公开(公告)号：CN105294756A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201410367069.8

申请日：2014-07-29

申请人： 北京理工大学

发明人： 温鸿亮 ,  申秀蕊 ,  黄辞盼 ,  汪小棣

IPC分类号： C07F9/24 ,  C07F9/568 ,  C07F9/572 ,  C07F9/564 ,  C07F9/18 ,  A61K31/664 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法及用途，属于药物化学领域。所述化合物其结构式如下：式(I)中R1和R2可环合形成饱和含氮杂环结构，即如下结构：所述化合物的制备方法为，先制备出胺基磷酰氯或硫代胺基磷酰氯，再与姜黄素反应即可得到本发明所述的化合物。所述的胺基磷酸双姜黄素酯类化合物具有较好的抗肿瘤活性，且化合物毒性比顺铂小，可用于制备抗肺癌、胃癌、白血病、乳腺癌及抗炎药物中。

公开(公告)号：CN1805968A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200480016928.3

申请日：2004-06-18

申请人： 明治制果株式会社

发明人： 粟饭原一弘 ,  长谷川俊文 ,  北原进一 ,  渡边尚志 ,  安藤孝 ,  泽边岳彦 ,  设乐永纪 ,  渥美国夫 ,  太田和美

IPC分类号： C07F19/00 ,  C07F9/568

CPC分类号： C07F9/568

摘要： 本发明涉及式(I)表示的化合物(其中TBS表示叔丁基二甲基甲硅烷基且Ph表示苯基)或其盐或溶剂合物的晶体。式(I)化合物是可用作抗菌剂的2－取代－1β－甲基卡巴培南化合物的中间体。该晶体具有优异的操作性能。由该晶体可以更容易地制备具有优异抗菌活性的卡巴培南化合物。该化合物的产率和纯度可进一步提高。

公开(公告)号：CN114426510B

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202210151659.1

申请日：2022-02-18

申请人： 常州大学

发明人： 邵莺 ,  田世杰 ,  孙江涛 ,  唐生表

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07F9/568

摘要： 本发明属于有机化工医药领域，涉及一种全取代β‑内酰胺的合成方法。本发明以羟基苯胺衍生物、芳基或乙烯基重氮化合物、取代环丁烯酮为原料，铑盐作为催化剂，再加入适量的溶剂，密封充氩气反应，先在室温附近搅拌反应一段时间，再升温反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析或重结晶分离得到目标产物；实现了三组分串联一锅法合成全取代β‑内酰胺类化合物。本方法优点有：原料易得、底物适应性广、反应操作简单、效率高、原子经济和非对映选择性性高。副产物仅为N2和H2O，较为符合绿色化学的要求。

公开(公告)号：CN100467448C

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN03814332.1

申请日：2003-06-04

申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司

发明人： G·耶内 ,  W·弗里克 ,  S·弗洛尔 ,  A·林登施密特 ,  H·格隆比克 ,  W·克雷默 ,  H·霍耶尔 ,  H-L·舍费尔

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07F9/568 ,  A61K31/397 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07F9/568 ,  C07D205/08

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如文中定义，本发明还涉及其生理相容性盐。该化合物适合用作例如降血脂药物。

公开(公告)号：CN1478094A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN01819579.2

申请日：2001-11-19

申请人： 辉瑞产品公司

发明人： J·C·科尔伯格 ,  J·L·塔克尔 ,  M·齐诺尼 ,  G·福利亚托 ,  A·多纳德利

IPC分类号： C07D501/08 ,  C07D501/18 ,  C07D501/20 ,  C07D405/12 ,  C07F9/568 ,  C07D205/095 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D205/095 ,  C07D501/00 ,  C07D513/04 ,  C07F9/568 ,  C07F9/65586

摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的化合物的方法，其中R1为对硝基苄基或烯丙基，而X为卤素；其可用于由三甲基膦化合物制备3－环醚－取代的头孢菌素。本发明还涉及在此方法中有用的化合物。

