邻氰基苯酚的合成方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118598772A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202411084230.0

    申请日:2024-08-08

    摘要: 本发明公开了一种邻氰基苯酚的合成方法,其以苯酚和氯化氰或溴化氰为原料制备邻氰基苯酚,同时将副产物盐酸或溴化氰与三乙胺反应得到三乙胺盐酸盐或三乙胺氢溴酸盐回收利用。本发明采用苯酚作为生产邻氰基苯酚的原料,原料成本低;反应生成的副产物盐酸或溴化氢通过加入三乙胺,反应生成三乙胺盐酸盐或三乙胺氢溴酸盐,一方面三乙胺盐酸盐或三乙胺氢溴酸盐能够比较容易的与邻氰基苯酚分离,且分离后得到的三乙胺盐酸盐或三乙胺氢溴酸盐可回收利用,提高了反应原料的利用率,提高反应经济价值的同时,避免浪费,且减少废物量,更加环保。利用本发明方法制备邻氰基苯酚,纯度可达到99.7%,收率可达到94.26%。

    吸附法纯化乙腈
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1131145A

    公开(公告)日:1996-09-18

    申请号:CN95102948.7

    申请日:1995-03-13

    摘要: 本发明涉及用吸附法纯化乙腈。此方法包括用固体试剂对含有诸如不饱和腈等有机杂质的乙腈进行预处理,以便选择性地将不饱和腈转化成较易去除的产物,并使处理过的乙腈流过一系列吸附剂床,从乙腈中除掉所形成的产物和存在的其它杂质。

    催化剂催化合成苯甲酰氰制备方法

    公开(公告)号:CN113880729B

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202111291271.3

    申请日:2021-10-29

    IPC分类号: C07C255/40 C07C253/04

    摘要: 本发明涉及苯甲酰氰制备技术领域,尤其涉及催化剂催化合成苯甲酰氰制备方法,包括以下步骤:S1、先将二甲苯放入反应釜中,开启搅拌,再投入氰化钠与催化剂,通过蒸汽将反应釜加热升温至回流状态;S2、共沸脱水,检验釜中物料水份是否小于250ppm,合格后打开二甲苯接收缸的进料阀,蒸出30%的二甲苯回收待用,蒸完后进行降温;S3、将反应釜降到88‑92℃时,将相转移催化剂投入到反应釜中,开启蒸汽阀门,继续升温至回流状态;S4、升温到93‑96℃,在回流状态下,将计量好的苯甲酰氯滴加到反应釜中;本发明提出的制备方法,其反应条件温和,反应所消耗的时间短,苯甲酰氯转化率大于99.5%,反应产生的副产物少,苯甲酰氰的纯度高。

    催化剂催化合成苯甲酰氰制备方法

    公开(公告)号:CN113880729A

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111291271.3

    申请日:2021-10-29

    IPC分类号: C07C255/40 C07C253/04

    摘要: 本发明涉及苯甲酰氰制备技术领域,尤其涉及催化剂催化合成苯甲酰氰制备方法,包括以下步骤:S1、先将二甲苯放入反应釜中,开启搅拌,再投入氰化钠与催化剂,通过蒸汽将反应釜加热升温至回流状态;S2、共沸脱水,检验釜中物料水份是否小于250ppm,合格后打开二甲苯接收缸的进料阀,蒸出30%的二甲苯回收待用,蒸完后进行降温;S3、将反应釜降到88‑92℃时,将相转移催化剂投入到反应釜中,开启蒸汽阀门,继续升温至回流状态;S4、升温到93‑96℃,在回流状态下,将计量好的苯甲酰氯滴加到反应釜中;本发明提出的制备方法,其反应条件温和,反应所消耗的时间短,苯甲酰氯转化率大于99.5%,反应产生的副产物少,苯甲酰氰的纯度高。