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公开(公告)号:CN100363335C
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN200510127107.3
申请日:2005-11-21
申请人: 罗门哈斯公司
发明人: I-H·M·常-马特 , M·S·德库西 , P·B·施拉德哈芬 , R·维克辛斯基 , D·佐洛特罗菲
IPC分类号: C07C255/03 , C07C253/32
CPC分类号: C07C231/06 , C07C51/06 , C07C51/08 , C07C51/377 , C07C67/08 , C07C253/32 , C07C57/04 , C07C233/09 , C07C69/54 , C07C235/06 , C07C255/16
摘要: 本发明提供一种最大程度地减少在涉及羟腈的放热化学反应中羟腈发生分解的方法。本方法包括向一带有内部混合装置的管式反应器中提供反应介质和反应物、使反应介质和反应物混合形成均一的反应混合物、除去反应过程中的热量并令反应物反应产生具有整体温度的混合产物。本方法还包括在向管式反应器中提供反应介质之前,将反应介质的温度冷却到比混合产物的整体温度低1℃至10℃。
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公开(公告)号:CN1068870C
公开(公告)日:2001-07-25
申请号:CN96194569.9
申请日:1996-05-31
申请人: 汉普郡化学公司
IPC分类号: C07C253/32
CPC分类号: C07C253/32 , C07C255/25
摘要: 本发明涉及一种稳定腈类化合物的方法,其中腈是指亚氨二乙酰腈(IDAN)、乙二胺三乙酰腈(EDTN)尤其是指次氮基三乙酰腈。它也包括所得的稳定的腈。本发明的方法包括腈与二氧化硅和三氧化二铝、沸石或玻璃接触。
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公开(公告)号:CN105001120B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201510372420.7
申请日:2012-06-27
申请人: 瑞立普萨公司
发明人: 穆永棋
IPC分类号: C07C255/10 , C07C253/30
CPC分类号: C07C51/36 , C07C51/363 , C07C51/50 , C07C51/62 , C07C51/64 , C07C67/03 , C07C67/22 , C07C67/307 , C07C67/62 , C07C253/30 , C07C253/32 , C07C69/63 , C07C53/21 , C07C53/50 , C07C255/03
摘要: 本发明通常涉及用于将丙烯酸酯或其衍生物转化为二氟丙酸或其衍生物的方法。通常使用氢氟烃溶剂中的氟气进行该方法。
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公开(公告)号:CN103717567A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201280038805.4
申请日:2012-06-27
申请人: 瑞立普萨公司
发明人: 穆永棋
IPC分类号: C07C67/307 , C07C53/21 , C07C53/50 , C07B39/00 , C07C69/63 , C07C51/363
CPC分类号: C07C51/36 , C07C51/363 , C07C51/50 , C07C51/62 , C07C51/64 , C07C67/03 , C07C67/22 , C07C67/307 , C07C67/62 , C07C253/30 , C07C253/32 , C07C69/63 , C07C53/21 , C07C53/50 , C07C255/03
摘要: 本发明通常涉及用于将丙烯酸酯或其衍生物转化为二氟丙酸或其衍生物的方法。通常使用氢氟烃溶剂中的氟气进行该方法。
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公开(公告)号:CN101309897A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200680038985.0
申请日:2006-10-16
申请人: 罗地亚管理公司
发明人: P·勒康特
IPC分类号: C07C255/24 , C07C253/32 , C07C209/48 , C07C209/82 , C07C209/86 , C07C211/12
CPC分类号: C07C253/32 , C07C209/48 , C07C209/82 , C07C209/86 , C07C253/30 , C07C211/12 , C07C255/24
摘要: 本发明涉及共同生产六亚甲基二胺和氨基己腈的方法。本发明更具体地涉及通过半氢化己二腈而同时生产六亚甲基二胺和氨基己腈的方法,包括通过蒸馏六亚甲基二胺将氢化产物与六亚甲基二胺分离的阶段。以含游离酸和/或碱金属或铵的酸式盐的氢化产物为原料进行六亚甲基二胺的蒸馏。因而在六亚甲基二胺蒸馏阶段的塔顶回收的头馏分A基本上包含具有少量THA的粗六亚甲基二胺。在粗六亚甲基二胺中所含THA的量占该氢化产物中所含THA的很小比例。
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公开(公告)号:CN106565537A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610900091.3
