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公开(公告)号:CN105792832B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201480054710.0
申请日:2014-09-30
申请人: 诺华股份有限公司
发明人: J·L·巴伊扎 , M·布洛默 , C·费尔南德斯 , E·格诺 , A·戈赛特 , P·格里尼奇 , D·许斯肯 , J·亨齐克 , F·J-C·纳特 , A·帕特奈克 , A·帕特森 , J-M·R·隆多 , J·魏勒 , M·朱 , M·霍尔多夫
IPC分类号: A61K31/713 , C12N15/113
摘要: 本披露涉及包含HBV RNAi剂的组合物。在一些实施例中,该HBV RNAi剂包含正义链和反义链,每条链是18‑mer并且这些链一起形成平端双链体,其中至少一条链的3’端终止于磷酸酯或修饰的核苷间接头并且按5’至3’顺序进一步包含:间隔子;第二磷酸酯或修饰的核苷间接头;和3’端帽。在一些实施例中,该正义链和反义链两者的3’端按5’至3’顺序都进一步包含:间隔子;第二磷酸酯或修饰的核苷间接头;和3’端帽。这两条链可以具有相同或不同的间隔子、磷酸酯或修饰的核苷间接头和/或3’端帽。这些链可以是核糖核苷酸,或者任选地,一个或多个核苷酸可以被修饰或取代。任选地,至少一个核苷酸包含修饰的核苷间接头。任选地,该RNAi剂可以在一个或两个5’端被修饰。任选地,该正义链可以包含5’端帽,该5’端帽减少由此链介导的RNA干扰的量。任选地,该RNAi剂附接至配体。此形式可以被用来设计针对多种不同靶标和序列的RNAi剂。本披露还涉及用于制备此类组合物的工艺,以及此类组合物例如介导RNA干扰的方法和用途。本披露还涉及治疗、减轻和预防患者的HBV的方法,所述方法涉及向该患者给予治疗量的HBV RNAi剂的步骤。
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公开(公告)号:CN105683163A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201480054742.0
申请日:2014-10-01
申请人: 诺华股份有限公司
发明人: J·L·巴伊扎 , M·布洛默 , C·费尔南德斯 , E·格诺 , A·戈赛特 , P·格里尼奇 , D·许斯肯 , J·亨齐克 , F·J-C·纳特 , A·帕特奈克 , A·帕特森 , J-M·R·隆多 , J·魏勒 , M·朱
IPC分类号: C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D311/80 , C07C69/40 , C07D217/14 , C07C43/23 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07D401/04 , C07D213/30 , C12N15/11 , A61K47/48 , A61K31/713 , A61P43/00
CPC分类号: C12N15/111 , C07C43/23 , C07C69/40 , C07C233/01 , C07D213/30 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D217/14 , C07D217/16 , C07D217/18 , C07D311/80 , C07D401/04 , C12N2310/14 , C12N2310/344 , C12N2310/351 , C12N2320/51 , A61K31/713 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07D215/20
摘要: 本披露涉及新颖的化合物和包含RNAi剂的组合物,该RNAi剂包含新颖的化合物作为3’端帽。本披露还涉及用于制备此类组合物的工艺,以及此类组合物例如介导RNA干扰的方法和用途。
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公开(公告)号:CN105683163B
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201480054742.0
申请日:2014-10-01
申请人: 诺华股份有限公司
发明人: J·L·巴伊扎 , M·布洛默 , C·费尔南德斯 , E·格诺 , A·戈赛特 , P·格里尼奇 , D·许斯肯 , J·亨齐克 , F·J-C·纳特 , A·帕特奈克 , A·帕特森 , J-M·R·隆多 , J·魏勒 , M·朱
IPC分类号: C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D311/80 , C07C69/40 , C07D217/14 , C07C43/23 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07D401/04 , C07D213/30 , C12N15/11 , A61K47/48 , A61K31/713 , A61P43/00
摘要: 本披露涉及新颖的化合物和包含RNAi剂的组合物,该RNAi剂包含新颖的化合物作为3’端帽。本披露还涉及用于制备此类组合物的工艺,以及此类组合物例如介导RNA干扰的方法和用途。
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公开(公告)号:CN105792832A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201480054710.0
申请日:2014-09-30
申请人: 诺华股份有限公司
发明人: J·L·巴伊扎 , M·布洛默 , C·费尔南德斯 , E·格诺 , A·戈赛特 , P·格里尼奇 , D·许斯肯 , J·亨齐克 , F·J-C·纳特 , A·帕特奈克 , A·帕特森 , J-M·R·隆多 , J·魏勒 , M·朱 , M·霍尔多夫
IPC分类号: A61K31/713 , C12N15/113
CPC分类号: C12N15/1131 , C12N2310/14 , C12N2310/317 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/332 , C12N2310/351 , C12N2310/3515 , C12N2320/30 , C12N2310/3521 , C12N2310/3525 , C12N2310/3533
摘要: 本披露涉及包含HBV RNAi剂的组合物。在一些实施例中,该HBV RNAi剂包含正义链和反义链,每条链是18?mer并且这些链一起形成平端双链体,其中至少一条链的3’端终止于磷酸酯或修饰的核苷间接头并且按5’至3’顺序进一步包含:间隔子;第二磷酸酯或修饰的核苷间接头;和3’端帽。在一些实施例中,该正义链和反义链两者的3’端按5’至3’顺序都进一步包含:间隔子;第二磷酸酯或修饰的核苷间接头;和3’端帽。这两条链可以具有相同或不同的间隔子、磷酸酯或修饰的核苷间接头和/或3’端帽。这些链可以是核糖核苷酸,或者任选地,一个或多个核苷酸可以被修饰或取代。任选地,至少一个核苷酸包含修饰的核苷间接头。任选地,该RNAi剂可以在一个或两个5’端被修饰。任选地,该正义链可以包含5’端帽,该5’端帽减少由此链介导的RNA干扰的量。任选地,该RNAi剂附接至配体。此形式可以被用来设计针对多种不同靶标和序列的RNAi剂。本披露还涉及用于制备此类组合物的工艺,以及此类组合物例如介导RNA干扰的方法和用途。本披露还涉及治疗、减轻和预防患者的HBV的方法,所述方法涉及向该患者给予治疗量的HBV RNAi剂的步骤。
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