公开(公告)号：CN118580182A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410806732.3

申请日：2024-06-21

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 吴灏 ,  翟连杰 ,  蔡荣斌 ,  张义迎 ,  周诚 ,  许诚 ,  胡建建 ,  常佩

IPC: C07D213/74 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开一种2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体及其制备方法，包括将2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶粗品加入有机溶剂中，升温搅拌至LLM‑126完全溶解，得到混合溶液A；恒温超声条件下向混和溶液A中滴加反溶剂得到混合溶液B；将混合溶液B降温冷却至15℃～25℃，依次进行过滤、洗涤和干燥处理，即得；其中，所述LLM‑126、有机溶剂和反溶剂的质量比为1：(5～10)：(5～10)。本发明方法本发明方法采用耦合超声技术促进2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体的结晶，通过调节反溶剂的滴加速率、控制恒温超声反应条件，可实现不同粒度规格的2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体的制备。本发明提供的2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体表面光滑、流动性好、堆密度较高。

公开(公告)号：CN118440021A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410497280.5

申请日：2024-04-24

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 吴灏 ,  翟连杰 ,  蔡荣斌 ,  张义迎 ,  周诚 ,  许诚 ,  常佩

IPC: C07D257/02 ,  C30B7/08 ,  C30B29/54 ,  C30B29/60

Abstract: 本发明公开了一种类球形HMX晶体及其制备方法，制备方法包括步骤1、将HMX加入有机溶剂中，升温搅拌至HMX完全溶解，得到混合溶液A；步骤2、将混和溶液A降温至60℃～70℃后滴加反溶剂，滴加完成后，持续搅拌条件下降温冷却至10℃～20℃，过滤得到HMX湿品；步骤3、将HMX湿品加入酮类溶剂中，顺序经升温搅拌、过滤、洗涤和干燥处理，即得；其中，所述HMX、有机溶剂、反溶剂和酮类溶剂的质量比为1：(2～6)：(4～15)：(3～8)。本发明方法是一种溶析结晶耦合溶剂侵蚀的一体化方法，能够制备HMX晶体，通过调节反溶剂的滴加速率以及酮类试剂用量，可实现不同粒度规格的类球形HMX晶体产品的制备。本发明提供的类球形HMX晶体产品表面光滑，堆密度高。

公开(公告)号：CN116003333A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202211553802.6

申请日：2022-12-06

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 张义迎 ,  周诚 ,  张红武 ,  李普瑞 ,  熊存良

IPC: C07D241/12 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种2‑偕二硝基吡嗪肼盐化合物、制备方法及应用。所公开的2‑偕二硝基吡嗪肼盐化合物结构式如(I)所示；本发明的化合物密度较高，其密度为1.67g/cm3，现有的2‑偕二硝基吡啶肼盐的密度为1.56g/cm3；本发明的2‑偕二硝基吡嗪肼盐化合物能量较高，其爆速为7769m/s，爆压为23.5GPa，现有的2‑偕二硝基吡啶肼盐的爆速为7438m/s，爆压为19.6GPa。本发明的化合物主要用于炸药领域。

公开(公告)号：CN110590565B

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN201910908152.4

申请日：2019-09-25

Applicant: 中北大学 ,  西安近代化学研究所

Inventor： 陈丽珍 ,  赵鑫华 ,  王建龙 ,  李云路 ,  薛梅 ,  刘立媛 ,  周诚 ,  周群

IPC: C07C209/84 ,  C07C211/24 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种高度球形化的1,1‑二氨基‑2,2‑二硝基乙烯晶体的制备方法，包括以下步骤：1）将FOX‑7和混合溶剂、添加剂加入结晶釜内充分溶解，结晶釜初始温度为50~70℃；2）边搅拌边降低结晶釜温度，形成过饱和溶液后晶核生成并生长，保温1～3小时；（3）边搅拌边降温至室温；（4）过滤、洗涤、干燥，即得到一种高度球形化的FOX‑7晶体。本发明的方法所得晶体球形化程度极高，晶体形态规整，表面光滑，晶体内部透明缺陷少，流散性好；所涉及的球形化工艺简单易于控制，结晶母液可循环使用，有利于减少有机溶剂对环境的污染，成本低且安全可靠，适用于工业化批量生产。

公开(公告)号：CN109824549A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201910261489.0

申请日：2019-04-02

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 周诚 ,  王伯周 ,  周群 ,  罗义芬 ,  常佩

IPC: C07C277/08 ,  C07C279/24

Abstract: 本发明公开了一种N-脒基脲二硝酰胺盐的制备方法，先配制硝硫混酸，然后向硝硫混酸中分批加入氨基磺酸钾进行硝化反应，反应完毕后，将硝化反应液倒入碎冰中稀释，然后加入脒基脲硝酸盐水溶液进行复分解反应，经过滤、水洗、干燥得到N-脒基脲二硝酰胺盐。本发明方法采用常用的钢铁材质的反应器就可以满足反应要求，对设备材质要求低，对安全生产防护也无特殊的要求，解决了原材料对设备的腐蚀性问题。本发明主要用于N-脒基脲二硝酰胺盐的制备。

