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公开(公告)号：CN105567673B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201510726154.3
申请日：2015-10-30
Applicant: 希森美康株式会社 , 国立大学法人名古屋大学 , 丸山厚
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6844 , C12Q1/6848 , C12Q2523/305 , C12Q2523/319 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明涉及扩增核酸的方法。更具体而言，本发明涉及使用光应答性核酸，在基本上等温的条件下光照射依赖性地扩增核酸的方法。
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公开(公告)号：CN108431223A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201780006160.9
申请日：2017-01-06
Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , G01N33/53
CPC classification number: B01J19/0046 , B01J2219/00547 , B01J2219/00596 , B01J2219/00722 , C12Q1/6806 , C12Q2525/131 , C12Q2563/149 , C12Q2563/159 , C12Q2565/514 , C12Q2565/519 , C12Q2523/319 , C12Q2535/122
Abstract: 提供了生成用于鉴定分区中相关颗粒的核酸特征的方法。在一个方面中，该方法包括：将样品划分成包括颗粒的多个分区，所述颗粒包括固体支持物表面，所述固体支持物表面具有偶联其上的多个寡核苷酸引物，其中所述寡核苷酸引物包括条码序列，并且其中所述分区具有0、1或超过1个颗粒/分区；向分区提供包括条码序列或重复克隆条码序列的底物；并且在分区中，将与包括第一条码序列的寡核苷酸引物偶联的第一颗粒和与包括第二条码序列的寡核苷酸引物偶联的第二颗粒与来自底物的条码序列关联，从而生成针对分区中的颗粒的核酸特征。
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公开(公告)号：CN105567673A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510726154.3
申请日：2015-10-30
Applicant: 希森美康株式会社 , 国立大学法人名古屋大学 , 丸山厚
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6844 , C12Q1/6848 , C12Q2523/305 , C12Q2523/319 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明涉及扩增核酸的方法。更具体而言，本发明涉及使用光应答性核酸，在基本上等温的条件下光照射依赖性地扩增核酸的方法。
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公开(公告)号：CN101838696B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201010135251.2
申请日：2010-02-24
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2523/319 , C12Q2525/197 , C12Q2563/149 , C12Q2565/537
Abstract: 本发明涉及固体支持物，更具体而言，涉及用于高通量核酸分析的珠子，其优选为包含至少两种序列特异性扩增引物的珠子，其中至少一种引物经由可诱导裂解的接头结合到所述支持物。本发明还提供制备包含至少两种序列特异性引物的固体支持物的方法，所述支持物的特征还在于至少一种所述引物为可裂解的。
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公开(公告)号：CN102124128A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200980131813.1
申请日：2009-06-10
Applicant: PLC诊断股份有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: G02B27/56 , B01J2219/00529 , B01J2219/00596 , B01J2219/00659 , B01J2219/00704 , B01J2219/00711 , B01J2219/00722 , B01L3/502715 , B01L2300/0654 , B01L2300/0819 , B82Y30/00 , C12N15/1068 , C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , G01N21/6452 , G01N21/648 , G01N2021/6441 , G02B6/24 , C12Q2523/319 , C12Q2535/107 , C12Q2565/607
Abstract: 提供了通过检测在增长中的核酸链的3’端掺入的荧光核苷酸类似物的身份来对核酸测序的系统和方法。一种方法包括下列步骤：(a)将多个包含模板核酸、配置成与所述模板杂交的引物和聚合酶的复合物固定化于基片的多个光学感测位点，其中所述基片是基于波导的光学扫描系统的一部分；(b)使用聚合酶延伸反应用聚合酶和一种或多种荧光核苷酸类似物将所述引物延伸单个核苷酸，其中每种类型的荧光核苷酸类似物包含任选地配置成抑制进一步的引物延伸的独特荧光标签和/或3’端的封闭剂，且其中所述荧光核苷酸类似物的掺入可逆地终止所述聚合酶延伸反应；(c)通过使用所述光学扫描系统来光学扫描所述基片以检测所述荧光核苷酸类似物的独特标签，从而鉴定通过所述聚合酶反应掺入的所述荧光核苷酸类似物；(d)记录所述基片的光学扫描结果；(e)通过向所述基片的一个或多个光学感测位点提供光切割脉冲光来切割所述荧光标签或所述封闭剂，从而逆转所述聚合酶延伸反应的终止；并(f)重复步骤(b)到(e)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1484710A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN01816952.X
申请日：2001-10-01
