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公开(公告)号：CN112744795B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110138200.3
申请日：2021-02-01
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C01B21/06
Abstract: 本发明涉及一种增强二维电子化合物材料磁性响应和居里温度的方法，将二维电子化合物材料Ca2N进行S原子表面吸附，发生结构相变，使Ca2N材料从六角晶体结构转变为正方晶体结构。Ca‑N‑Ca角度趋近于90度(89.98度)，增强了材料的超交换相互作用。计算获得的磁各向异性能和居里温度均大于典型的二维磁性材料CrI3和Cr2Ge2Te6，说明了磁性响应和居里温度的增强。本发明的方法对于二维磁性材料在自旋电子器件和存储器件等应用中具有重要的研究意义。
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公开(公告)号：CN112744795A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202110138200.3
申请日：2021-02-01
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C01B21/06
Abstract: 本发明涉及一种增强二维电子化合物材料磁性响应和居里温度的方法，将二维电子化合物材料Ca2N进行S原子表面吸附，发生结构相变，使Ca2N材料从六角晶体结构转变为正方晶体结构。Ca‑N‑Ca角度趋近于90度(89.98度)，增强了材料的超交换相互作用。计算获得的磁各向异性能和居里温度均大于典型的二维磁性材料CrI3和Cr2Ge2Te6，说明了磁性响应和居里温度的增强。本发明的方法对于二维磁性材料在自旋电子器件和存储器件等应用中具有重要的研究意义。
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公开(公告)号：CN110826246B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN201911121501.4
申请日：2019-11-15
Applicant: 苏州大学
IPC: G06F30/20
Abstract: 本发明公开了一种通过构建二维横向异质结产生电荷密度波的方法，本发明通过改变界面处P原子的相对位置，成功在界面处产生了电荷密度波。电荷密度波的产生是由于界面处P原子的peierls不稳定性引起的，在空间受周期性调制。Peierls型体系的总能量比未变形前低，说明peierls型系统更稳定。电荷密度波的产生同时伴随着体系带隙的打开，晶格形变导致半填充的能带分裂为成键态和反键态。通过分子动力学模拟，证明peierls型体系在一定温度下也能稳定存在。单纯的P原子链呈现zigzag结构，证明了横向异质结构对产生电荷密度波起决定性的作用。能带对齐结果分析表明，peierls不稳定性影响异质结构的能带位置，对于二维横向异质结构在电子和光电器件的应用中具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN116370610A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310072781.4
申请日：2023-02-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应性的类核酸化蛋白质前药及其制备方法，本发明的优势在于类核酸化蛋白质前药的负电荷密度和蛋白质表面结合位点增加，从而增强了与纳米载体的结合力与结合效率，与此同时类核酸化蛋白质前药的制备方法快速、简单、高效和绿色，并且不会影响蛋白质的生物活性。在细胞内酸性环境下，结构ABA能够从蛋白质前药上掉落，恢复蛋白质活性，保证蛋白质能够在细胞中发挥作用。
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公开(公告)号：CN108597598A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810780288.7
申请日：2018-07-16
Applicant: 苏州大学附属第二医院
Abstract: 本发明属于医疗信息技术领域，公开了一种急诊分诊即挂号的信息处理系统及方法，包括：急诊挂号模块、挂号与交挂号费分置模块、欠费控制模块。本发明应用信息处理技术，急诊分诊护士在给急诊患者进行急诊分诊时，可以同步完成真实的急诊挂号业务过程，医生可以立即在医院信息系统(Hospital Information System，his)中为急诊患者开具诊疗电子医嘱，最大程度的缩短了救治急危重患者的时间耽搁，而且这一信息处理系统和方法，适应性广，操作性强，便于推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105039410B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510528973.7
申请日：2015-08-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pLVX‑luciferase‑IRES‑ZsGreen1质粒的构建；第二步，慢病毒介导的luciferase过表达系统的建立；第三步，稳定表达luciferase的胰腺癌细胞系的建立；第四步，裸鼠胰腺原位移植瘤模型的建立；第五步，炎症模型的建立；第六步，具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立：继续饲养裸鼠30天，在裸鼠体内即建立具有炎症基础的胰腺癌模型。通过以上步骤建立得到的胰腺癌动物模型，可以通过使用的Luciferase，催化底物发光，被相应仪器设备检测到后就可以评估肿瘤的大小。
