粉末冶金用铁基预混合粉及制备方法

    公开(公告)号:CN105537580A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201511001395.8

    申请日:2015-12-28

    IPC分类号: B22F1/00

    CPC分类号: B22F1/0059

    摘要: 一种粉末冶金用铁基预混合粉及制备方法,属于粉末冶金技术领域。该铁基混合粉以铁粉质量为100%计其组分的质量,混合粉组分的质量百分比为:铁粉100%;石墨粉0.6%-0.8%;粘结剂0.1%-0.6%;润滑剂0.1%-0.6%。该铁基预混合粉有机粘结剂包覆在石墨颗粒表面,石墨颗粒通过粘结剂粘附到铁基粉末颗粒的表面,这样得到无偏析石墨混合粉末,该无偏析石墨混合粉末具有较高的粘结效率和良好的流动性。在保证石墨粘结效率的前提下使得粘结剂使用量减少,并且不降低铁基预混合粉的其它性能,解决了传统机械混合粉末压制的压坯密度一致性、尺寸稳定性差的问题。

    一种组合式凸轮轴的制造方法

    公开(公告)号:CN101733632A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200910243827.4

    申请日:2009-12-23

    IPC分类号: B23P19/04 B23K26/20

    摘要: 本发明属机械加工技术领域,涉及一种组合式凸轮轴的制造方法,特别是具有空心管芯轴的组合式凸轮轴的制造方法。制造工艺步骤为:首先将空心管芯轴校直,然后采用数控装配机进行凸轮、轴颈部件与芯轴的紧配合冷装定位,进而通过机械扩径实现凸轮、轴颈与芯轴的紧密连接,使发生塑性变形的芯轴与发生弹性变形的凸轮、轴颈牢固结合,最后采用激光焊接方法将传动部件固定在凸轮轴两端。本发明整体工艺简单,较铸铁类凸轮轴减重明显,综合成本低,装配精度高,完全满足各类汽车发动机凸轮轴的使用要求。

    一种制备纳米钴粉的方法

    公开(公告)号:CN104439283B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410691976.8

    申请日:2014-11-26

    IPC分类号: B22F9/30 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种制备纳米钴粉的方法,属于金属冶炼领域。包括下述步骤,步骤一、将羰基钴原料、酒精溶剂、包覆剂按照(1~10):(30~100):(1~20)的比例混合均匀后注入高压密封容器中;步骤二、将步骤一中得到的混合物水域加热,控制温度在50℃~150℃,控制反应时间在30min~60min;步骤三、将步骤二中得到的溶液冷却过滤,将得到的纳米钴粉用乙醇洗涤后于低速离心机中离心,离心速度为2000r/min;步骤四、将步骤三中得到的纳米钴粉于50℃~70℃真空干燥,获得粒度在5nm~100nm的纳米钴粉产品。相比现有技术,本发明具有安全性高、生产效率高、工艺简单、成本低的特点。

    一种片状合金粉末的制备方法

    公开(公告)号:CN104525969A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410806987.6

    申请日:2014-12-22

    IPC分类号: B22F9/30 B22F9/24 B22F1/02

    摘要: 一种片状合金粉末的制备方法,属于粉末冶金技术领域。首先取微米级羰基铁镍复合粉末,加入其体积5-10倍的去离子水,搅拌后倒入珠磨机中,珠磨机的转子转速保持1000-3000转/min,运行5-60min。然后将珠磨机的转子转速调整为300-500转/min,取硫酸铜混合溶液缓慢倒入珠磨机中,直至完全加入,保持反应时间为5-30min。最后将反应完毕的溶液经离心分离后,用去离子水反复清洗至中性,然后放入氢气还原炉中于350-450℃还原60-120min,即得到表面包覆金属铜的片状铁镍合金粉末。该片状合金粉末可用于吸波隐身、微波干扰、介电屏蔽、粉末冶金等多个领域。

    一种铁粉表面包覆处理方法

    公开(公告)号:CN103862033A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410100487.0

    申请日:2014-03-18

    IPC分类号: B22F1/00 H01F1/33

    摘要: 一种铁粉表面包覆处理方法,属于功能材料和粉末冶金技术领域。工艺是将铁粉置于磷化液中,在20~50℃温度下搅拌15~60min,经过滤、洗涤并干燥,再置于硅烷处理液中,在20~70℃温度下搅拌30~120min,过滤洗涤,最后于50~120℃干燥得到表面同时有磷酸盐层和硅氧烷层的包覆粉。该方法制备工艺简单、效率高、包覆完全,易形成产业化规模,表面磷酸盐包覆层有高的电阻率,能有效降低铁粉芯的磁损耗,硅烷包覆层能改善磷酸盐层的脆性,并且能提高包覆铁粉的耐热性能。

