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公开(公告)号：CN106905095A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710104306.5
申请日：2017-02-24
申请人： 西安交通大学医学院第一附属医院 , 陕西师范大学
IPC分类号： C07B37/04 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C2/86 , C07C15/54 , C07C17/32 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C45/68 , C07C49/796 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C213/08 , C07C217/80
CPC分类号： C07B37/04 , C07C2/861 , C07C15/54 , C07C17/32 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C45/68 , C07C49/796 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C213/08 , C07C217/80
摘要： 本发明公开了一种羰基铁簇合物协同痕量钯催化Sonogashira偶联反应的方法，该方法以氯化钯、十二羰基三铁为催化剂、炔酮为配体、甲醇为溶剂，使卤代芳烃、端炔、K2CO3反应，得到芳基炔类化合物；该方法明显减少了钯金属的用量，反应操作简单，条件温和(一般为60℃左右)，官能团兼容性好，收率高，催化剂用量低，产率高。
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公开(公告)号：CN106905095B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710104306.5
申请日：2017-02-24
申请人： 西安交通大学医学院第一附属医院 , 陕西师范大学
IPC分类号： C07B37/04 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C2/86 , C07C15/54 , C07C17/32 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C45/68 , C07C49/796 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C213/08 , C07C217/80
摘要： 本发明公开了一种羰基铁簇合物协同痕量钯催化Sonogashira偶联反应的方法，该方法以氯化钯、十二羰基三铁为催化剂、炔酮为配体、甲醇为溶剂，使卤代芳烃、端炔、K2CO3反应，得到芳基炔类化合物；该方法明显减少了钯金属的用量，反应操作简单，条件温和(一般为60℃左右)，官能团兼容性好，收率高，催化剂用量低，产率高。
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公开(公告)号：CN115160380B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210987192.4
申请日：2022-08-17
申请人： 西安交通大学医学院第一附属医院
摘要： 本发明公开了一种可控CO释放速率的化合物及其制备方法，化合物的分子式为：#imgabs0#其中μ表示桥联基团个数；#imgabs1#表示配体齿合度或配体在直接与金属相连的原子个数；R为Boc‑氨基酸，所述Boc‑氨基酸为Boc‑甘氨酸、Boc‑丙氨酸、Boc‑L‑缬氨酸、Boc‑L‑亮氨酸或Boc‑苯丙氨酸；本发明的化合物合成原料易得，反应收率高，分离方法简单，与现有技术相比，本发明通过对过渡金属Ru羰基CORMs先导结构桥跨位和轴向位进行氨基酸化修饰，以桥联形式增加了金属羰基先导骨架的稳定性；本发明的化合物能够在紫外光照射诱导下可控缓释CO，无光照条件下不释放。
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公开(公告)号：CN115160380A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210987192.4
申请日：2022-08-17
申请人： 西安交通大学医学院第一附属医院
摘要： 本发明公开了一种可控CO释放速率的化合物及其制备方法，化合物的分子式为：其中μ表示桥联基团个数；表示配体齿合度或配体在直接与金属相连的原子个数；R为Boc‑氨基酸，所述Boc‑氨基酸为Boc‑甘氨酸、Boc‑丙氨酸、Boc‑L‑缬氨酸、Boc‑L‑亮氨酸或Boc‑苯丙氨酸；本发明的化合物合成原料易得，反应收率高，分离方法简单，与现有技术相比，本发明通过对过渡金属Ru羰基CORMs先导结构桥跨位和轴向位进行氨基酸化修饰，以桥联形式增加了金属羰基先导骨架的稳定性；本发明的化合物能够在紫外光照射诱导下可控缓释CO，无光照条件下不释放。
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公开(公告)号：CN115744962B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202211506386.4
申请日：2022-11-28
申请人： 国网陕西省电力有限公司电力科学研究院 , 陕西师范大学
IPC分类号： C01G3/04
摘要： 本发明公开一种CuF2及其制备方法，该制备方法首先将铜粉放置于密闭容器中，通入氮气或者惰性气体，直至反应容器中的空气被完全排出；向反应容器中通入SF6气体，并使SF6气体与铜粉在高温下进行反应；其中高温反应的反应温度为630～690℃；SF6气体与铜粉反应结束后，对反应体系进行降温处理，同时向反应体系中通入氮气或者惰性气体，直至反应体系的温度降至室温，制得所述CuF2。该方法使得铜粉与SF6气体直接在高温下发生置换反应，生成CuF2与硫单质，硫单质气化，直接得到纯度较高的CuF2。在反应前以及反应后均采用氮气或者惰性气体进行保护，避免了副反应的发生，确保了产物的纯度，同时使得反应体系更加安全。