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公开(公告)号：CN106148409A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610515463.0
申请日：2016-07-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N5/10 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/86 , A01K67/027 , A01K2207/12 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0331 , C07K14/43595 , C12N15/65 , C12N2740/10043
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的结直肠癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pBabe‑CMV‑EGFP‑puro质粒的构建；第二步，逆转录病毒介导的EGFP过表达系统的建立；第三步，稳定表达EGFP的结直肠癌细胞系的建立；第四步，A组裸鼠腋下结直肠癌移植瘤模型的建立；第五步，B组裸鼠炎症模型的建立：第六步，具有炎症基础的结直肠癌动物模型的建立：摘除A组裸鼠腋下的肿瘤，用无菌眼科剪剪碎至直径约2mm瘤块，取一瘤块，直接缝合至B组裸鼠结直肠肠壁上，重复第五步中步骤，继续饲养一周，再次重复第五步中步骤，继续饲养一周，即得癌动物模型。本发明的建立的动物模型能够证实肿瘤的存在，并评估肿瘤的大小。
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公开(公告)号：CN104057460B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410281605.2
申请日：2014-06-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种多功能机器人手爪，所述机器人手爪包括对称设置的左手手爪和右手手爪，所述左手手爪和右手手爪分别包括固定装置、安装于固定装置上的驱动装置、以及安装于固定装置两侧的第一手爪和第二手爪，所述固定装置包括对称设置的连接板及位于连接板之间的手爪板，所述驱动装置包括位于连接板上的伺服电机和电机联轴器，所述伺服电机将接收到的电信号转换成电动机轴上的角速度，驱动电机正转或反转，经电机联轴器来切换第一手爪或第二手爪来抓取不同的物品。本发明能够根据工件不同的大小、形状、材质，通过改变电机的正反转，智能地切换工作模式，切换成吸盘手爪或者机械手爪两种工作模式来抓取不同的工件。
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公开(公告)号：CN105343048A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510869264.5
申请日：2015-12-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Inventor： 李伟
IPC: A61K31/34 , A61K39/395 , A61K38/17 , A61K31/444 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/34 , A61K31/444 , A61K38/1709 , A61K39/395 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制胰腺癌的药物组合物及其药物用途，所述的药物组合中包括斑螯素及其衍生物和抗血管生成作用的药物。所述的斑螯素及其衍生物为斑螯素、去甲斑蝥素、斑蝥酸钠中的一种或几种。所述的抗血管生成作用的药物为贝伐单抗、恩度、阿帕替尼中的一种或几种。本发明通过实验证实，斑螯素与贝伐单抗可发挥协同作用，提高其治疗胰腺癌的效果。在应用抗血管生成治疗的前提下，斑蝥素的抗肿瘤作用得以显现。贝伐单抗与斑蝥素组成的配方，具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN103175817B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310086102.5
申请日：2013-03-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物化学领域，公开了一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法。该方法用荧光标记探针标记血小板，然后分别与未经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞和经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞孵育，于流式细胞仪上采用FL1通道检测肿瘤细胞荧光率获得对照组荧光率和药物处理组荧光率，将两者进行显著性差异分析获得检测结果。本发明采用悬浮状态的肿瘤细胞和未活化的血小板进行检测，符合真实的肿瘤细胞与血小板粘附过程，在粘附实验前通过细胞计数调整细胞密度保证加药处理的细胞与对照组细胞密度一致，且通过流式分析软件设定检测细胞数目，保证不同预处理组检测的细胞数目一致，避免不同预处理对肿瘤细胞数目的影响，结果更加准确。
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