-
公开(公告)号：CN105039410B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510528973.7
申请日：2015-08-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pLVX‑luciferase‑IRES‑ZsGreen1质粒的构建；第二步，慢病毒介导的luciferase过表达系统的建立；第三步，稳定表达luciferase的胰腺癌细胞系的建立；第四步，裸鼠胰腺原位移植瘤模型的建立；第五步，炎症模型的建立；第六步，具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立：继续饲养裸鼠30天，在裸鼠体内即建立具有炎症基础的胰腺癌模型。通过以上步骤建立得到的胰腺癌动物模型，可以通过使用的Luciferase，催化底物发光，被相应仪器设备检测到后就可以评估肿瘤的大小。
-
公开(公告)号：CN106148409A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610515463.0
申请日：2016-07-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N5/10 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/86 , A01K67/027 , A01K2207/12 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0331 , C07K14/43595 , C12N15/65 , C12N2740/10043
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的结直肠癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pBabe‑CMV‑EGFP‑puro质粒的构建；第二步，逆转录病毒介导的EGFP过表达系统的建立；第三步，稳定表达EGFP的结直肠癌细胞系的建立；第四步，A组裸鼠腋下结直肠癌移植瘤模型的建立；第五步，B组裸鼠炎症模型的建立：第六步，具有炎症基础的结直肠癌动物模型的建立：摘除A组裸鼠腋下的肿瘤，用无菌眼科剪剪碎至直径约2mm瘤块，取一瘤块，直接缝合至B组裸鼠结直肠肠壁上，重复第五步中步骤，继续饲养一周，再次重复第五步中步骤，继续饲养一周，即得癌动物模型。本发明的建立的动物模型能够证实肿瘤的存在，并评估肿瘤的大小。
-
公开(公告)号：CN105343048A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510869264.5
申请日：2015-12-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Inventor： 李伟
IPC: A61K31/34 , A61K39/395 , A61K38/17 , A61K31/444 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/34 , A61K31/444 , A61K38/1709 , A61K39/395 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制胰腺癌的药物组合物及其药物用途，所述的药物组合中包括斑螯素及其衍生物和抗血管生成作用的药物。所述的斑螯素及其衍生物为斑螯素、去甲斑蝥素、斑蝥酸钠中的一种或几种。所述的抗血管生成作用的药物为贝伐单抗、恩度、阿帕替尼中的一种或几种。本发明通过实验证实，斑螯素与贝伐单抗可发挥协同作用，提高其治疗胰腺癌的效果。在应用抗血管生成治疗的前提下，斑蝥素的抗肿瘤作用得以显现。贝伐单抗与斑蝥素组成的配方，具有临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN103175817B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310086102.5
申请日：2013-03-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物化学领域，公开了一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法。该方法用荧光标记探针标记血小板，然后分别与未经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞和经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞孵育，于流式细胞仪上采用FL1通道检测肿瘤细胞荧光率获得对照组荧光率和药物处理组荧光率，将两者进行显著性差异分析获得检测结果。本发明采用悬浮状态的肿瘤细胞和未活化的血小板进行检测，符合真实的肿瘤细胞与血小板粘附过程，在粘附实验前通过细胞计数调整细胞密度保证加药处理的细胞与对照组细胞密度一致，且通过流式分析软件设定检测细胞数目，保证不同预处理组检测的细胞数目一致，避免不同预处理对肿瘤细胞数目的影响，结果更加准确。
-
公开(公告)号：CN102533828B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201110439196.0
申请日：2011-12-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了针对AFP阳性肝癌细胞的组织特异性重组质粒、重组病毒质粒、重组病毒及其在制备治疗AFP阳性肝癌药物中的应用。本发明使用具有肝癌组织特异性的AFpg启动子调控DN-PP2Ac表达，使DN-PP2Ac特异性表达于AFP表达阳性的肝癌细胞中，从而避免对正常细胞的影响，具有良好的临床应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103175817A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310086102.5
申请日：2013-03-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物化学领域，公开了一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法。该方法用荧光标记探针标记血小板，然后分别与未经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞和经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞孵育，于流式细胞仪上采用FL1通道检测肿瘤细胞荧光率获得对照组荧光率和药物处理组荧光率，将两者进行显著性差异分析获得检测结果。本发明采用悬浮状态的肿瘤细胞和未活化的血小板进行检测，符合真实的肿瘤细胞与血小板粘附过程，在粘附实验前通过细胞计数调整细胞密度保证加药处理的细胞与对照组细胞密度一致，且通过流式分析软件设定检测细胞数目，保证不同预处理组检测的细胞数目一致，避免不同预处理对肿瘤细胞数目的影响，结果更加准确。
-
公开(公告)号：CN116656734A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310684405.0
申请日：2023-06-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/85 , A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61P1/00 , A61P35/00 , C12N15/87 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于医学领域，具体涉及一种LRPPRC siRNA的外泌体在制备治疗结直肠癌药物中的应用。该方法包括：S1：提取表达重组蛋白CD63‑CXCL17的靶向性外泌体；S2：将LRPPRC siRNA装载入S1中的靶向性外泌体得到用于结直肠癌治疗的工程化外泌体。本发明制备得到一种LRPPRC siRNA的外泌体；该工程化外泌体通过向结直肠癌靶向递送LRPPRC siRNA以杀伤肿瘤细胞，从而实现针对结直肠癌细胞的精准药物递送，只针对结直肠癌细胞的治疗作用，避免对正常细胞的毒副作用。
-
公开(公告)号：CN116656733A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310684401.2
申请日：2023-06-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/87 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于医学领域，具体涉及一种ATG7 siRNA的外泌体在制备治疗胆道癌药物中的应用。该方法包括：S1：提取表达重组蛋白CD63‑APO‑A1的靶向性外泌体；S2：将ATG7 siRNA装载入S1中的靶向性外泌体得到用于胆道癌治疗的工程化外泌体。本发明制备得到一种ATG7 siRNA的外泌体；该工程化外泌体通过向胆道癌靶向递送ATG7 siRNA以杀伤肿瘤细胞，从而实现针对胆道癌细胞的精准药物递送，只针对胆道癌细胞的治疗作用，避免对正常细胞的毒副作用。
-
公开(公告)号：CN105039410A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510528973.7
申请日：2015-08-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pLVX-luciferase-IRES-ZsGreen1质粒的构建；第二步，慢病毒介导的luciferase过表达系统的建立；第三步，稳定表达luciferase的胰腺癌细胞系的建立；第四步，裸鼠胰腺原位移植瘤模型的建立；第五步，炎症模型的建立；第六步，具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立：继续饲养裸鼠30天，在裸鼠体内即建立具有炎症基础的胰腺癌模型。通过以上步骤建立得到的胰腺癌动物模型，可以通过使用的Luciferase，催化底物发光，被相应仪器设备检测到后就可以评估肿瘤的大小。
-
公开(公告)号：CN102533828A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110439196.0
申请日：2011-12-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了针对AFP阳性肝癌细胞的组织特异性重组质粒、重组病毒质粒、重组病毒及其在制备治疗AFP阳性肝癌药物中的应用。本发明使用具有肝癌组织特异性的AFpg启动子调控DN-PP2Ac表达，使DN-PP2Ac特异性表达于AFP表达阳性的肝癌细胞中，从而避免对正常细胞的影响，具有良好的临床应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.036 seconds)
