胸腔闭式引流瓶保护套
    4.
    实用新型

    公开(公告)号:CN207562138U

    公开(公告)日:2018-07-03

    申请号:CN201720309120.9

    申请日:2017-03-28

    IPC分类号: A61M1/00

    摘要: 本实用新型公开了一种胸腔闭式引流瓶保护套,包括用于套在引流瓶顶部外侧的上保护套,和用于套在引流瓶底部外侧的保护底座,保护底座包括与引流瓶底部形状贴合的瓶套,瓶套的高度与引流瓶初始水量的高度相一致;上保护套和保护底座之间可拆卸连接有若干条连接带将引流瓶体包围;上保护套和保护底座上均连接设置有长度可调节的绑带,绑带用于将引流瓶固定在人体上;连接带上设置有用于反映引流瓶内液体体积的刻度线,各个连接带设置为不同颜色,用于对比观察引流液的颜色是否正常。以解决现有引流瓶易碎、测量和比色不准确的问题。

    泰妙菌素的合成方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104892476B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201510231192.1

    申请日:2015-05-07

    IPC分类号: C07C323/52 C07C319/14

    摘要: 本发明公开了一种泰妙菌素的合成方法,该方法先将由截短侧耳素得到的对甲基苯磺酸截短侧耳素酯转化为硫代截短侧耳素,然后将其与二乙氨基乙烷衍生物的盐反应生成泰妙菌素。本发明操作简便,成本低廉,对环境友好,泰妙菌素的总收率可达到80%以上,适用于泰妙菌素的工业化生产。

    泰妙菌素的合成方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104892476A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510231192.1

    申请日:2015-05-07

    IPC分类号: C07C323/52 C07C319/14

    摘要: 本发明公开了一种泰妙菌素的合成方法,该方法先将由截短侧耳素得到的对甲基苯磺酸截短侧耳素酯转化为硫代截短侧耳素,然后将其与二乙氨基乙烷衍生物的盐反应生成泰妙菌素。本发明操作简便,成本低廉,对环境友好,泰妙菌素的总收率可达到80%以上,适用于泰妙菌素的工业化生产。

    4-对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN105017162A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510364043.2

    申请日:2015-06-26

    CPC分类号: C07D239/94 C07D405/04

    摘要: 本发明公开了一种4-对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,该衍生物的结构式为式中R1、R2各自独立地代表氢、碘、甲氧基、2-甲氧基乙氧基、3-(吗啉-4-基)丙氧基、2-(吗啉-4-基)乙氧基、5-((2-甲磺酰基乙基氨基)甲基)呋喃-2-基、3-氯丙氧基、2-氯乙氧基、5-甲酰基呋喃-2-基中的任意一种,其是以甲脒为原料,经过Dimroth重排等反应而得到。本发明化合物对人结肠癌细胞、人肺腺癌细胞、人皮肤鳞状癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。

    4-对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN105017162B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201510364043.2

    申请日:2015-06-26

    摘要: 本发明公开了一种4‑对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,该衍生物的结构式为式中R1、R2各自独立地代表氢、碘、甲氧基、2‑甲氧基乙氧基、3‑(吗啉‑4‑基)丙氧基、2‑(吗啉‑4‑基)乙氧基、5‑((2‑甲磺酰基乙基氨基)甲基)呋喃‑2‑基、3‑氯丙氧基、2‑氯乙氧基、5‑甲酰基呋喃‑2‑基中的任意一种,其是以甲脒为原料,经过Dimroth重排等反应而得到。本发明化合物对人结肠癌细胞、人肺腺癌细胞、人皮肤鳞状癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。