公开(公告)号：CN115536647A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211171707.X

申请日：2022-09-26

Applicant: 聊城金歌合成材料有限公司

Inventor： 刘万兴 ,  刘秀峥 ,  武林刚 ,  谢磊 ,  姜爽 ,  杨延斌 ,  王保磊 ,  刘东

IPC: C07D409/06 ,  C07D233/80 ,  C07D491/107 ,  A01N43/50 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种绿色高效的海因分子衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1、将化合物1、化合物2、溶剂、碱置于反应瓶中进行反应，反应式如下：。本发明在路易斯碱催化下，开发了一种N‑烷氧基β‑氧代‑丙烯酰胺与异氰酸酯的级联亲核/氮杂迈克尔加成反应，在温和的反应条件下以80‑98％的产率得到各种高功能化的海因衍生物，该方法的特点是催化剂负载低(1mol％)，原子经济性高，操作简单，底物范围广，反应时间短，并展现出一定的杀菌活性。

公开(公告)号：CN107245055B

公开(公告)日：2020-02-14

申请号：CN201710421961.3

申请日：2017-06-07

Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司

Inventor： 纪传武 ,  张贤振 ,  蒋磊 ,  周全义 ,  孙新

IPC: C07D233/80

Abstract: 本发明公开了一种异菌脲的制备方法，包括：将N‑[[(3,5二氯苯基)氨基]羰基]氨基乙酸与有机溶剂混合，在催化剂A的作用下反应生成3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮，其中，催化剂A为浓硫酸，甲磺酸和对甲苯磺酸的混合物；将3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮与异氰酸异丙酯在催化剂B和催化剂C的作用下反应生成异菌脲，其中，催化剂B为碳酸铵、碳酸氢钠和碳酸钠的混合物，催化剂C为吡啶和三乙胺的混合物。本发明所制备的异菌脲成品含量达到97％以上，大大降低了异菌脲的制备成本。

公开(公告)号：CN110256356A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910417070.X

申请日：2019-05-20

Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司

Inventor： 顾思雨 ,  张贤振 ,  蒋磊 ,  周全义 ,  许思如

IPC: C07D233/80

Abstract: 本发明属于农药合成技术领域，具体涉及一种异菌脲的结晶方法。本发明提供的异菌脲的结晶方法，将溶解有异菌脲的有机相负压脱除有机溶剂，随着有机溶剂的不断脱除，异菌脲先析出固体，接着在弱酸水溶液和残留有机溶剂体系中回流溶清，然后再脱除弱酸水溶液和残留的有机溶剂，避免了异菌脲在结晶过程中异相成核问题，减少了晶体内部杂质的包覆量，提高了纯度；改良了晶型，晶体堆积密度大，提高了产品的稳定性；避免了常规正己烷的使用，改善了操作环境。

公开(公告)号：CN106008352B

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201610403771.4

申请日：2016-06-08

Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所

Inventor： 曹立冬 ,  黄啟良 ,  李凤敏 ,  曹冲

IPC: C07D233/80 ,  A01N47/38 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用，乙内酰脲衍生物化学式为式(Ⅰ)，其制备方法为：将3‑(3,5‑二氯苯基)乙内酰胺加入到三光气溶液中，然后再加入催化剂三乙胺进行反应，得到中间体系，除去溶剂，得中间产物，用二氯甲烷溶解中间产物后加入碳酸钾和环丙胺进行反应，经过除溶剂，加水调pH，萃取，干燥和重结晶后，得到目标产物。该乙内酰脲衍生物或其组合物在防治植物病原真菌方面具有优异的抑菌活性。本发明化合物合成路线简单，所需原料廉价易得，产率较高。

公开(公告)号：CN108456170A

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201810237100.4

申请日：2018-03-21

Applicant: 于磊

Inventor： 于磊 ,  徐巧枝

IPC: C07D233/74 ,  C07D233/78 ,  C07D233/76 ,  C07D233/80 ,  C07D405/04 ,  A61P3/10 ,  G06F19/00

Abstract: 一种SGLT2蛋白的抑制剂以及化合物在制备治疗糖尿病的药物的应用、以及抑制剂的筛选方法。其中，所述抑制剂包括具有式(1)所示结构的化合物：该抑制剂可作为活性的先导物治疗糖尿病。

