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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100378075C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN02807010.0
申请日：2002-01-22
Applicant: 记忆药物公司
Inventor： 艾伦·霍珀 , 理查德·A·舒马克 , 阿肖克·泰姆 , 迈克尔·德维沃 , 小威廉·弗雷德里克·布鲁贝克 , 刘瑞平 , 汉斯-于尔根·厄恩斯特·埃斯 , 阿谢尔·翁特贝克
IPC: C07D213/38 , C07D333/32 , C07C217/84 , C07C217/88 , A61K31/44 , A61K31/136 , C07D215/12 , C07D333/16 , C07D401/12 , C07D213/73 , C07D405/12 , A61P9/00 , A61P25/24 , A61P11/00
CPC classification number: C07D213/73 , C07C217/84 , C07C217/88 , C07C217/92 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D333/16 , C07D333/32 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07F7/1804
Abstract: 通过新化合物，如N-取代的苯胺和二苯胺类似物实现PDE4抑制。本发明的化合物为式(I)的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文定义。
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公开(公告)号：CN1501927A
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：CN02807890.X
申请日：2002-02-08
Applicant: 记忆药物公司
Inventor： 刘瑞平 , 汉斯-于尔根·厄恩斯特·埃斯 , 艾伦·霍珀 , 荣雅晶 , 阿肖克·泰姆
IPC: C07D473/40 , A61K31/52 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D473/40
Abstract: 通过式(I)的新化合物实现PDE4抑制，其中R1和R2如本文所述。
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公开(公告)号：CN100439370C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN02807890.X
申请日：2002-02-08
Applicant: 记忆药物公司
Inventor： 刘瑞平 , 汉斯-于尔根·厄恩斯特·埃斯 , 艾伦·霍珀 , 荣雅晶 , 阿肖克·泰姆
IPC: C07D473/40 , A61K31/52 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D473/40
Abstract: 通过式(I)的新化合物实现PDE4抑制，其中R1和R2如本文所述。
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公开(公告)号：CN1604776A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN02825102.4
申请日：2002-10-16
Applicant: 记忆药物公司
IPC: A61K31/4015 , C07D207/27
CPC classification number: C07D207/26 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 用4－(取代苯基)－2－吡咯烷酮化合物可实现选择性的PDE4抑制作用。这些化合物与诸如咯利普兰的化合物相比具有更高的PDE4抑制作用，而且相对于其他PDE而言表现出选择性。本发明的化合物具有式(I)所示的结构，其中R1、R2和R3如本文所述。
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公开(公告)号：CN1498211A
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN02807010.0
申请日：2002-01-22
Applicant: 记忆药物公司
Inventor： 艾伦·霍珀 , 理查德·A·舒马克 , 阿肖克·泰姆 , 迈克尔·德维沃 , 小威廉·弗雷德里克·布鲁贝克 , 刘瑞平 , 汉斯-于尔根·厄恩斯特·埃斯 , 阿谢尔·翁特贝克
IPC: C07D213/38 , C07D333/32 , C07C217/84 , C07C217/88 , A61K31/44 , A61K31/136 , C07D215/12 , C07D333/16 , C07D401/12 , C07D213/73 , C07D405/12 , A61P9/00 , A61P25/24 , A61P11/00
CPC classification number: C07D213/73 , C07C217/84 , C07C217/88 , C07C217/92 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D333/16 , C07D333/32 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07F7/1804
Abstract: 通过新化合物，如N－取代的苯胺和二苯胺类似物实现PDE4抑制。本发明的化合物为式(I)的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文定义。
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