Applicant: 弗吉尼亚科技知识产权公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J2219/00274 , B01J2219/00432 , B01J2219/00497 , B01J2219/00529 , B01J2219/00576 , B01J2219/00578 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/00612 , B01J2219/00619 , B01J2219/00626 , B01J2219/00635 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00677 , B01J2219/00707 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00729 , C12Q1/6825 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C40B40/10 , C40B60/14 , Y10T428/24917 , C12Q2523/319
Abstract: 本发明提供一种检测样品中分子结合的方法，有利地是检测无标记的分子结合的方法。使用一种传感器，其中在不同层中分别包括单链核酸序列和光致发光材料。将所述传感器与生物样品接触足够时间以使单链核酸序列与目的材料结合，然后测量来自传感器的光致发光。本发明还提供一种无标记检测分子结合的设备。本发明提供制造无标记传感器的方法。检测抗原结合的无标记方法及其相关装置也予以公开。
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公开(公告)号：CN104053498B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201380005450.3
申请日：2013-01-09
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： R·温贝格尔-弗里德尔 , J·鲁布 , P·J·范德扎格
CPC classification number: G01N21/6486 , B01J2219/00576 , B01J2219/00605 , B01J2219/00711 , B01J2219/00722 , C12Q1/6874 , C12Q2523/319 , C12Q2525/186 , C12Q2565/601 , G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N21/648 , G01N2021/6439 , G01N2201/06113 , G01N2201/103
Abstract: 本发明涉及使用在线栅上循环的试剂的DNA测序。该测序方法提示其允许使用单一液体而无需洗涤步骤。基于激发光和切割光的强光学约束，测序反应可以无需洗涤表面而读出。逐步测序通过使用具有光可切割的阻断部分的核苷酸来实现。在读出后，内置核苷酸通过穿过相同基材的切割光去阻断。这确保仅结合的核苷酸将被解除阻断。
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公开(公告)号：CN104620107B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201380048061.9
申请日：2013-07-12
Applicant: 通用电气公司
IPC: G01N33/53
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/6804 , G01N33/53 , C12Q2523/319 , C12Q2543/10 , C12Q2563/107 , C12Q2565/601
Abstract: 提供了探测生物样品中的多种靶标的新方法，其中所述靶标是DNA、RNA和蛋白质。所述方法包括使用与RNA靶标结合的标记的核酸探针使所述样品经历原位杂交反应，观察信号，和任选地去除所述信号。所述方法进一步包括抗原修复方案，观察信号，去除所述信号，和任选地应用蛋白酶处理以接近所述样品的DNA靶标，使用标记的核酸探针使所述样品经历原位杂交反应，观察来自所述标记的DNA靶标的信号，和任选地去除所述信号。
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公开(公告)号：CN104053498A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201380005450.3
申请日：2013-01-09
Applicant: 皇家飞利浦有限公司
Inventor： R·温贝格尔-弗里德尔 , J·鲁布 , P·J·范德扎格
CPC classification number: G01N21/6486 , B01J2219/00576 , B01J2219/00605 , B01J2219/00711 , B01J2219/00722 , C12Q1/6874 , C12Q2523/319 , C12Q2525/186 , C12Q2565/601 , G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N21/648 , G01N2021/6439 , G01N2201/06113 , G01N2201/103
Abstract: 本发明涉及使用在线栅上循环的试剂的DNA测序。该测序方法提示其允许使用单一液体而无需洗涤步骤。基于激发光和切割光的强光学约束，测序反应可以无需洗涤表面而读出。逐步测序通过使用具有光可切割的阻断部分的核苷酸来实现。在读出后，内置核苷酸通过穿过相同基材的切割光去阻断。这确保仅结合的核苷酸将被解除阻断。
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公开(公告)号：CN1202204A
公开(公告)日：1998-12-16
申请号：CN96193883.8
申请日：1996-03-18
Applicant: 西昆诺姆有限公司
CPC classification number: C12Q1/6872 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12Q1/6858 , C12Q1/686 , C12Q1/6862 , C12Q1/6883 , C12Q1/706 , G01N35/1067 , H01J49/00 , Y10T436/143333 , Y10T436/24 , C12Q2565/627 , C12Q2537/113 , C12Q2535/113 , C12Q2521/325 , C12Q2535/131 , C12Q2525/107 , C12Q2523/107 , C12Q2523/319 , C12Q2565/625 , C12Q2535/125
Abstract: 本发明提供了基于质谱的、用以检测生物样品中特异DNA序列的快速而高度精确的方法。根据被检测的序列,这些方法可用于,例如,诊断遗传性疾病或染色体异常,诊断患某种疾病的倾向性,病原体的感染,或用于确定身份或遗传性。
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