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公开(公告)号：CN117658121A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311615847.6
申请日：2023-11-29
IPC: C01B32/198
Abstract: 本发明公开了一种含氟聚合物改性的单层氧化石墨烯及其制备方法，在超声辅助及氮气保护下，在有机溶剂中将氧化石墨烯剥离为单层；同时，采用含有活性反应端基的含氟聚合物或全氟酸酐作为改性剂，与氧化石墨烯表面羟基等含氧基团反应，制备得到含氟聚合物改性的单层氧化石墨烯。本发明含氟聚合物改性的单层氧化石墨烯的制备方法具有工艺简单、反应彻底、条件温和、产物结构可控等优点，所得含氟聚合物改性的单层氧化石墨烯能够在多种溶剂和基质中高度分散并且保持良好的单层状态，有效克服了现有(改性)氧化石墨烯易团聚难分散等问题，可广泛应用于氧化石墨烯基高性能复合材料的设计与制备等领域。
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公开(公告)号：CN104458807B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410663685.8
申请日：2014-11-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N25/48
Abstract: 本发明公开了一种硝基含能化合物制备过程硝化反应热效应的测量方法，该方法先通过量热实验测量含能材料制备过程中的总热效应ΔrHm以及在相同条件下硝化反应当量生成水与浓酸反应的热效应ΔrHm,2，两者的差值即为测量得到的含能材料制备过程中硝化反应热效应ΔrHm,1；接着采用不同的量子化学方法计算含能材料制备过程中硝化反应热效应ΔrH′m,1，选择ΔrHm,1与ΔrH′m,1相对误差最小的量子化学方法作为相应含能材料制备过程硝化反应热效应的计算方法，然后根据优选的方法计算目标温度T下含能材料制备过程硝化反应热效应ΔrHm,1(T)。本发明为硝基含能化合物制备过程硝化反应热效应的测量提供一种有效的方法，为相关含能材料研究与生产过程中换热器的设计及合适工艺参数的选择提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104458807A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410663685.8
申请日：2014-11-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N25/48
Abstract: 本发明公开了一种硝基含能化合物制备过程硝化反应热效应的测量方法，该方法先通过量热实验测量含能材料制备过程中的总热效应ΔrHm以及在相同条件下硝化反应当量生成水与浓酸反应的热效应ΔrHm,2，两者的差值即为测量得到的含能材料制备过程中硝化反应热效应ΔrHm,1；接着采用不同的量子化学方法计算含能材料制备过程中硝化反应热效应ΔrH′m,1，选择ΔrHm,1与ΔrH′m,1相对误差最小的量子化学方法作为相应含能材料制备过程硝化反应热效应的计算方法，然后根据优选的方法计算目标温度T下含能材料制备过程硝化反应热效应ΔrHm,1(T)。本发明为硝基含能化合物制备过程硝化反应热效应的测量提供一种有效的方法，为相关含能材料研究与生产过程中换热器的设计及合适工艺参数的选择提供依据。
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公开(公告)号：CN101762562B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200910254621.1
申请日：2009-12-31
Abstract: 一种CO2气体抗溶剂法制备奥克托今过程中的奥克托今-丙酮溶液过饱和度测定方法，由抽真空、取样、配制奥克托今乙腈样品溶液、制作标准曲线、测定奥克托今丙酮溶液过饱和度步骤组成。本发明采用取样管取样，取样管两端分别接在高压反应釜上，并对取样管和高压反应釜进行抽真空处理，以使溶液在取样管中充分流动，确保取样准确。同时对所采集样品用紫外分光光度计进行测量，确保分析测量的准确，避免了传统称重法误差大、杂质影响而不能准确测量，比色法步骤繁冗的缺点，具有操作简单、测试结果准确的优点。
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公开(公告)号：CN101696142B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200910218607.6
申请日：2009-10-27
IPC: C07D257/02
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 一种规则形貌奥克托今微粒的制备方法，包括配制奥克托今-丙酮溶液、抽真空、制备规则形貌奥克托今微粒步骤。本发明在超临界CO2中将奥克托今粗品制备成具有规则形貌的奥克托今微粒，克服传统方法制备的奥克托今微粒不具规则形貌的缺点。该方法无环境污染、操作简便，所得的产品纯度高、粒径分布均匀、形态规整，能够满足实际使用需要，可用于制备奥克托今微粒。
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公开(公告)号：CN101762562A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200910254621.1
申请日：2009-12-31
Abstract: 一种CO2气体抗溶剂法制备奥克托今过程溶液过饱和度测定方法，由抽真空、取样、配制奥克托今乙腈样品溶液、制作标准曲线、测定奥克托今丙酮溶液过饱和度步骤组成。本发明采用取样管取样，取样管两端分别接在高压反应釜上，并对取样管和高压反应釜进行抽真空处理，以使溶液在取样管中充分流动，确保取样准确。同时对所采集样品用紫外分光光度计进行测量，确保分析测量的准确，避免了传统称重法误差大、杂质影响而不能准确测量，比色法步骤繁冗的缺点，具有操作简单、测试结果准确的优点。
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公开(公告)号：CN101696142A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910218607.6
申请日：2009-10-27
IPC: C06B25/34
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 一种规则形貌奥克托今微粒的制备方法，包括配制奥克托今-丙酮溶液、抽真空、制备规则形貌奥克托今微粒步骤。本发明在超临界CO2中将奥克托今粗品制备成具有规则形貌的奥克托今微粒，克服传统方法制备的奥克托今微粒不具规则形貌的缺点。该方法无环境污染、操作简便，所得的产品纯度高、粒径分布均匀、形态规整，能够满足实际使用需要，可用于制备奥克托今微粒。
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