公开(公告)号：CN109563113B

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN201780028731.9

申请日：2017-05-05

申请人： 埃肯有机硅法国简易股份公司 ,  国家科研中心

发明人： M·布斯基耶 ,  Y·毛 ,  R·米尔盖莱 ,  T·加藤 ,  A·巴塞雷多

IPC分类号： C07F9/535 ,  C07F9/568 ,  C07F9/572 ,  C07F7/18 ,  C07F7/30

摘要： 本发明的目标在于通过使用锗有机催化剂、利用包含至少一个氢甲硅烷基官能团的化合物的不饱和化合物的氢化硅烷化方法，该不饱和化合物包含至少一个酮官能团、醛官能团、烯官能团和/或炔官能团。

公开(公告)号：CN101222950A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680025452.9

申请日：2006-05-25

申请人： 迈克罗比亚公司

发明人： S·安东内利 ,  T·C·巴登 ,  P·李 ,  E·马丁内斯 ,  W·C·谢勒 ,  J·J·塔利

IPC分类号： A61P3/06 ,  A61K31/397 ,  A61K31/662 ,  C07C251/16 ,  C07D205/08 ,  C07D263/26 ,  C07F5/02 ,  C07F9/568

CPC分类号： C07C251/24 ,  C07D205/08 ,  C07D263/26 ,  C07D309/30 ,  C07D309/38 ,  C07F7/1892 ,  C07F9/568

摘要： 本发明涉及制备下式的4－(联苯基)氮杂环丁－2－酮膦酸衍生物的方法。

公开(公告)号：CN1662495A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN03814332.1

申请日：2003-06-04

申请人： 安万特医药德国有限公司

发明人： G·耶内 ,  W·弗里克 ,  S·弗洛尔 ,  A·林登施密特 ,  H·格隆比克 ,  W·克雷默 ,  H·霍耶尔 ,  H-L·舍费尔

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07F9/568 ,  A61K31/397 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07F9/568 ,  C07D205/08

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如文中定义，本发明还涉及其生理相容性盐。该化合物适合用作例如降血脂药物。

公开(公告)号：CN1066073A

公开(公告)日：1992-11-11

申请号：CN91107597.6

申请日：1991-11-19

申请人： 德克萨斯州立大学董事会

发明人： 舍利·A·狄恩 ,  伊凡·拉萨尔 ,  拉·拉韦山德兰 ,  布·艾尔诺

IPC分类号： C07F9/564 ,  C07F9/568

CPC分类号： C07F9/6524 ,  A61K49/06 ,  A61K51/0482 ,  A61K51/0489 ,  A61K2123/00 ,  C07D255/02 ,  C07D257/02 ,  C07F9/6515

摘要： 本发明涉及一种新的多氮大环化合物或其盐及其用途。化合物的化学式为其中X是2，3或P2(s)和q3(s)的结合，而p+q＝y；y是3或4；R是(CH2)2P(＝O)R1R2；R1是R3或OR3而R3是烷基，环烷基或芳基，R2是H，烷基或而R4是烷基，环烷基或芳基；z是1-3。在一个重要实施方案中，该化合物与金属络合成多氮大环化合物——金属络合物，其化学式为其中r是2或3且Me是一种金属离子。

公开(公告)号：CN114426510A

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN202210151659.1

申请日：2022-02-18

申请人： 常州大学

发明人： 邵莺 ,  田世杰 ,  孙江涛 ,  唐生表

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07F9/568

摘要： 本发明属于有机化工医药领域，涉及一种全取代β‑内酰胺的合成方法。本发明以羟基苯胺衍生物、芳基或乙烯基重氮化合物、取代环丁烯酮为原料，铑盐作为催化剂，再加入适量的溶剂，密封充氩气反应，先在室温附近搅拌反应一段时间，再升温反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析或重结晶分离得到目标产物；实现了三组分串联一锅法合成全取代β‑内酰胺类化合物。本方法优点有：原料易得、底物适应性广、反应操作简单、效率高、原子经济和非对映选择性性高。副产物仅为N2和H2O，较为符合绿色化学的要求。