一种萘二酰亚胺超分子光电材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112209927B

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202011003996.3

    申请日:2020-09-22

    摘要: 本发明公开了一种萘二酰亚胺超分子光电材料及其制备方法与应用,所述萘二酰亚胺超分子光电材料具有以下结构,其中,R1、R2分别为C10~C20的直链或支链的烷基。阴离子萘二酰亚胺衍生物与阳离子表面活性剂通过离子作用以及疏水作用共组装得到萘二酰亚胺超分子光电材料,制备方法简单,原料价廉易得,易于大量制备;所述材料形貌可调控,具有优异的导电性能和光响应特性,可用作导电材料和光响应材料;通过调控原料摩尔比、阳离子表面活性剂的链长可对萘二酰亚胺超分子光电材料的微观结构进行调控,且不同微观结构的超分子材料展现出不同的光变色效应和导电性能,对于研究材料的微观结构与光电性能的相互关系、光电材料的设计与开发具有重要意义。

    一种消旋沙丁胺醇的制备方法

    公开(公告)号:CN112592280B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202011426112.5

    申请日:2020-12-09

    摘要: 本发明公开了一种消旋沙丁胺醇的制备方法,以5‑溴水杨醛为原料,与硼氢化钠经还原反应,得到中间体I;中间体I与氢化钠、卤化苄经烷基化反应,得到中间体II;中间体II与乙烯基三氟硼酸钾经交叉偶联反应,得到中间体III;中间体III与N‑溴代琥珀酰亚胺经加成反应,得到中间体IV;中间体IV与叔丁胺经烷基化反应,得到中间体V;中间体V在氢气氛围下发生脱保护反应,得到消旋沙丁胺醇。首次采用5‑溴水杨醛为反应原料降低生产成本,通过溴原子的引入,可使反应在5位上定向引入官能团,提高了反应的选择性和收率;不涉及高危剧毒试剂;首次将Suzuki‑Miyaura交叉偶联反应用于沙丁胺醇的合成中,使用催化量的钯催化剂,便可实现芳环上双键的高效引入,提高反应收率的同时降低了成本。

    一种含二氯异氰尿酸钠的烟熏剂生产用混合装置和混合工艺

    公开(公告)号:CN114917800A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210561260.0

    申请日:2022-05-23

    摘要: 本发明公开了一种含二氯异氰尿酸钠的烟熏剂生产用混合装置和混合工艺,包括机架、传送带、立式转盘、夹取机构以及物料箱,所述传送带设置在机架上,所述立式转盘设置在传送带的末端,所述立式转盘的端面上以圆周方式均布有多个夹取机构,所述物料箱设置在立式转盘的一侧,通过夹取机构将包装后的烟熏剂夹取到立式转盘上,将包装袋内的原料进行混合,最后将混匀后的产品甩到物料箱内。本装置采用先包装后混合的方式,避免了混料过程中原料飞溅、吸潮分解等问题,改善了生产作业的环境,并能够保证产品的混合均匀程度和使用效果;同时也避免了传统的固体粉末混合和包装过程中因为堆积密度、相容度不同引发的产品混合不均匀。

    一种萘二酰亚胺超分子光电材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112209927A

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN202011003996.3

    申请日:2020-09-22

    摘要: 本发明公开了一种萘二酰亚胺超分子光电材料及其制备方法与应用,所述萘二酰亚胺超分子光电材料具有以下结构,其中,R1、R2分别为C10~C20的直链或支链的烷基。阴离子萘二酰亚胺衍生物与阳离子表面活性剂通过离子作用以及疏水作用共组装得到萘二酰亚胺超分子光电材料,制备方法简单,原料价廉易得,易于大量制备;所述材料形貌可调控,具有优异的导电性能和光响应特性,可用作导电材料和光响应材料;通过调控原料摩尔比、阳离子表面活性剂的链长可对萘二酰亚胺超分子光电材料的微观结构进行调控,且不同微观结构的超分子材料展现出不同的光变色效应和导电性能,对于研究材料的微观结构与光电性能的相互关系、光电材料的设计与开发具有重要意义。

    一种天然产物(±)-pestaloxazine A的合成方法

    公开(公告)号:CN116102578A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310042741.5

    申请日:2023-01-28

    IPC分类号: C07D498/20

    摘要: 本发明涉及天然产物全合成领域,公开了一种天然产物(±)‑pestaloxazineA的合成方法,包括由2‑氨基‑5‑羟基戊酸出发经缩合、Mitsunobu、氧化、烯烃复分解等系列反应得到天然产物(±)‑pestaloxazineA。与现有合成方法相比,本发明的合成路线设计独特新颖,仅经四步反应即可高效合成(±)‑pestaloxazineA,整个反应过程反应条件温和、操作简便、副反应相对较少,总收率高达67%以上。

    一种布朗斯特酸催化氮杂芳环化合物与环醚脱氢偶联反应的方法

    公开(公告)号:CN112979619A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110117369.0

    申请日:2021-01-28

    IPC分类号: C07D405/04 C07D405/14

    摘要: 本发明公开了一种布朗斯特酸催化氮杂芳环化合物与环醚脱氢偶联反应的方法,在惰性气氛中,氮杂芳环化合物与环醚在布朗斯特酸催化作用下一锅反应生成烷基化氮杂芳族衍生物;该方法普适性良好,对大部分底物都有中等至良好的收率;布朗斯特酸作为催化剂循环利用,仅需催化量的酸即可催化本反应进行,避免使用化学计量的酸增加成本且造成酸污染;一锅法反应,不需要对中间体进行分离,且不需对反应底物进行活化,反应步骤简单,避免了杂质引入;反应条件温和,避免了过渡金属的使用,更加符合绿色化学的理念;在催化量的布朗斯特酸作用下,反应可扩增至克级水平,具有步骤简便、操作简单、成本低廉。