    一种由氧化钨或钼直接合成钨或钼羰基金属络合物的方法

    公开(公告)号:CN102173447B

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201010612996.3

    申请日:2010-12-20

    IPC分类号: C01G1/04 C01G39/00 C01G41/00

    摘要: 一种由氧化钨或钼直接合成钨或钼羰基金属络合物的方法,属于粉末冶金技术领域。工艺体步骤为:将钨或钼的氧化物、四氯化碳、非极性有机溶剂以及独立封装的还原剂置于密封的带有搅拌器的反应釜中;通过向反应釜中反复充放一氧化碳将反应体系中的空气置换除去,进而反应釜升温至200-250℃,保温4-8小时;待反应体系降温至30-50℃后,通入一氧化碳至5-20MPa并保压,然后开启反应釜搅拌装置,打破封装的还原剂容器,搅拌器转速为100-200转/分钟,持续1-12小时;反应完毕待溶液冷至室温后将反应溶液取出,通过蒸馏和加热升华即得到六羰基钨或六羰基钼的无色晶体。优点在于,工艺简单、生产安全、成本较低廉、合成效率高;市场应用前景广阔。

    一种制备五氯化钼的方法

    公开(公告)号:CN102020318B

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201010606080.7

    申请日:2010-12-15

    IPC分类号: C01G39/04

    摘要: 一种制备五氯化钼的方法,属于无机化学技术领域。工艺步骤为:首先将三氧化钼和脱水的四氯化碳以质量比1∶4~1∶6在圆底不锈钢反应瓶中进行混合,将反应瓶进行脱气后关闭阀门密封。然后将反应瓶全部没入油浴锅中加热至150~240℃,保持1~12小时,冷却后取出。此时反应溶液由开始的无色变为棕红色,并有黑色针状晶体析出。开启反应瓶阀门放出反应气体,将反应溶液倒入蒸发器中,通过蒸发除去四氯化碳即得五氯化钼黑色晶体。优点在于,工艺简单易控,生产效率高;原料价格较低,生产条件简单,生产成本低;由于反应是在密闭体系中进行,污染小;产品相结构单一,纯度高。

    一种蜂窝型纤维胞状结构硬质合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN101760661B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN200910241307.X

    申请日:2009-12-02

    IPC分类号: C22C1/08

    摘要: 一种蜂窝型纤维胞状结构硬质合金及其制备方法,属于粉末冶金制品及制备工艺。由两种或3-5种硬质合金通过壳、核结构制备而成的蜂窝型纤维胞状硬质合金;核为低钴脆性材料:硬质合金钴含量3%~硬质合金钴含量8%中的一种或2~5种;壳为高钴韧性较好的材料:硬质合金钴含量15%~硬质合金钴含量25%中的一种或2~5种;成形剂为热塑性塑料:聚乙二醇单甲醚MPEG、甲氧基聚乙二醇、石蜡或改性的矿物油。工艺为:采用模压工艺制备核与壳结构,然后将核、壳组合在一起,再利用多次热挤压工艺使之形成蜂窝纤维胞状结构硬质合金挤压坯,最后采用真空脱脂工艺或保护气氛脱脂及快速热压烧结工艺制备而成。优点在于,该材料具有良好的横向断裂强度、断裂韧性、耐磨损等性能。

    一种超细镍金属粉末的液相制备方法

    公开(公告)号:CN101708558B

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN200910217855.9

    申请日:2009-11-16

    IPC分类号: B22F9/30

    摘要: 本发明涉及一种超细镍金属粉末的液相制备方法,该方法的具体步骤为:将四羰基镍、有机载液和分散剂混合均匀,注入通有保护气的容器后开始加热,并在整个过程中保持搅拌,反应温度为50~200℃,反应时间为0.1~12小时,最后通过真空过滤或离心分离的方法提取超细镍金属粉末;与现有的羰基金属气相分解方法相比,此方法只需要较低的反应温度和较短的反应时间,工艺简单、生产效率高。更重要的是使用此方法制备的超细镍金属粉末纯度高,分散性好,不易氧化,粒度可控。

    一种制备纳米钴粉的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104439283A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410691976.8

    申请日:2014-11-26

    IPC分类号: B22F9/30 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种制备纳米钴粉的方法,属于金属冶炼领域。包括下述步骤,步骤一、将羰基钴原料、酒精溶剂、包覆剂按照(1~10):(30~100):(1~20)的比例混合均匀后注入高压密封容器中;步骤二、将步骤一中得到的混合物水域加热,控制温度在50℃~150℃,控制反应时间在30min~60min;步骤三、将步骤二中得到的溶液冷却过滤,将得到的纳米钴粉用乙醇洗涤后于低速离心机中离心,离心速度为2000r/min;步骤四、将步骤三中得到的纳米钴粉于50℃~70℃真空干燥,获得粒度在5nm~100nm的纳米钴粉产品。相比现有技术,本发明具有安全性高、生产效率高、工艺简单、成本低的特点。