公开(公告)号：CN109232140A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811250316.0

申请日：2018-10-25

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 常佩 ,  周诚 ,  李亚南 ,  马玲 ,  胡建建

IPC: C06B25/40

Abstract: 本发明公开了一种NTO/HMX复合炸药及制备方法，该复合炸药由NTO和HMX组成，其中HMX和NTO的质量比组成为1∶0.5～1.5。其制备方法包括以下步骤：将NTO炸药固体加入到水中，搅拌下升温至NTO完全溶解，得到NTO水溶液；将HMX炸药固体和表面活性剂加入到水中，控制温度在20℃以下，搅拌得到HMX的水悬浮液，然后将NTO水溶液缓慢加入至HMX的水悬浮液中，经过滤、洗涤、干燥，得到NTO/HMX复合炸药。本发明的复合炸药，具有密度高、爆速高、机械感度低等优点，有效降低了HMX的机械感度，提高了HMX安全性。

公开(公告)号：CN107602311A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710930346.5

申请日：2017-10-09

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王晓峰 ,  田轩 ,  黄亚峰 ,  周诚 ,  王伯周 ,  李祥志

IPC: C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种高能不敏感混晶复合材料，是为了满足当前对不敏感炸药的迫切需求，解决现有材料含能黑索金在慢速升温条件下反应剧烈，无法满足不敏感技术要求的难题。本发明的混晶复合材料由1，1-二氨基-2，2-二硝基乙烯和黑索金组成，具有高密度，高爆速，安全性好，成本低等优点，其不敏感性优于黑索金。本发明的复合材料可替代现有含能材料黑索金，可用作传爆药或主装药。

公开(公告)号：CN104458807A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410663685.8

申请日：2014-11-19

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 陈建刚 ,  王宽 ,  刘昭铁 ,  王伯周 ,  刘忠文 ,  周诚 ,  廉鹏

IPC: G01N25/48

Abstract: 本发明公开了一种硝基含能化合物制备过程硝化反应热效应的测量方法，该方法先通过量热实验测量含能材料制备过程中的总热效应ΔrHm以及在相同条件下硝化反应当量生成水与浓酸反应的热效应ΔrHm,2，两者的差值即为测量得到的含能材料制备过程中硝化反应热效应ΔrHm,1；接着采用不同的量子化学方法计算含能材料制备过程中硝化反应热效应ΔrH′m,1，选择ΔrHm,1与ΔrH′m,1相对误差最小的量子化学方法作为相应含能材料制备过程硝化反应热效应的计算方法，然后根据优选的方法计算目标温度T下含能材料制备过程硝化反应热效应ΔrHm,1(T)。本发明为硝基含能化合物制备过程硝化反应热效应的测量提供一种有效的方法，为相关含能材料研究与生产过程中换热器的设计及合适工艺参数的选择提供依据。

公开(公告)号：CN116514737A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310129941.4

申请日：2023-02-17

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 翟连杰 ,  王伯周 ,  折巍青 ,  张义迎 ,  吴灏 ,  许诚 ,  周诚

IPC: C07D271/08 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种3,3’‑二硝基‑4,4’‑联呋咱的制备方法及应用，包括在‑5℃～5℃条件下，将钨酸钠和浓硫酸加入双氧水中制得氧化体系；向制得的氧化体系中加入3,3’‑二氨基‑4,4’‑联呋咱得到混合料液，然后对得到的混合料液依次进行保温、一次升温和二次升温处理得到升温后料液，将升温后料液导入冰水中，然后依次进行萃取、干燥和减压蒸馏即得。与现有技术相比，本发明提供的制备方法操采用一步合成法，具有操作简便、所采用的原料安全性高、制备产物的产率高等优点。采用本发明方法制备得到的3,3’‑二硝基‑4,4’‑联呋咱作为含能材料能够用于制备熔铸炸药，所述的熔铸炸药包括以下组分，按重量百分比计，34％的3,3’‑二硝基‑4,4’‑联呋咱、65％的HMX和1％的钝感剂。

公开(公告)号：CN109053341A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811248056.3

申请日：2018-10-25

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 常佩 ,  李亚南 ,  周诚 ,  王彬 ,  陈涛

IPC: C06B25/40 ,  C06B23/00

CPC classification number: C06B25/40 ,  C06B23/005

Abstract: 本发明公开了一种低机械感度高能复合炸药，该复合炸药由NTO和CL‑20组成，其中CL‑20和NTO的质量比组成分别为1∶0.5～1.5。其制备方法包括以下步骤：将NTO炸药固体加入到水中，搅拌下升温至NTO完全溶解，得到NTO水溶液；将CL‑20炸药固体和表面活性剂加入到水中，控制温度在20℃以下，搅拌得到CL‑20的水悬浮液，然后将NTO水溶液缓慢加入至CL‑20的水悬浮液中，经过滤、洗涤、干燥，得到NTO/CL‑20复合炸药。本发明的复合炸药，具有密度高、爆速高、机械感度低等优点，有效降低了CL‑20的机械感度，提高了CL‑20安全性。