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公开(公告)号：CN110204489B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910615464.6
申请日：2019-07-09
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07D215/233 , C07D409/04
摘要： 本发明公开了一种使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法，以2‑碘苯胺类化合物和末端炔烃为底物，醋酸钯作为催化剂，4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽为配体，六羰基铬作为固体羰基源，在空气氛围下三乙胺活化固体羰基源释放CO，“一锅法”高效合成喹诺酮类化合物。其中空气氧化活化六羰基铬原位缓释CO，有效匹配催化碳碳键交叉偶联反应动力学，实现了安全高效的羰基化成环过程。该催化反体系特点在于三乙胺和哌嗪的复配协同，构建了羰基化碳碳偶联与环化过程的有效串联，实现了2‑碘苯胺类化合物、末端炔烃以及一氧化碳的三元环化。本发明操作简单安全，反应高效，条件温和，底物适用性好，可广泛用于喹诺酮类化合物的“一锅法”合成。
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公开(公告)号：CN108997221B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201810817919.8
申请日：2018-07-23
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07D235/18 , C07D405/14 , C07D409/14
摘要： 本发明公开了一种3‑羟基‑2‑萘甲酸协同二氯二茂钛合成1,2‑二取代苯并咪唑类化合物的方法，该方法以邻苯二胺和醛为原料，以乙醇或甲醇为溶剂，以二氯二茂钛为催化剂，辅以3‑羟基‑2‑萘甲酸，可高效选择性合成1,2‑二取代苯并咪唑类化合物。本发明方法操作简单，催化剂用量少，原子经济性高，反应条件温和，反应时间短，产物产率高，绿色环保，对于反应产物具有优良的选择性，对于合成1,2‑二取代苯并咪唑类化合物具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113092679A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110356275.9
申请日：2021-04-01
IPC分类号： G01N33/00
摘要： 本发明公开了一种六氟化硫分解产物的分析传感器及其检测方法，属于电力技术领域。包括进气口和出气口，进气口和出气口之间设有空气组检测部；空气组检测部与出气口之间连接的第二管路上并联有反应杂质检测部，反应杂质检测部进气端与第二管路连接的第四管路连接上设有第四电磁阀；反应杂质检测部出气端与第二管路连接的第三管路连接上设有第三电磁阀；其中，空气组检测部用于氧气、二氧化碳和氮气的检测，反应杂质检测部用于二氧化硫、硫化氢、一氧化碳、水、四氟化碳和氢气的检测。所述分析传感器可根据需求只测空气组含量或只测反应杂质亦或是9组气体含量一起测量，使用灵活，可减少传感器的使用、增加传感器寿命。
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公开(公告)号：CN106632071B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201610863917.3
申请日：2016-09-29
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07D239/22
摘要： 本发明公开了一种乙醇促进二氯二茂钛高效催化制备3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物的方法，该方法以芳醛、β‑双酮和尿素作为原料，以乙醇为溶剂和促进剂，以二氯二茂钛为催化剂，二氯二茂钛在乙醇的协同促进作用下，可高效、高产率制备3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物。本发明所用催化剂用量少、价廉、无毒、对空气稳定，反应条件温和、时间短，操作简单，原子经济性高，反应结束后只需将产物经过简单的柱层析分离，即可得到3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物，为3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物的制备开辟了新的低成本且绿色高效的途径，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108727320B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810812938.1
申请日：2018-07-23
IPC分类号： C07D309/08
摘要： 本发明公开了一种以二氯二茂钛作为路易斯酸和氯离子源催化合成4‑氯代四氢吡喃类化合物的方法，该方法以二氯二茂钛同时作为路易斯酸催化剂及氯离子源，以3,5‑二硝基水杨酸作为助催化剂，使高烯丙醇类化合物与芳香醛在温和条件下发生Prins环化反应，制得目标化合物4‑氯代四氢吡喃类化合物。本发明操作步骤简单，条件温和，原子经济性强，底物适用性较广，目标化合物产率高，可广泛应用于氧杂、氮杂、硫杂Prins环化反应的氯代化合物的制备。
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