公开(公告)号：CN101193891A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200680020785.2

申请日：2006-04-12

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 丸山贵久 ,  狩野优子 ,  安藤孝 ,  佐佐木锐郎 ,  泽边岳彦 ,  马场信吉 ,  高田浩巳 ,  铃木尚 ,  粟饭原一弘 ,  藤田俊树

IPC: C07D477/00 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04

Abstract: 根据本发明，可以提供式(I)的2－乙烯基硫系碳青霉烯衍生物或者其药学上可接受的盐。本发明的化合物对包括抗青霉素的肺炎链球菌(PRSP)的肺炎链球菌、包括β－内酰胺酶非产生性抗氨苄青霉素流感嗜血杆菌(BLNAR)的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等，具有高抗菌活性和广抗菌谱。

公开(公告)号：CN1805968A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200480016928.3

申请日：2004-06-18

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 粟饭原一弘 ,  长谷川俊文 ,  北原进一 ,  渡边尚志 ,  安藤孝 ,  泽边岳彦 ,  设乐永纪 ,  渥美国夫 ,  太田和美

IPC: C07F19/00 ,  C07F9/568

CPC classification number: C07F9/568

Abstract: 本发明涉及式(I)表示的化合物(其中TBS表示叔丁基二甲基甲硅烷基且Ph表示苯基)或其盐或溶剂合物的晶体。式(I)化合物是可用作抗菌剂的2－取代－1β－甲基卡巴培南化合物的中间体。该晶体具有优异的操作性能。由该晶体可以更容易地制备具有优异抗菌活性的卡巴培南化合物。该化合物的产率和纯度可进一步提高。

公开(公告)号：CN1275970C

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN01822174.2

申请日：2001-11-22

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 狩野优子 ,  山本康生 ,  丸山贵久 ,  泽边岳彦 ,  设乐永纪 ,  粟饭原一弘 ,  渥美国夫 ,  井田孝志

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/429 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/541 ,  A61P31/04 ,  C07D513/04 ,  C07D477/10

CPC classification number: C07D477/14

Abstract: 本发明的目的是提供碳青霉烯衍生物，它对于MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生的细菌具有强的抗菌活性并且对于DHP-1是稳定的。根据本发明的碳青霉烯衍生物由式(I)和(II)代表的化合物或其药学上可接受的盐组成，其中R1代表H或甲基，R2和R3各自独立代表H；卤素；取代或不取代的烷基；环烷基；取代或不取代的烷基羰基；氨基甲酰基；取代或不取代的芳基；取代或不取代的烷基硫基；吗啉基；烷基磺酰基；或甲酰基，n是0-4的一个整数和Hy代表取代或不取代的单环或双环杂环基团。

公开(公告)号：CN1486322A

公开(公告)日：2004-03-31

申请号：CN01822174.2

申请日：2001-11-22

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 狩野优子 ,  山本康生 ,  丸山贵久 ,  泽边岳彦 ,  设乐永纪 ,  粟饭原一弘 ,  渥美国夫 ,  井田孝志

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/429 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/541 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D477/14

Abstract: 本发明的目的是提供碳青霉烯衍生物，它对于MRSA、PRSP、流感病毒和β－内酰胺酶产生的细菌具有强的抗菌活性并且对于DHP－1是稳定的。根据本发明的碳青霉烯衍生物由式(I)和(II)代表的化合物或其药学上可接受的盐组成，其中R1代表H或甲基，R2和R3各自独立代表H；卤素；取代或不取代的烷基；环烷基；取代或不取代的烷基羰基；氨基甲酰基；取代或不取代的芳基；取代或不取代的烷基硫基；吗啉基；烷基磺酰基；或甲酰基，n是0－4的一个整数和Hy代表取代或不取代的单环或双环杂环基团。