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公开(公告)号:CN118126012A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410142736.6
申请日:2024-01-31
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07D311/58 , C07D405/10 , C07D407/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D405/04 , C07D265/14 , C07H17/065 , A61K31/496 , A61K31/4178 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/404 , A61K31/36 , A61K31/352 , A61K31/422 , A61K31/7048 , A61K31/453 , A61K31/4433 , A61K31/381 , A61K31/536 , A61K38/12 , A61P31/04
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一类苯并吡喃类化合物及其应用。本发明以MCR‑1蛋白为靶标,利用药物设计和合成的手段,获得了一类具有新结构、高活性和低毒性的苯并吡喃类化合物,活性实验表明所述苯并吡喃类化合物能够恢复MCR‑1阳性耐药菌对多粘菌素的敏感性,与多粘菌素联用具有协同抗菌作用,并且急性毒性实验表明其具有低毒性的特征,在MCR‑1阳性耐药菌开发方面具有重要的价值和意义。
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公开(公告)号:CN101747288B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200910256033.1
申请日:2009-12-21
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D265/14 , C08G73/06
摘要: 本发明公开了一组低粘度、含多官能基苯并噁嗪中间体及其制备的方法与在制备耐高温树脂中的应用。本发明工艺方法简便易行,适合大多数工厂进行工业生产,利用本发明的苯并噁嗪中间体制备的交联聚合物具很高的玻璃化转化温度(Tg>250℃),可用于250℃以上使用的耐高温材料;具有较高的残碳率(800℃,N2,PNB-ala:57%;800℃,N2,FB-ala:61%),在制备碳材料和耐烧蚀材料方面具有一定的应用前景。
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公开(公告)号:CN101110478B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200710087706.6
申请日:2007-03-12
申请人: 三星SDI株式会社
IPC分类号: H01M4/86 , C07D265/14
CPC分类号: H01M4/8663 , H01M4/8652 , H01M4/8807 , H01M4/8828 , H01M4/9008 , H01M4/92 , H01M8/0234 , H01M2008/1095 , Y02P70/56 , Y10T29/49115
摘要: 本发明提供燃料电池的电极,及采用该电极的燃料电池,所述电极包括催化剂层,该催化剂层包含苯并噁嗪单体、催化剂和粘结剂。所述燃料电池的电极包含均匀分布的苯并噁嗪单体,该苯并噁嗪单体为亲水性(亲磷酸性)材料并溶解于磷酸中但是不毒化催化剂,从而改善电极内磷酸(H3PO4)的润湿能力因而允许磷酸首先渗入到电极的微孔中。因此,当磷酸渗入电极的大孔中时产生的溢流,即大量存在于电极内的液体磷酸抑制气体扩散,得到有效地预防,从而增加气体(燃料气体或氧化气体)-液体(磷酸)-固体(催化剂)的三相界面面积。所以,采用所述电极的燃料电池能够在高温和非增湿的条件下运行并显示改善的电池性能。
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公开(公告)号:CN101646661A
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200780043970.8
申请日:2007-11-28
IPC分类号: C07D265/14 , C07D265/16 , C08G14/06 , C08G14/073
CPC分类号: C07D265/16 , C08G14/06
摘要: 本发明涉及一种在非甲苯的溶剂中,由酚组分、醛组分和胺组分制备苯并噁嗪组分的新颖方法。
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公开(公告)号:CN101265322A
公开(公告)日:2008-09-17
申请号:CN200810016011.3
申请日:2008-05-08
申请人: 山东大学
IPC分类号: C08G61/12 , C07D265/14
摘要: 本发明公开了一种含氰基的苯并噁嗪中间体及其树脂的制备方法,具体合成路线是以含氰基的一元酚、伯胺化合物和甲醛为反应原料,合成了含氰基的苯并噁嗪中间体,经固化交联得到了高性能苯并噁嗪树脂。该树脂的玻璃化转变温度达到300℃以上,具有优良的耐热性能、阻燃性和残碳率。本发明方法制备的含氰基的苯并噁嗪中间体可以单独使用,或与其他类型的苯并噁嗪中间体或酚醛树脂或环氧树脂混合使用,适用于制造250℃以上使用的结构材料、电绝缘材料、电子封装材料、阻燃材料、耐烧蚀材料、制动材料等。
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公开(公告)号:CN109563287B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN201780028682.9