公开(公告)号：CN107245055A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201710421961.3

申请日：2017-06-07

Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司

Inventor： 纪传武 ,  张贤振 ,  蒋磊 ,  周全义 ,  孙新

IPC: C07D233/80

Abstract: 本发明公开了一种异菌脲的制备方法，包括：将N‑[[(3,5二氯苯基)氨基]羰基]氨基乙酸与有机溶剂混合，在催化剂A的作用下反应生成3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮，其中，催化剂A为浓硫酸，甲磺酸和对甲苯磺酸的混合物；将3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮与异氰酸异丙酯在催化剂B和催化剂C的作用下反应生成异菌脲，其中，催化剂B为碳酸铵、碳酸氢钠和碳酸钠的混合物，催化剂C为吡啶和三乙胺的混合物。本发明所制备的异菌脲成品含量达到97％以上，大大降低了异菌脲的制备成本。

公开(公告)号：CN104114541A

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201280060036.8

申请日：2012-11-10

Applicant: 阿勒根公司

Inventor： R·L·比尔德 ,  V·沃利冈达 ,  T·吴 ,  J·E·多纳罗 ,  V·维斯瓦纳斯 ,  M·E·贾斯特

IPC: C07D233/80 ,  C07D235/02 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  A61P29/00 ,  A61P27/02 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4166

CPC classification number: C07D233/86 ,  C07D233/80 ,  C07D235/02 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6506

Abstract: 本发明涉及式I的新型2,5-二氧代咪唑烷-1-基-3-苯基脲衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为N-甲酰肽样受体-1(FPRL-1)受体的调节剂的药物的用途。

公开(公告)号：CN1649830B

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN03810156.4

申请日：2003-02-21

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： D·霍伊什 ,  S·赫尔曼 ,  K·卡特尔 ,  K-H·米勒 ,  H-G·施瓦茨 ,  O·沙尔纳 ,  M·W·德鲁斯 ,  P·达门 ,  D·福伊希特 ,  R·庞岑

IPC: C07C239/20 ,  C07C311/04 ,  C07C311/17 ,  C07C317/24 ,  C07D409/12 ,  C07D333/34 ,  C07D233/80 ,  C07D213/30 ,  C07D335/02 ,  A01N33/08

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的芳基酮，其中Z代表基团(II)和(III)以及A1，A2，A3，？？R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y，以及m如说明书中所述定义，其作为植物处理剂的用途，特别是作为除草剂的用途，以及这些化合物的制备方法和中间体。

公开(公告)号：CN102584711B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210024159.8

申请日：2012-02-04

Applicant: 南昌大学

Inventor： 麦曦 ,  魏金金

IPC: C07D233/80 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 具有抗肿瘤活性的3-苄氧基乙内酰脲，其通式为（Ⅰ）：（Ⅰ）式中R=CH3、卤素；R′＝CH3、H、（CH3）2CHCH2、（CH3）2CH；这些化合物具有抗肿瘤活性，肿瘤种类包括喉癌和白血病或二者之一。

公开(公告)号：CN103360321A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201210098138.0

申请日：2012-04-05

Applicant: 北京勤邦生物技术有限公司

Inventor： 何方洋 ,  万宇平 ,  陶光灿 ,  吴鹏 ,  孙震 ,  冯静 ,  朱亮亮 ,  蒲小容 ,  胡德专 ,  扶胜 ,  崔廷婷 ,  张荃

IPC: C07D233/80 ,  C07K14/765 ,  C07K14/435 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K14/75 ,  C07K16/44 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种呋喃妥因代谢物半抗原，其分子结构式如式（1）所示，式（1）本发明还提供了上述呋喃妥因代谢物半抗原的合成方法，以及该呋喃妥因代谢物半抗原的用途是用作动物免疫的抗原体系的原料。用本发明的呋喃妥因代谢物半抗原所制备的抗体用于ELISA方法检测呋喃妥因代谢物，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时检测大批量的样本，适于动物源性食品中呋喃妥因代谢物残留的现场监控和大量样本的筛查。