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公开(公告)号：CN114452975B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202111616236.4
申请日：2021-12-27
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： B01J23/44 , B01J23/89 , B01J23/63 , C07D487/22
摘要： 本发明公开了一种蜂窝陶瓷负载钯基催化剂及其在HBIW氢解脱苄中的应用，包括：步骤一：以蜂窝陶瓷为载体放入原子层沉积设备反应腔内，通入惰性气体并抽真空；步骤二：对选取的载体进行金属氧化物原子层沉积，通过控制沉积周期数控制沉积的量；步骤三：对步骤二金属氧化物沉淀后的载体用含有Pd元素的反应物进行Pd原子层沉积，形成分散在基底表面的Pd纳米颗粒；步骤四：将步骤三得到的载体放入管式炉中，氢气氛围下，加热还原。本发明的钯基催化剂，分散度高、分布均匀、尺度均一，结构稳定，贵金属钯载量低、催化剂用量低、反应高效，可以获得最高85％收率，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114573596B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210253404.6
申请日：2022-03-15
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D487/22
摘要： 本发明公开了一种声共振强化实现HBIW一步法连续合成HAIW的方法，包括以下步骤：步骤一：六苄基六氮杂异戊兹烷、乙酸酐、催化剂和乙腈配成物料I；过氧化物、吡啶和乙腈配成物料II；步骤二：连续流反应器固定在声共振反应平台上，设定反应温度为60～100℃，将物料I和物料II分别通入连续流反应器，停留时间为1～30min。该方法以过氧化物为氧化剂实现六苄基六氮杂异伍兹烷(即HBIW)直接氧化‑乙酰化合成HAIW，HAIW的收率最高可达88％。利用声共振强化设备强化混合效果，实现HAIW的连续合成，大幅缩短了反应时间，操作简单，降低了反应成本，减少三废排放。
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公开(公告)号：CN111116278B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201911316032.1
申请日：2019-12-19
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提出一种流动式超声处理单质炸药晶间酸的方法，包括取含酸单质炸药粗品，与水混合后形成混合物料；控制洗涤器内温度保持在25～45℃；使混合物料从洗涤器下端进入，上端流出，循环一定时间后进行超声处理；超声过程中，控制洗涤器内温度不超过50℃，循环洗涤一定时间后，洗涤器内pH值稳定时停止超声；将洗涤后的单质炸药产品经过滤和淋洗后进行干燥，得到符合酸度要求的单质炸药产品。本方法中洗涤水循环使用、能耗低、效率高且易于实现大批量生产，该方法通过洗涤水的循环流动，能够提高超声作用的能量利用率，同时也进一步减少水量的消耗，并且该方法可通过多超声洗涤器的串联实现大规模的应用。
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公开(公告)号：CN109654513A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811395988.0
申请日：2018-11-22
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种间歇固定式火炸药焚烧处理装置，解决了火炸药行业科研及试制过程产生的废弃发射药/推进剂/混合炸药/单质炸药的碎屑、药条及小型药块的安全焚烧处理问题。本发明主要包括：焚烧主体装置(1)、进料运输装置(2)、抗爆传递窗(3)、自动点火系统(4)、进料导轨(5)、焚烧台(6)、喷淋系统(7)、烟尘吸收装置(8)、抑爆室(9)、称重装置(10)、出风口(11)、进风口(12)、抗爆窗体(13)、上下导轨(14)、气缸(15)、对接导轨(16)。本装置安全防护等级高、单次处理量大，可实现自动进料、远程点火、烟气吸收等功能，可有效解决目前火炸药行业废药处理过程的安全与人机隔离问题。
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公开(公告)号：CN106096284A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610423158.9
申请日：2016-06-15
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： G06F19/70 , G06F19/703 , G06F19/707
摘要： 本发明公开了一种含能化合物计算机辅助合成路线设计系统，该系统包括：①化合物管理模块；②反应管理模块；③化合物检索模块；④合成路线生成模块。该系统用于查询、辅助设计、评价含能化合物合成路线，具有使用方便、合成路线设计筛选快等特点。
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![3,7,10-三氧代-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3,3]螺桨烷的合成方法](/CN/2015/1/139/images/201510697979.jpg)
