烟嘧磺隆水相法合成工艺

    公开(公告)号:CN112645930B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202011614459.2

    申请日:2020-12-30

    摘要: 本发明涉及农药技术领域,提出了烟嘧磺隆水相法合成工艺,包括以下步骤,S1、投料:向反应釜中加入2‑乙氧羰基氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺,2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶,相转移催化剂,溶剂,启动搅拌;S2、反应:温度60~100℃,反应5~7小时;S3、出料:离心,烘干干燥,得到烟嘧磺隆。通过上述技术方案,解决了现有技术中的工艺复杂,产品品质差问题。

    一种水相法制备的2-氯-5-氯甲基噻唑及其合成工艺

    公开(公告)号:CN113754609A

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202111182380.1

    申请日:2021-10-11

    IPC分类号: C07D277/32

    摘要: 本发明涉及化合物合成技术领域,提出了一种水相法制备的2‑氯‑5‑氯甲基噻唑及其合成工艺,本发明通过以水为溶剂,2‑氯丙烯基异硫氰酸酯和硫酰氯为反应物合成2‑氯‑5‑氯甲基噻唑,收率达到95‑98%。通过以水为反应溶剂,避免了有机溶剂对人体的毒性和对环境的影响,并且避免了有机溶剂易形成杂质和聚合物的问题。

    一种2氯-5氯甲基噻唑合成反应系统

    公开(公告)号:CN111036158A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911383999.1

    申请日:2019-12-28

    摘要: 本发明涉及甲基噻唑合成技术领域,尤其涉及一种2氯-5氯甲基噻唑合成反应系统。由于化学反应会产生杂质,影响反应时间和反应底物的后续处理,采用原料在进入反应釜时,将有机溶剂溶解的2-氨基-5-甲基噻唑与亚硝酸钠溶液在混合装置中混合,使有机物形成油状小液滴,在注入反应釜时更易于与氯化氢气体接触反应;反应釜顶部使用的分散装置上设置有多个贯穿的圆孔,混合液从喷射器中喷出后直接落到分散装置上,混合液再通过分散装置上的圆孔缓慢淋入反应釜,增加了氯化氢气体与混合液的接触时间,使气体更易溶解,提高生产效率;氯化剂使用的氯化氢气体,反应后的滤液经简单的处理后,滤液中主要成分为盐酸,混合装置可套用滤液,节约成本。

    噻虫嗪生产方法及萃取剂

    公开(公告)号:CN110981866A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911303479.5

    申请日:2019-12-17

    IPC分类号: C07D417/06

    摘要: 本发明提供噻虫嗪生产方法及萃取剂,属于农药技术领域,具体提供一种以以乙二醇水杨酸酯作为络合剂的萃取剂;还提供一种复合萃取剂,该萃取剂包括络合剂和稀释剂,该络合剂包括乙二醇水杨酸酯和P204,其中,乙二醇水杨酸酯和P204的萃合比为1:1.5-1:2。本发明提供的萃取剂以乙二醇水杨酸酯作为络合剂,能够与噻虫嗪的-N-发生较强的离子缔合,生成结构相同的离子萃合物,增加分配比;与P204复合萃取时,能够促进噻虫嗪的强吸电子基团硝基-NO2与P204的-OH发生氢键缔合,当乙二醇水杨酸酯和P204萃取剂在萃合比为1:1.5-2时,能够协同增效分配比,提高萃取率。

    一种含噻虫嗪的农药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110876383A

    公开(公告)日:2020-03-13

    申请号:CN201911177777.4

    申请日:2019-11-27

    摘要: 本发明属于农药技术领域,提出了一种含噻虫嗪的农药组合物及其制备方法,包括以下重量份的组分组成:噻虫嗪20份,泊洛沙姆0.5~1.5份,十三烷醇聚醚硫酸钠0.3~1份,二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酰胺共聚物0.2~0.5份,硅酸镁铝1.5~4份,淀粉辛烯基琥珀酸铝0.5~1份,聚乙烯吡咯烷酮0.5~2份,改性淀粉1.5~5份,二水合磷酸氢钙1~3.5份,分散剂3~5份。分散剂为异丁烯-马来酸共聚物钠盐与二亚乙基三胺五亚甲基膦酸七钠盐质量比为1~3:1的混合物。改性淀粉由以下重量份的组分组成:淀粉16份,十二烷基硫酸钠0.7份,聚乙二醇5份,壳聚糖4.6份,羧甲基纤维素2.5份,戊二醛0.4份。通过上述技术方案,解决了现有技术中含噻虫嗪的水分散粒剂的润湿性、悬浮性和崩解性不高的问题。

    一种合成(1R,2S)-2-氟-环丙甲酸的方法

    公开(公告)号:CN115838329A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211635722.5

    申请日:2022-12-19

    摘要: 本发明涉及化学合成技术领域,提出了一种合成(1R,2S)‑2‑氟‑环丙甲酸的方法,包括以下步骤:S1、将苯甲醇、烯丙基溴溶于溶剂中,加入氢化钠,进行缩合反应,得到烯丙基苄基醚;S2、将S1得到的烯丙基苄基醚与二氯氟甲烷、氢氧化钠溶液作为原料,进行卡宾反应,得到2‑氯‑2‑氟环丙甲基苄基醚;S3、将S2得到的2‑氯‑2‑氟环丙甲基苄基醚加氢还原后,得到2‑氯‑2‑氟环丙甲醇;S4、将S3得到的2‑氯‑2‑氟环丙甲醇作为原料,采用次氯酸钠作为氧化剂进行氧化反应,得到2‑氯‑2‑氟环丙甲酸;S5、将S4得到的2‑氯‑2‑氟环丙甲酸在二乙基胺存在下,进行加氢还原反应,得到(1R,2S)‑2‑氟‑环丙甲酸。通过上述技术方案,解决了现有技术中的(1R,2S)‑2‑氟‑环丙甲酸合成条件苛刻、原料成本高问题。

    噻虫嗪生产方法及萃取剂
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110981866B

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN201911303479.5

    申请日:2019-12-17

    IPC分类号: C07D417/06

    摘要: 本发明提供噻虫嗪生产方法及萃取剂,属于农药技术领域,具体提供一种以以乙二醇水杨酸酯作为络合剂的萃取剂;还提供一种复合萃取剂,该萃取剂包括络合剂和稀释剂,该络合剂包括乙二醇水杨酸酯和P204,其中,乙二醇水杨酸酯和P204的萃合比为1:1.5‑1:2。本发明提供的萃取剂以乙二醇水杨酸酯作为络合剂,能够与噻虫嗪的‑N‑发生较强的离子缔合,生成结构相同的离子萃合物,增加分配比;与P204复合萃取时,能够促进噻虫嗪的强吸电子基团硝基‑NO2与P204的‑OH发生氢键缔合,当乙二醇水杨酸酯和P204萃取剂在萃合比为1:1.5‑2时,能够协同增效分配比,提高萃取率。