申请日:2017-05-09
申请人: 亨斯迈先进材料美国有限责任公司
IPC分类号: C08J5/24 , C08G73/06 , C07D265/14
CPC分类号: C08G73/06 , B01J31/0235 , C07D265/14 , C07D265/16 , C08J5/24 , C08J2363/00 , C08J2379/00
摘要: 本发明提供一种含有苯并噁嗪和苯并噻唑亚磺酰胺的固化性体系。所述固化性体系可在通常用来固化多官能环氧树脂的温度下被催化,此外展现出改进的适用期和加工时间,并且提供了展现可接受的热机械性质的固化制品。
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公开(公告)号:CN108699013A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780013645.0
申请日:2017-09-08
申请人: 嘉泉大学校校产学协力团 , 医疗法人吉医疗财团
IPC分类号: C07D265/14 , A61K31/537 , A23L33/10
CPC分类号: C07D265/22 , A23L33/10 , A61K31/537 , A61P25/28 , C07C235/16 , C07C235/28 , C07C235/38 , C07C255/57 , C07C317/46 , C07D213/75 , C07D265/14 , C07D413/04 , C07D413/06
摘要: 本发明涉及一种新型螺醌衍生物化合物、其制备方法,以及含有该化合物作为活性成分的用于预防或治疗神经疾患的一种药物组合物,并且已经证实,根据本发明的新型螺醌衍生物化合物、其立体异构物或其药学上可接受的盐可以对“小胶质细胞活化”具有优良的抑制作用,并且对乙酰胆碱酯酶、JNK1、JNK2和JNK3的显示出优良的抑制活性,除此之外,在神经性疾病相关酶组,RIPK5、CDK3/细胞周期蛋白E、PKN2/PRK2、Haspin、STK25/YSK1、ARK5/NUAK1、PKCb2、CDK2/细胞周期蛋白O、DAPK1、PKCa、CDK1/细胞周期蛋白B、MST3/STK24以及TLK1中证实了显著的酶抑制活性,以及已经证实可以表现出对细胞死亡的抑制作用,因此,根据本发明的新型螺醌衍生物化合物、其立体异构物或其药学上可接受的盐可以有效地用于通过将其作为活性成分包含其中用于预防或治疗神经疾患的药物组合物或用于预防或改善神经疾患的保健功能食品组合物。
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公开(公告)号:CN104004120A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410196850.3
申请日:2014-05-09
申请人: 中科院广州化学有限公司
IPC分类号: C08F120/36 , D01F9/21 , D01F6/52 , D01D5/00 , D01F11/06 , C07D265/14
摘要: 本发明属于碳纤维技术领域,公开了一种萘并噁嗪基聚合物和萘并噁嗪基多孔碳纤维及其制备方法。本发明通过含醇羟基的萘并噁嗪与酰氯试剂在一定的条件下反应制备萘并噁嗪基丙烯酸酯,然后在引发剂的作用下,萘并噁嗪基丙烯酸酯发生聚合,得到萘并噁嗪基聚合物;随后将该聚合物、致孔剂以及溶剂混合,通过静电纺丝制备萘并噁嗪基纤维原丝;将纤维原丝在160-250℃恒温固化2-5h,再在600-1200℃,恒温碳化60-200min,冷却至室温,从而得到萘并噁嗪基多孔碳纤维。本发明所制备的碳纤维碳残率高,收缩率低,碳化过程简单;且具有多级孔结构,孔径分布均匀,可用于储能电极材料领域。
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公开(公告)号:CN101265322B
公开(公告)日:2010-04-21
申请号:CN200810016011.3
申请日:2008-05-08
申请人: 山东大学
IPC分类号: C08G61/12 , C07D265/14
摘要: 本发明公开了一种含氰基的苯并噁嗪树脂的制备方法,具体合成路线是以含氰基的一元酚、伯胺化合物和甲醛为反应原料,合成了含氰基的苯并噁嗪中间体,经固化交联得到了高性能苯并噁嗪树脂。该树脂的玻璃化转变温度达到300℃以上,具有优良的耐热性能、阻燃性和残碳率。本发明方法制备的含氰基的苯并噁嗪中间体可以单独使用,或与其他类型的苯并噁嗪中间体或酚醛树脂或环氧树脂混合使用,适用于制造250℃以上使用的结构材料、电绝缘材料、电子封装材料、阻燃材料、耐烧蚀材料、制动材料等。
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公开(公告)号:CN101316827A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200680044316.4
申请日:2006-09-25
申请人: 詹森药业有限公司
IPC分类号: C07D241/44 , C07D265/14 , C07D265/36 , A61K31/538 , A61K31/536 , A61K31/498 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号: C07D265/14 , C07D241/44 , C07D265/12 , C07D265/36
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,涉及制备这些化合物、组合物、其中间体和衍生物的方法以及治疗RXR介导的疾病的方法。更尤其,本发明化合物是用于治疗RXR介导的疾病的RXR激动剂。
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