物组织或植物器官的休眠的方法，其包括对种子、植物、植物器官或植物组织应用式I的化合物：其中：R1是烷基或H；R2、R3、R4和R5可独立地选自H、卤化物、-NO2、-SO2R′、-OH、-O烷基，其中R′是烷基或氨基烷基；和/或R1和R5连接为-O(CH2)m-，其中m是1、2、3或4；R6是取代或未取代烷基、和/或取代或未取代芳基；并且n是1-4的整数。图3
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公开(公告)号：CN1012500B
公开(公告)日：1991-05-01
申请号：CN85104470
申请日：1985-06-11
申请人： E·R·斯奎布父子公司
发明人： 唐纳德·S·卡拉纽斯基 , 马丁·F·哈斯兰格
IPC分类号： C07C259/00 , A61K31/165
摘要： 本发明提供了有下式结构的芳基异羟肟酸酯的制备方法。式中之R1、R2和R3，分别如说明书和权利要求书所定义。
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公开(公告)号：CN101087601A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580031754.2
申请日：2005-08-02
申请人： 根梅迪卡治疗公司
发明人： 卢克·马蒂克洛泽尔 , 西尔韦娅·加西亚文森特 , 弗兰西斯科·伊劳拉丰特 , 米丽娅姆·罗约埃克斯波西托 , 安东尼奥·索萨诺·奥托特
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/404 , A61K31/166 , A61K31/47 , A61K31/167 , A61K31/4709 , A61K31/18 , C07C259/00 , A61K31/198 , A61K31/16 , A61K31/401 , A61K31/405
CPC分类号： C07D207/16 , C07C233/51 , C07C237/44 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C259/10 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D215/36 , C07D401/06
摘要： 本发明涉及含铜胺氧化酶抑制剂(E.C.1.4.3.6)，该含铜胺氧化酶包括氨基脲敏感的胺氧化酶(SSAO；亦称作血管粘附蛋白－1 VAP－1)，还涉及其在炎性疾病、糖尿病及其相关并发症、动脉粥样硬化、神经退化病、肥胖症、高血压及癌症治疗上的应用。
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公开(公告)号：CN1527813A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN02809298.8
申请日：2002-04-02
申请人： 全景研究有限公司
IPC分类号： C07C259/00
CPC分类号： C07C291/02 , C07C291/06 , C07C2603/74
摘要： 本发明提供了新的金刚烷化合物，具有下面的通式中的一个，其中R1和R3是H，OH，烷基，环烷基，氨基或芳基，并且可以是相同或不同的；R2是H，NH2，烷基，OH，COOH，氨基，酰胺或氨基甲酸酯；R4－R8是H，OH，NH2，烷基，OH，COOH，酯，氨基，酰胺，或烷氧基，并且可以相同或不同；R9－R14是H，烷基，或苯基，并且可以相同或不同，并且其中当R1－R8中的任何一个是氨基时，化合物是游离碱和他们的酸添加盐。本发明也涉及利用组合物和方法治疗和/或防止患者中的神经和炎症紊乱，方法是对患者给药治疗有效量的通式(I)，(II)或(III)的化合物，和药物可接受载体。
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公开(公告)号：CN1378450A
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN00814006.5
申请日：2000-08-24
申请人： 斯隆-凯特林癌症研究院 , 纽约市哥伦比亚大学理事会
发明人： 维多利亚·M·理查昂 , 保罗·A·马克斯 , 理查德·A·瑞弗金德 , 罗纳德·布里斯洛 , 桑德罗·贝尔维德瑞 , 利兰德·杰舍尔 , 托马斯·A·米勒
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/445 , A61K31/27 , A61K31/165 , C07D215/38 , C07D215/12 , C07C229/00 , C07C211/00 , C07C259/00
CPC分类号： C07D213/75 , C07C233/07 , C07C233/13 , C07C235/74 , C07C237/12 , C07C237/22 , C07C259/06 , C07C271/22 , C07C311/03 , C07C311/06 , C07C311/42 , C07C327/32 , C07C2601/14 , C07D213/82 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/54 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D277/46 , C07D333/38 , C07F9/2458 , C07F9/4465
摘要： 本发明提供了具有分子式(I)的化合物,其中每个R1和R2是,取代的或未被取代的,芳基,环烷基,环烷基氨基,石脑油(naphtha),吡啶基氨基,哌啶子基,叔丁基,芳氧基,芳基烷氧基,或者吡啶基;其中A是酰氨基,－O－,－S－,－NH－,或－CH2－;并且其中n是从3到8的整数。本发明还提供选择性地诱导生长停滞,成体终末分化和/或肿瘤细胞凋亡并由此抑制这种细胞增生的方法。此外,本发明提供了治疗带有以肿瘤细胞增生为特征的肿瘤的患者的方法。最后,本发明提供包括制药上可接受的载体和治疗上可接受量的上述化合物的药物组合物。
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