申请日:2016-10-14
申请人: 北京万智石油化工有限公司 , 中国石油大学(北京)
发明人: 蒋晓明
IPC分类号: C07C253/32 , C07C255/08
CPC分类号: C07C253/32 , C07C255/08
摘要: 本发明公开了一种水溶性分散阻垢剂及其在丙烯腈生产装置中的应用。所述的水溶性分散阻垢剂包括组分A、组分B和组分C,其中组分A为芳烃基磺酸盐与甲醛的共聚物,组分B为硫酸镁、硫酸钾、亚硫酸镁中的一种或多种,组分C为2,6‑二叔丁基苯酚、二乙基羟胺和异丙基羟胺中的一种或多种;组分A、组分B和组分C的质量比为10~50:1~10:1~10。采用本发明的水溶性分散阻垢剂,可以有效地抑制自由基聚合和分散已经形成的垢物,使垢物均匀地分散在水相中,从而避免垢物在丙烯腈生产装置中析出,能够延长装置的生产运行周期。
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公开(公告)号:CN103917517A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201280048366.5
申请日:2012-07-27
申请人: 阿肯马法国公司
IPC分类号: C07C227/04 , C07C253/32
CPC分类号: C07C227/04 , C07C253/32 , C08G69/08 , C07C229/08 , C07C255/23
摘要: 合成包含6至17个碳原子的长链饱和α,ω-氨基酯(酸)的方法,所述方法包括在选自丙烯腈、丙烯酸或丙烯酸酯的丙烯酸第一化合物和包含至少一个三价的腈、酸或酯官能的单不饱和第二化合物之间在钌卡宾类复分解催化剂存在下的交叉复分解的第一步骤,这些单不饱和化合物之一包含腈官能,其它包含酸或酯官能,以及氢化所得单不饱和腈-酯(酸)的第二步骤,所述包含至少一个三价腈、酸或酯官能的单不饱和化合物已经通过热和/或化学处理预先提纯。
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公开(公告)号:CN103339179A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201280007432.4
申请日:2012-02-01
申请人: 纳尔科公司
发明人: D.Y.佟
CPC分类号: C07C7/20 , C07C67/62 , C07C253/32 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C15/46 , C07C11/167 , C07C11/18 , C07C255/08 , C07C69/15 , C07C69/54
摘要: 本发明提供了一种组合物和一种使用该组合物抑制烯键式不饱和单体的不希望的聚合反应的方法。该组合物是通过以下步骤制备的,即:通过将氮氧稳定自由基与二烷基/芳基羟胺反应而将其还原到其相对应羟胺,并且随后加入一种靶向烯键式不饱和单体的阻止聚合反应组分,该阻止聚合反应组分选自酚类抗氧化剂类、苯二胺以及苯二胺衍生物类、或吩噻嗪以及吩噻嗪衍生物类。通过该二烷基/芳基羟胺转化氮氧自由基是为了阻止该氮氧自由基或该阻止聚合反应组分通过彼此间、与杂质或任何其他不相容的组分的反应而被“消耗”。这允许先前不相容的组合现在有效地工作。事实上,该组合是更有效的,因为由于各种阻止聚合反应的试剂的存在,该组合表现出协同效应。该组合物是用于抑制烯键式不饱和单体的不希望的聚合反应的不同阻聚剂化合物的一种协同性组合。
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公开(公告)号:CN101528675A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200780038571.2
申请日:2007-08-16
申请人: 隆萨股份公司
IPC分类号: C07C253/04 , C07C253/32 , C07C255/05
CPC分类号: C07C253/04 , C07C253/32 , C07C255/05
摘要: 本发明涉及高纯度碱金属或碱土金属三氰基甲烷化物的制备方法。
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公开(公告)号:CN100402627C
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN01817439.6
申请日:2001-10-11
申请人: 尤尼罗亚尔化学公司
发明人: B·贝纳基 , G·J·阿布鲁斯卡托 , A·J·艾森斯坦
CPC分类号: B01D3/34 , C07C7/04 , C07C7/20 , C07C51/50 , C07C67/62 , C07C253/32 , Y10S585/95 , C07C15/46 , C07C15/42 , C07C11/167 , C07C11/18 , C07C255/06 , C07C69/54 , C07C57/04
摘要: 本发明公开了抑制烯属不饱和单体的过早聚合的方法,包括将有效量的选自C-亚硝基苯胺和醌亚胺肟化合物中的至少一种抑制剂加入到所述单体中。还公开了物质的组合物,包括:A)烯属不饱和单体和B)在所述烯属不饱和单体的蒸馏或纯化过程中足以防止过早聚合的有效抑制量的选自C-亚硝基苯胺和醌亚胺肟化合物中的至少一种抑制剂,以及一起使用以增强所述抑制剂的抑制活性的有效量的氧或空气。
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