公开(公告)号：CN105294703A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510697979.7
申请日：2015-10-23
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D487/18
CPC分类号： C07D487/18
摘要： 本发明公开了一种3,7,10-三氧代-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3,3]螺桨烷的合成方法，该方法包括以下步骤：搅拌下在温度15℃～30℃，将二氨基甘脲、N,N’-羰基二咪唑分别加入到二甲亚砜中，加料完毕后反应50h～80h后，将反应液倒入丙酮中，过滤，滤饼用甲醇洗涤、干燥得3,7,10-三氧代-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3,3]螺桨烷，其中二氨基甘脲、N,N’-羰基二咪唑的摩尔比为1:1.05～1.3，二氨基甘脲、二甲亚砜的质量比为1:18～25。
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公开(公告)号：CN103951660A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410113629.7
申请日：2014-03-24
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D413/04
CPC分类号： C07D413/04
摘要： 本发明公开了一种恶二唑化合物的合成方法。该方法包括以下步骤：在温度20℃～25℃搅拌下将2-偕二肟基吡嗪、醇加入到反应瓶中，然后加入烷基酮或苄基丙酮，在温度20℃-40℃下搅拌反应12h-24h，反应完成后蒸除醇，粗产物经柱层析分离得到3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑，其中2-偕二肟基吡嗪和酮的摩尔比为1∶1.5-5；所述醇为甲醇或乙醇；所述的烷基酮为C3-C7的烷基酮。本发明主要用于合成的3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑化合物。
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公开(公告)号：CN102117370B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201110073964.5
申请日：2011-03-25
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G06F17/50
摘要： 本发明公开了一种新型的基于MOL文件格式的氮杂环含能化合物虚拟合成的方法。主要适用于氮杂环含能化合物的虚拟合成，通过对目标化合物进行拆分、取代等操作，得到它可能的前体化合物。该方法中，所有的规则结构和目标结构均采用MOL文件格式进行描述。经验证，该方法对于含能化合物的虚拟合成具有良好效果。使用C++语言开发该方法的应用程序，可以快速地生成目标化合物的可能前体，在指导氮杂环含能化合物的合成方面具有良好的应用前景，对减少实验工作的盲目性，降低新型氮杂环含能化合物研发成本具有特别重要的意义。
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公开(公告)号：CN114456182B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111616251.9
申请日：2021-12-27
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D487/22 , B01J19/10
摘要： 本发明公开了一种声共振强化实现HBIW氢解脱苄合成TADB的方法，包括：步骤一：HBIW、钯基催化剂、DMF、溴苯和乙酸酐加至反应器内，反应器分别用惰性气体和氢气置换，反应器内的氢气压力为0.1～0.5MPa；步骤二：将步骤一设置好的反应器固定在声共振反应平台上进行反应，声共振反应平台的共振频率为50～80Hz，声共振反应平台的加速度a为1～90g；第一阶段反应温度为15～30℃，反应时间为10～60min；第二阶段反应温度为35～55℃，反应时间为30～120min。本发明方法通过声共振设备强化了“气‑液‑固”三相反应的传质效果，缩短了反应时间，并能有效得降低反应压力至0.1MPa，产物保持了良好的收率，降低了反应成本，为规模化生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN114573596A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210253404.6
申请日：2022-03-15
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D487/22
摘要： 本发明公开了一种声共振强化实现HBIW一步法连续合成HAIW的方法，包括以下步骤：步骤一：六苄基六氮杂异戊兹烷、乙酸酐、催化剂和乙腈配成物料I；过氧化物、吡啶和乙腈配成物料II；步骤二：连续流反应器固定在声共振反应平台上，设定反应温度为60～100℃，将物料I和物料II分别通入连续流反应器，停留时间为1～30min。该方法以过氧化物为氧化剂实现六苄基六氮杂异伍兹烷(即HBIW)直接氧化‑乙酰化合成HAIW，HAIW的收率最高可达88％。利用声共振强化设备强化混合效果，实现HAIW的连续合成，大幅缩短了反应时间，操作简单，降低了反应成本，减少三废排放。
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